Date published: 2025-11-7

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LLGL4 Inhibidores

Los inhibidores comunes de LLGL4 incluyen, entre otros, Brefeldina A CAS 20350-15-6, Concanamicina A CAS 80890-47-7, Inhibidor de Dinamina I, Dynasore CAS 304448-55-3, Exo1 CAS 461681-88-9 y Latrunculina A, Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6.

Los inhibidores de LLGL4 comprenden un grupo especializado de compuestos diseñados para interactuar con la proteína LLGL4, miembro de la familia de las larvas gigantes letales (Lgl), e inhibir su función. Esta proteína desempeña un papel crítico en el mantenimiento de la polaridad celular y ha sido implicada en diversos procesos celulares, como la proliferación y la diferenciación celular. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad de unirse específicamente a la proteína LLGL4, bloqueando así su interacción con otros componentes celulares necesarios para su función normal. En el diseño y desarrollo de estos inhibidores se utilizan técnicas de síntesis química, biología molecular y modelización computacional de vanguardia para garantizar una elevada especificidad y eficacia frente a la proteína LLGL4. Mediante la inhibición selectiva, estos compuestos pueden modular las vías celulares en las que interviene LLGL4, proporcionando valiosos conocimientos sobre el papel de la proteína en los procesos celulares y ofreciendo posibles vías para el estudio de enfermedades asociadas a la desregulación de LLGL4.

La identificación y optimización de inhibidores de LLGL4 implica una serie de sofisticadas metodologías de investigación, incluyendo el cribado de alto rendimiento para el descubrimiento inicial de compuestos, el diseño de compuestos basado en estructuras para mejorar la especificidad y reducir los efectos fuera de diana, y diversos ensayos in vitro para evaluar la actividad biológica y la toxicidad. Se emplean técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X y la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) para dilucidar las interacciones moleculares entre los inhibidores y la proteína LLGL4, lo que facilita el perfeccionamiento del diseño de inhibidores. Además, se utilizan ensayos celulares para evaluar el impacto de estos inhibidores en los procesos mediados por LLGL4, proporcionando información sobre las posibles consecuencias de la inhibición de LLGL4 en contextos fisiológicos y patológicos. Este riguroso enfoque científico garantiza una profunda comprensión del mecanismo de acción de estos inhibidores, sentando las bases para futuras investigaciones sobre su potencial como herramientas para dilucidar las funciones biológicas de LLGL4.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
¥338.00
¥587.00
¥1376.00
¥4140.00
25
(3)

Inhibe el transporte de proteínas del retículo endoplásmico al aparato de Golgi, afectando indirectamente al tráfico de vesículas.

Concanamycin A

80890-47-7sc-202111
sc-202111A
sc-202111B
sc-202111C
50 µg
200 µg
1 mg
5 mg
¥733.00
¥1828.00
¥7333.00
¥28769.00
109
(2)

Inhibe la V-ATPase, ce qui affecte l'acidification des organites et a un impact indirect sur le trafic des vésicules.

Dynamin Inhibitor I, Dynasore

304448-55-3sc-202592
10 mg
¥982.00
44
(2)

Inhibe la dinamina, una GTPasa implicada en la escisión de vesículas, lo que afecta indirectamente al tráfico de vesículas y a la exocitosis.

Exo1

461681-88-9sc-200752
sc-200752A
10 mg
50 mg
¥925.00
¥3283.00
4
(1)

Inhibidor del complejo exocisto, que afecta indirectamente a los procesos de acoplamiento y fusión de vesículas.

Latrunculin A, Latrunculia magnifica

76343-93-6sc-202691
sc-202691B
100 µg
500 µg
¥2933.00
¥9014.00
36
(2)

Interrumpe la polimerización de la actina, afectando indirectamente al movimiento de las vesículas y a la exocitosis.

N-Ethylmaleimide

128-53-0sc-202719A
sc-202719
sc-202719B
sc-202719C
sc-202719D
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
¥248.00
¥767.00
¥2369.00
¥8800.00
¥21210.00
19
(1)

Alquilan grupos sulfhidrilo libres de residuos de cisteína, lo que afecta a la formación de complejos SNARE y a la fusión de vesículas.

SecinH3

853625-60-2sc-203260
5 mg
¥3080.00
6
(1)

Inhibe las citohesinas, afectando a la señalización ARF-GTPasa e indirectamente al tráfico de vesículas.