LMO4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LMO4 incluyen, pero no se limitan a, Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2, Tyrphostin B42 CAS 133550-30-8, DAPT CAS 208255-80-5 y Cyclopamine CAS 4449-51-8.
Los inhibidores de LMO4 engloban un grupo diverso de compuestos que modulan indirectamente la actividad de la proteína LIM domain only 4 (LMO4). Estos inhibidores no actúan directamente sobre LMO4, sino que influyen en varias vías de señalización y procesos celulares que forman parte integral de la regulación funcional de LMO4. Este modo de acción indirecto es crucial, ya que no se dispone de inhibidores directos de LMO4, por lo que es necesario dirigirse a vías interconectadas para conseguir los efectos moduladores deseados sobre LMO4. Los inhibidores de LMO4 se centran principalmente en las vías implicadas en la diferenciación celular, la proliferación y la regulación metabólica. Entre ellas se incluyen las vías PI3K/AKT, MAPK/ERK, JAK-STAT, Notch, Hedgehog, Wnt/β-Catenin, NF-κB, TGF-β, AMPK, señalización del calcio, PKC y GSK-3β. Cada inhibidor de esta clase actúa sobre una diana específica dentro de estas vías, dando lugar a una cascada de acontecimientos que, en última instancia, influyen en la actividad de LMO4. Por ejemplo, los inhibidores de PI3K como Wortmannin interrumpen la vía PI3K/AKT, afectando así a los procesos celulares que regula LMO4. Del mismo modo, los inhibidores dirigidos a la vía MAPK/ERK, como el U0126, afectan a la fosforilación de enzimas clave, modulando indirectamente la participación de LMO4 en el crecimiento y la diferenciación celular.
La importancia de los inhibidores de LMO4 radica en su capacidad para modular un regulador transcripcional que desempeña un papel fundamental en diversos procesos biológicos. Al dirigirse a vías que se cruzan con la red reguladora de LMO4, estos inhibidores proporcionan un medio para influir indirectamente en la actividad de LMO4. Este enfoque es esencial para estudiar el papel de LMO4 en los procesos celulares y para investigar los mecanismos moleculares subyacentes a su regulación. La naturaleza diversa de estos inhibidores refleja la complejidad de las redes de señalización en las que opera LMO4, subrayando la complejidad de dirigirse a una proteína tan polifacética.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina, un inhibidor de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K), interrumpe la vía de señalización PI3K/AKT, crucial para la proliferación y la supervivencia celular. Su inhibición puede influir indirectamente en la actividad de la LMO4, ya que ésta interviene en procesos relacionados de diferenciación y proliferación celular. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
La tirosfostina B42, un inhibidor de la tirosina cinasa, se dirige a la señalización JAK2/STAT3. La interrupción de la señalización de citoquinas y de los mecanismos de crecimiento celular mediante la inhibición de esta vía influye indirectamente en el papel de LMO4 en la proliferación y diferenciación celular. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
El DAPT, un inhibidor de la gamma-secretasa, bloquea la escisión del receptor Notch, inhibiendo la vía de señalización Notch, crucial para la determinación del destino celular. Las alteraciones en la señalización Notch afectan indirectamente a LMO4, un regulador transcripcional implicado en los procesos de diferenciación celular. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
La ciclopamina inhibe la vía de señalización Hedgehog (Hh) dirigiéndose al receptor Smoothened (SMO). Dado que la vía Hh es importante en el desarrollo embrionario y la diferenciación celular, su inhibición puede modular indirectamente la función de LMO4. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
El BAY 11-7082 inhibe la activación del NF-κB bloqueando la fosforilación de IκBα. Dado que la vía NF-κB está implicada en la inflamación, la respuesta inmunitaria y la supervivencia celular, su inhibición puede modular indirectamente la actividad de LMO4. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB431542 inhibe el receptor TGF-β tipo I quinasa ALK5, afectando a procesos como la proliferación, la diferenciación y la apoptosis. La LMO4, implicada en la diferenciación celular, puede verse influida indirectamente por alteraciones en la señalización del TGF-β. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | ¥677.00 ¥3046.00 ¥3949.00 | 48 | |
El AICAR activa la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), regulando la homeostasis energética celular. LMO4, implicada en procesos metabólicos celulares, puede verse afectada indirectamente por la modulación de la vía AMPK. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
El verapamilo, un bloqueante de los canales de calcio, inhibe los canales de calcio de tipo L. La señalización del calcio, crucial para procesos que incluyen la proliferación y la diferenciación, modula indirectamente la función de LMO4 a través de su interrupción. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Go6983 inhibe la proteína quinasa C (PKC), que desempeña un papel en la diferenciación y la proliferación. Así pues, la inhibición de la PKC puede afectar indirectamente al papel de LMO4 en estos procesos. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
El cloruro de litio (LiCl) inhibe la glucógeno sintasa cinasa-3 beta (GSK-3β). La inhibición de GSK-3β, implicada en procesos como la señalización Wnt/β-Catenina, puede modular indirectamente la actividad de LMO4, en particular en las vías de proliferación y diferenciación celular. | ||||||