Date published: 2025-11-7

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LIR_6 Inhibidores

Los inhibidores comunes de LIR_6 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, ciclosporina A CAS 59865-13-3, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y rapamicina CAS 53123-88-9.

Los inhibidores de LIR_6 engloban un conjunto diverso de compuestos químicos que ejercen sus efectos inhibidores a través de varios mecanismos bioquímicos. Ciertos compuestos, al alterar el pH lisosomal, pueden impedir los procesos de degradación esenciales para el correcto funcionamiento de LIR_6 dentro de la regulación inmunitaria. Los inhibidores de la tirosina quinasa ejercen sus efectos dirigiéndose a vías como el EGFR, que, cuando se inhibe, puede reducir las funciones inmunorreguladoras potencialmente moduladas por LIR_6. El uso de agentes que impiden la activación de las células T puede provocar una disminución de la actividad funcional de LIR_6, ya que depende del estado de activación de las células inmunitarias. Del mismo modo, los compuestos que modulan las respuestas inflamatorias, ya sea mediante la inhibición de la vía NF-kB o de las enzimas COX, pueden dar lugar a una regulación a la baja de la actividad de LIR_6, suponiendo que esté influida por estas vías inflamatorias.

Además, otra estrategia para alterar la actividad de LIR_6 es la inhibición de las vías intracelulares dirigiéndose a las quinasas implicadas en el crecimiento celular, la proliferación y la regulación de las células inmunitarias. Los agentes que inhiben la señalización mTOR o la tirosina quinasa BCR-ABL pueden alterar la función de las células inmunitarias, disminuyendo así potencialmente la actividad de LIR_6. Los inhibidores que interfieren con los receptores de quimiocinas o los receptores múltiples tirosina cinasas afectan a la respuesta inmunitaria, lo que podría tener un efecto inhibidor indirecto sobre LIR_6, suponiendo que participe en estos procesos. Otros mecanismos incluyen el uso de compuestos que inhiben enzimas clave en la síntesis de nucleótidos o la angiogénesis, lo que conduce a una menor proliferación y activación de las células inmunitarias, que es fundamental para la función de LIR_6.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

Es un potente inhibidor de la proteína cinasa que puede afectar a múltiples vías de señalización, incluidas las que regulan la función de las células inmunitarias. Al inhibir las proteínas quinasas, puede perjudicar los procesos de transducción de señales que son esenciales para la activación y la función de LIR_6.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
¥699.00
¥1015.00
¥3373.00
¥5359.00
¥11451.00
¥23681.00
69
(5)

Se une a la proteína citosólica ciclofilina de los linfocitos inmunocompetentes, especialmente los linfocitos T. Este complejo de ciclosporina y ciclofilina inhibe la calcineurina, que normalmente es responsable de la activación de los linfocitos T mediante la desfosforilación del factor nuclear de los linfocitos T activados (NF-AT), un factor de transcripción. Como la LIR_6 se expresa en los leucocitos, es probable que su actividad funcional se vea disminuida debido a la menor activación de las células T.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Inhibidor específico de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que intervienen en las vías de señalización que afectan a la supervivencia y activación de diversas células inmunitarias. La inhibición de la señalización PI3K puede provocar una reducción de las respuestas celulares y, por tanto, de la actividad funcional del LIR_6.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

Un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que participa en la vía MAPK/ERK. Esta vía interviene en la proliferación y diferenciación de los linfocitos. La inhibición de esta vía puede reducir el estado de activación de las células inmunitarias que expresan LIR_6.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Un compuesto macrólido que inhibe la mTOR (diana mamífera de la rapamicina) y, por tanto, puede amortiguar la proliferación y la activación de las células T. Dado que LIR_6 forma parte de la función leucocitaria, la inhibición de mTOR probablemente disminuiría la actividad funcional de las células que expresan LIR_6.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Un inhibidor de PI3K, que afecta a la vía de señalización AKT, crucial para la regulación de la supervivencia celular y la apoptosis. Esta inhibición puede regular a la baja la actividad de las células inmunitarias y, por tanto, el papel del LIR_6 en estas células.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
¥688.00
¥936.00
¥3937.00
155
(1)

Es un inhibidor de la activación del NF-κB al bloquear la fosforilación de IκBα, impidiendo así la translocación del NF-κB al núcleo. Dado que el NF-κB es parte integral de la función de las células inmunitarias, su inhibición suprimiría la señalización mediada por LIR_6.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

Un compuesto de piridinil imidazol que inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa, implicada en la producción de citoquinas y la diferenciación de las células T. Esto puede conducir a una reducción de la señalización mediada por LIR_6 en los leucocitos.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

Un inhibidor tanto de MEK1 como de MEK2, que bloquea la vía MAPK/ERK, dando lugar a una menor activación de los linfocitos y disminuyendo potencialmente la actividad de LIR_6 en estas células.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

Es un inhibidor selectivo de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de la vía MAPK. Al inhibir la JNK, este compuesto puede alterar la función de las células T y disminuir así la actividad de señalización del LIR_6.