LIR-8 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LIR-8 incluyen, pero no se limitan a, Ciclosporina A CAS 59865-13-3, FK-506 CAS 104987-11-3, Rapamicina CAS 53123-88-9, PP 2 CAS 172889-27-9 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos del LIR-8 actúan a través de diversos mecanismos para impedir su función dentro de las vías de señalización celular. La ciclosporina A y el FK506 (tacrolimus) se dirigen a la vía de la calcineurina. Ambas sustancias químicas se unen a sus respectivas inmunofilinas (ciclofilinas para la ciclosporina A y FKBP12 para el FK506) para formar complejos que inhiben la actividad fosfatasa de la calcineurina. Esta inhibición impide la desfosforilación y posterior activación de los factores de transcripción NFAT, que son cruciales para la transducción de señales que pueden implicar a LIR-8 en la modulación de las respuestas inmunitarias. De forma similar, la Rapamicina (Sirolimus) se une a FKBP12 pero diverge para inhibir mTOR, una quinasa que sirve como regulador central del crecimiento y metabolismo celular, incluyendo el de las células inmunes. La inhibición de mTOR puede suprimir los procesos celulares en los que puede influir LIR-8.
Siguiendo con el tema de la inhibición de cinasas, PP2 y Dasatinib obstruyen las cinasas de la familia Src, mientras que SP600125 se dirige a la enzima JNK, y SB203580 inhibe específicamente la cinasa p38 MAP. Las quinasas de la familia Src, JNK y p38 MAP quinasa son componentes fundamentales de las cascadas de señalización mediadas por receptores, y su obstrucción puede interrumpir la señalización descendente que potencialmente implica a LIR-8. Además, PD98059 y U0126, como inhibidores de MEK, y LY294002 y Wortmannin, como inhibidores de PI3K, restringen las vías MAPK/ERK y PI3K/AKT, respectivamente. La vía MAPK/ERK es integral para la proliferación y diferenciación de las células inmunitarias, y la señalización PI3K/AKT es fundamental para la supervivencia y función celular. La inhibición de estas quinasas por las sustancias químicas mencionadas puede impedir las vías que el LIR-8 utilizaría normalmente para desempeñar su función en el sistema inmunitario. Por último, la inhibición por Ibrutinib de la tirosina cinasa de Bruton, una enzima clave en la señalización de los receptores de células B, también puede obstaculizar indirectamente la actividad funcional de LIR-8 al suprimir la señalización de las células B que podría estar asociada a la regulación por LIR-8 de las respuestas inmunitarias.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A es un inmunosupresor que se une a las ciclofilinas, lo que inhibe la calcineurina. Dado que el LIR-8 participa en la modulación de la respuesta inmunitaria, la inhibición de la calcineurina puede provocar una menor activación de los factores de transcripción NFAT, inhibiendo así las cascadas de señalización en las que participa el LIR-8. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
El FK506 se une al FKBP12, creando un complejo que inhibe la calcineurina. Al inhibir la calcineurina, el FK506 conduce a una menor activación de los genes controlados por el NFAT, entre los que se incluyen los implicados en las vías de respuesta inmunitaria en las que el LIR-8 desempeña un papel. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une a la FKBP12, pero en lugar de afectar a la calcineurina, inhibe la mTOR. Dado que la señalización mTOR es esencial para ciertos aspectos de la función de las células inmunitarias, esta inhibición puede suprimir las vías cruciales para la actividad funcional del LIR-8. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src. Las quinasas Src están implicadas en la activación de varios receptores de la superficie celular, y su inhibición puede interrumpir las vías de señalización descendentes que el LIR-8 puede utilizar para ejercer su función. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que impide la activación de ERK, parte de la vía MAPK. El LIR-8, por su papel en las respuestas inmunitarias, puede señalar a través de la MAPK, por lo que la inhibición de la MEK puede inhibir la actividad funcional del LIR-8. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K, que impide la fosforilación y activación de AKT. Dado que la vía PI3K/AKT puede regular la función de las células inmunitarias, la inhibición de PI3K puede inhibir indirectamente el LIR-8 al limitar su cascada de señalización descendente. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K, que inhibe la enzima de forma irreversible, lo que conduce a una reducción de la señalización de AKT. La inhibición de esta vía puede suprimir la actividad funcional del LIR-8, ya que está implicado en la regulación de las respuestas inmunitarias. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa, implicada en las respuestas inflamatorias. Al inhibir la p38 MAP cinasa, el SB203580 puede interrumpir las vías de señalización que puede utilizar el LIR-8, inhibiendo así su actividad. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa, que tiene una amplia especificidad, incluidas las cinasas de la familia Src. Puede inhibir las vías de señalización que son esenciales para la actividad funcional de LIR-8 en las respuestas inmunitarias. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de la vía de señalización MAPK. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede suprimir la influencia de la vía en la respuesta inmunitaria, inhibiendo potencialmente la función del LIR-8. | ||||||