Los inhibidores de LLGL4 comprenden un grupo especializado de compuestos diseñados para interactuar con la proteína LLGL4, miembro de la familia de las larvas gigantes letales (Lgl), e inhibir su función. Esta proteína desempeña un papel crítico en el mantenimiento de la polaridad celular y ha sido implicada en diversos procesos celulares, como la proliferación y la diferenciación celular. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad de unirse específicamente a la proteína LLGL4, bloqueando así su interacción con otros componentes celulares necesarios para su función normal. En el diseño y desarrollo de estos inhibidores se utilizan técnicas de síntesis química, biología molecular y modelización computacional de vanguardia para garantizar una elevada especificidad y eficacia frente a la proteína LLGL4. Mediante la inhibición selectiva, estos compuestos pueden modular las vías celulares en las que interviene LLGL4, proporcionando valiosos conocimientos sobre el papel de la proteína en los procesos celulares y ofreciendo posibles vías para el estudio de enfermedades asociadas a la desregulación de LLGL4.
La identificación y optimización de inhibidores de LLGL4 implica una serie de sofisticadas metodologías de investigación, incluyendo el cribado de alto rendimiento para el descubrimiento inicial de compuestos, el diseño de compuestos basado en estructuras para mejorar la especificidad y reducir los efectos fuera de diana, y diversos ensayos in vitro para evaluar la actividad biológica y la toxicidad. Se emplean técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X y la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) para dilucidar las interacciones moleculares entre los inhibidores y la proteína LLGL4, lo que facilita el perfeccionamiento del diseño de inhibidores. Además, se utilizan ensayos celulares para evaluar el impacto de estos inhibidores en los procesos mediados por LLGL4, proporcionando información sobre las posibles consecuencias de la inhibición de LLGL4 en contextos fisiológicos y patológicos. Este riguroso enfoque científico garantiza una profunda comprensión del mecanismo de acción de estos inhibidores, sentando las bases para futuras investigaciones sobre su potencial como herramientas para dilucidar las funciones biológicas de LLGL4.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Inhibe el transporte de proteínas del retículo endoplásmico al aparato de Golgi, afectando indirectamente al tráfico de vesículas. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥1828.00 ¥7333.00 ¥28769.00 | 109 | |
Inhibe la V-ATPase, ce qui affecte l'acidification des organites et a un impact indirect sur le trafic des vésicules. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
Inhibe la dinamina, una GTPasa implicada en la escisión de vesículas, lo que afecta indirectamente al tráfico de vesículas y a la exocitosis. | ||||||
Exo1 | 461681-88-9 | sc-200752 sc-200752A | 10 mg 50 mg | ¥925.00 ¥3283.00 | 4 | |
Inhibidor del complejo exocisto, que afecta indirectamente a los procesos de acoplamiento y fusión de vesículas. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2933.00 ¥9014.00 | 36 | |
Interrumpe la polimerización de la actina, afectando indirectamente al movimiento de las vesículas y a la exocitosis. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥248.00 ¥767.00 ¥2369.00 ¥8800.00 ¥21210.00 | 19 | |
Alquilan grupos sulfhidrilo libres de residuos de cisteína, lo que afecta a la formación de complejos SNARE y a la fusión de vesículas. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | ¥3080.00 | 6 | |
Inhibe las citohesinas, afectando a la señalización ARF-GTPasa e indirectamente al tráfico de vesículas. | ||||||