LMO2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LMO2 incluyen, entre otros, Calphostin C CAS 121263-19-2, Dasatinib CAS 302962-49-8, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9 y Sorafenib CAS 284461-73-0.
LIM domain only 2 (LMO2) es un regulador transcripcional implicado en diversos procesos celulares, como la hematopoyesis, la angiogénesis y el desarrollo de órganos. Como miembro de la familia de proteínas LMO, LMO2 contiene dominios LIM que median interacciones proteína-proteína críticas para su función. LMO2 actúa como cofactor transcripcional formando complejos con otros factores de transcripción, como las proteínas TAL1/SCL y GATA, para modular patrones de expresión génica esenciales para la determinación del destino celular y la diferenciación. En las células hematopoyéticas, LMO2 desempeña un papel fundamental en el mantenimiento de las células madre hematopoyéticas, así como en el desarrollo de diversos linajes de células sanguíneas, incluidos los eritrocitos, los linfocitos y las células mieloides.
La inhibición de la actividad de LMO2 puede lograrse a través de varios mecanismos, cada uno de ellos dirigido a diferentes aspectos de su función. Uno de ellos consiste en interrumpir las interacciones proteína-proteína entre LMO2 y sus socios transcripcionales. Al interrumpir la formación de complejos transcripcionales, los inhibidores pueden interferir con la capacidad de LMO2 para regular la expresión de genes diana, atenuando así sus efectos biológicos. Otra estrategia consiste en atacar las modificaciones postraduccionales que modulan la actividad de LMO2. Por ejemplo, los inhibidores pueden bloquear la fosforilación o acetilación de LMO2, provocando alteraciones en su estabilidad, localización subcelular o actividad transcripcional. Además, la inhibición de las vías de señalización ascendentes que regulan la expresión o la actividad de LMO2 puede ser eficaz para amortiguar su función. Al dirigirse a moléculas de señalización o receptores clave implicados en la activación de LMO2, los inhibidores pueden interrumpir las vías celulares necesarias para sus efectos biológicos. En general, la inhibición de LMO2 ofrece una estrategia para modular los procesos celulares en los que desempeña un papel crucial, proporcionando ideas para el desarrollo de intervenciones dirigidas a las enfermedades asociadas a LMO2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | ¥3791.00 ¥18525.00 | 20 | |
La calfostina C es un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). La PKC está implicada en varias vías de señalización, y su activación puede conducir a la modulación de los efectores posteriores. La calfostina C, al inhibir la PKC, interfiere en la vía MAPK. Esta interferencia altera la cascada normal de acontecimientos, influyendo indirectamente en la LMO2, que se sabe que está regulada por la señalización MAPK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa con actividad contra múltiples dianas, incluidas las cinasas de la familia Src. Las quinasas Src intervienen en diversos procesos celulares, y su desregulación puede afectar a las vías de señalización. La inhibición de las cinasas Src por el dasatinib afecta a la vía JAK-STAT, que tiene efectos descendentes sobre la LMO2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K). La vía PI3K-AKT es una cascada de señalización crítica implicada en la supervivencia y la proliferación celular. La inhibición de la PI3K por parte de la wortmannina altera esta vía, lo que repercute en las moléculas que se encuentran aguas abajo, incluida la LMO2. Se sabe que la vía PI3K-AKT entra en diafonía con la señalización de la LMO2, y la acción del Wortmannin interrumpe esta diafonía, modulando indirectamente la actividad de la LMO2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), un regulador clave del crecimiento y la proliferación celulares. La señalización mTOR se cruza con varias vías, incluidas las que implican a LMO2. La inhibición de mTOR por la rapamicina altera el funcionamiento normal de estas vías, influyendo indirectamente en la actividad de LMO2. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa dirigido, entre otras, a las quinasas Raf. La vía Raf-MEK-ERK es una cascada de señalización central que regula el crecimiento y la diferenciación celular. La inhibición de las quinasas Raf por el sorafenib interrumpe esta vía, influyendo en los acontecimientos posteriores, incluidos los relacionados con la LMO2. Se sabe que la vía Raf-MEK-ERK interactúa con la señalización de la LMO2, y la interferencia del sorafenib altera el flujo normal de información, modulando indirectamente la actividad de la LMO2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor selectivo de las fosfoinositide 3-kinasas (PI3Ks). La vía PI3K-AKT, regulada por las PI3K, es crucial para la supervivencia y la proliferación celular. La inhibición de la PI3K por el LY294002 interrumpe esta vía, lo que provoca efectos descendentes sobre la TIM-1. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
La tirfosfostina B42 es un inhibidor de la Janus quinasa (JAK) que interfiere en la señalización JAK-STAT. La vía JAK-STAT interviene en diversos procesos celulares, y su desregulación puede afectar a la señalización de LMO2. La inhibición de la JAK por parte de la tirosfostina B42 altera esta vía, lo que provoca efectos secundarios en la LMO2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la proteína cinasa activada por mitógenos p38 (MAPK), un agente clave en la respuesta al estrés y la inflamación. La vía de la p38 MAPK se cruza con varios procesos celulares, incluidos los que implican a la LMO2. La inhibición de la p38 MAPK por el SB203580 altera esta vía, influyendo en los acontecimientos posteriores relacionados con la LMO2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor selectivo de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), un miembro de la familia MAPK. La señalización JNK está implicada en las respuestas celulares al estrés y la inflamación. La inhibición de la JNK por el SP600125 altera esta vía, influyendo en los acontecimientos posteriores relacionados con el LMO2. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | ¥2031.00 | ||
El VX-11e es un inhibidor potente y selectivo de las enzimas histona deacetilasa (HDAC). Las HDAC intervienen en la remodelación de la cromatina y la expresión génica. La inhibición de las HDAC por el VX-11e influye en el paisaje epigenético, afectando a la expresión de varios genes, incluidos los relacionados con la LMO2. La modulación de la actividad de las HDAC por el VX-11e pone de manifiesto el papel de la regulación epigenética en la influencia sobre la expresión y la función de la LMO2. | ||||||