La clase química de los Inhibidores de LIX1L representa un grupo teórico de compuestos que pueden influir indirectamente en la actividad de la proteína LIX1L modulando las vías de señalización o los procesos celulares en los que participa LIX1L. Los productos químicos de esta clase pueden incluir inhibidores de quinasa, que impiden la adición de grupos fosfato a proteínas que pueden ser necesarias para la actividad de LIX1L o para la activación de cascadas de señalización de las que LIX1L forma parte. Del mismo modo, los inhibidores de la fosfatasa pueden garantizar que las proteínas permanezcan fosforiladas, afectando a las mismas vías. Los antagonistas de GPCR pueden inhibir los receptores que pueden iniciar las cascadas de señalización que involucran a LIX1L, y los bloqueadores de canales iónicos pueden cambiar el equilibrio iónico de la célula, que es crucial para muchas vías de señalización, incluidas las que podrían afectar la función de LIX1L.
Además, la clase incluye inhibidores de factores de transcripción que pueden suprimir la expresión de LIX1L o proteínas que LIX1L regula. Los inhibidores del proteasoma pueden impedir la degradación de proteínas que son importantes para el correcto funcionamiento de LIX1L. Los inhibidores de la GTPasa, los bloqueantes de los canales de calcio, los inhibidores de la ADN metiltransferasa, los inhibidores de la ARN polimerasa, los modificadores epigenéticos y los inhibidores de las proteínas adaptadoras representan diferentes mecanismos por los que pueden verse afectadas las vías de señalización y los procesos celulares en los que interviene LIX1L.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), bloquant la voie de signalisation PI3K/AKT et l'activation de LIX1L. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K ciblant la même voie que la Wortmannine, empêchant l'activation de LIX1L. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
L'inhibiteur de MEK1 empêche également l'activation de la voie MAPK, ce qui entraîne une régulation négative de LIX1L. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
inhibiteur de la MAPK p38 perturbant l'expression de LIX1L médiée par la MAPK p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibiteur de JNK ciblant la voie de signalisation JNK, conduisant à l'inhibition de l'activation de LIX1L. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Inhibiteur de NF-κB, supprimant la voie de signalisation NF-κB et ses effets en aval sur LIX1L. | ||||||