Los inhibidores de LMO1 pertenecen a una clase distinta de compuestos químicos diseñados para dirigir y modular la actividad de la proteína LMO1, también conocida como proteína de dominio LIM 1. LMO1 es un miembro de la familia de proteínas de dominio LIM (LMO) que desempeña funciones críticas en la regulación de la expresión génica, la diferenciación celular y el desarrollo. La proteína LMO1 carece de un dominio de unión al ADN y suele funcionar como regulador transcripcional formando complejos con otros factores de transcripción, como Tal1/Scl y GATA-1, para modular la expresión génica. Los inhibidores de LMO1 se diseñan específicamente para interferir en las interacciones de LMO1 con sus socios de unión o se dirigen a características estructurales específicas de la propia proteína LMO1. El objetivo de estos inhibidores es interrumpir la formación de complejos de factores de transcripción que contienen LMO1, modulando así las actividades transcripcionales de los genes diana dependientes de LMO1.
Un grupo de inhibidores de LMO1 incluye pequeñas moléculas que interactúan con regiones específicas de la proteína LMO1, su correcta asociación con otros factores de transcripción. Estos inhibidores suelen dirigirse a interfaces de unión críticas o a sitios alostéricos de LMO1, interfiriendo en su capacidad para interactuar con sus socios funcionales. Otra clase de inhibidores de LMO1 implica el uso de enfoques basados en ARN, como el ARN pequeño de interferencia (ARNsi) o los oligonucleótidos antisentido. Estas moléculas de ARN están diseñadas para dirigirse específicamente al ARN mensajero (ARNm) de LMO1 y degradarlo, lo que reduce eficazmente los niveles de proteína LMO1 en la célula. Además, los modificadores epigenéticos, como los inhibidores de la histona deacetilasa (HDAC), también se han investigado como inhibidores de LMO1. Los inhibidores HDAC pueden alterar la estructura de la cromatina e influir en la expresión génica, incluidos los genes regulados por LMO1. El descubrimiento y el desarrollo de inhibidores de LMO1 han hecho avanzar significativamente nuestra comprensión de las funciones de LMO1 en los procesos celulares y el desarrollo. Estos inhibidores se han revelado como valiosas herramientas para desentrañar los intrincados mecanismos reguladores que rigen las redes de expresión génica, la diferenciación celular y el desarrollo de enfermedades.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥3554.00 ¥7424.00 | 1 | |
Este compuesto se encuentra en la indirubina. La indirrubina-3'-monoxima ha sido identificada como un inhibidor de la LMO1, afectando potencialmente a sus propiedades oncogénicas. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥688.00 ¥2764.00 ¥13234.00 | ||
También conocida como Epidaza, la chidamida es un modificador epigenético e inhibidor de la histona deacetilasa (HDAC) que se ha demostrado que puede actuar sobre LMO1. | ||||||
NSC348884 | 81624-55-7 | sc-301483 sc-301483A | 5 mg 25 mg | ¥1410.00 ¥5415.00 | 2 | |
Se ha informado de que otro compuesto de molécula pequeña, NSC 348884, inhibe la expresión de LMO1 e influye en sus funciones oncogénicas. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
Aunque se conoce principalmente como inhibidor de EZH2, EPZ-6438 también ha mostrado efectos sobre la expresión de LMO1 en determinados contextos. | ||||||
(+)-Nutlin-3 | 675576-97-3 | sc-222085 sc-222085A | 500 µg 1 mg | ¥1038.00 ¥1354.00 | ||
La Nutlin-3 es conocida por su capacidad para interrumpir la interacción entre MDM2 y p53, pero también ha demostrado afectar a la expresión de LMO1 en algunos estudios. | ||||||