LMP7 Inhibidores

Inhibidores comunes de LMP7 incluyen, pero no se limitan a ONX 0914 CAS 960374-59-8, Ginkgolide B CAS 15291-77-7, β-Lapachone CAS 4707-32-8 y MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.

LMP7, una subunidad proteasomal crucial para la degradación de proteínas, puede ser inhibida de forma selectiva o no selectiva por diversas sustancias químicas. ONX 0914, un inhibidor selectivo de LMP7, se dirige específicamente a su sitio catalítico dentro del proteasoma, interrumpiendo la función proteasomal normal y alterando la degradación de proteínas. PR-825, otro inhibidor potente y selectivo de LMP7, interfiere con la actividad proteolítica de LMP7, ejerciendo efectos inhibitorios sobre el proteasoma e influyendo en los procesos celulares asociados a la actividad de LMP7. YU-101 es un inhibidor reversible de LMP7 que se une a su sitio catalítico, interrumpiendo la actividad del proteasoma y modulando la degradación de proteínas ubiquitinadas, afectando así a procesos celulares regulados por LMP7. Ginkgolide B, un producto natural, inhibe la actividad de LMP7, a través de la modulación de la estructura del proteasoma, impactando en la degradación proteasomal e influyendo en los procesos celulares regulados por LMP7.

La salinosporamida A es un inhibidor irreversible de la LMP7 que se une covalentemente a su sitio activo, perturbando la función del proteasoma y alterando la degradación proteica. UK-101 es un inhibidor reversible de LMP7 que se une específicamente al sitio catalítico de LMP7, interfiriendo con la función proteasomal e influyendo en los procesos celulares regulados por la actividad de LMP7. Se ha sugerido que la β-Lapachona, un compuesto natural, inhibe la LMP7, a través de la modulación de la estructura del proteasoma, impactando en la degradación proteasomal e influyendo en los procesos celulares regulados por la LMP7. MG-132, un inhibidor reversible del proteasoma, modula indirectamente la actividad de LMP7 al alterar la degradación de proteínas ubiquitinadas dentro del contexto proteasomal más amplio. NLVS es un inhibidor reversible de LMP7 que se une al sitio catalítico del proteasoma, interrumpiendo la función proteasomal normal y alterando la degradación de proteínas. GRL0617, un inhibidor específico de LMP7, se dirige a su sitio activo dentro del proteasoma, perturbando la función proteasomal e influyendo en los procesos celulares regulados por la actividad de LMP7.