Los inhibidores de LIR-6 constituyen una clase química especializada diseñada para atacar y modular selectivamente la función del inmunorreceptor 6 de repetición rica en leucina (LIR-6). LIR-6, también conocido como receptor 6 acoplado a proteína G que contiene repeticiones ricas en leucina (LGR6), pertenece a la familia de receptores con repeticiones ricas en leucina (LRR) que desempeñan diversas funciones en los procesos de señalización y reconocimiento celulares. El LIR-6 posee probablemente características estructurales únicas y está implicado en funciones celulares como el mantenimiento de células madre y la regeneración de tejidos. Los inhibidores desarrollados para LIR-6 están intrincadamente diseñados para interactuar con la estructura molecular específica de este receptor, con el objetivo de alterar sus interacciones normales dentro del entorno celular e influir potencialmente en las cascadas de señalización celular.
La arquitectura molecular de los inhibidores de LIR-6 está meticulosamente diseñada para interactuar con sitios de unión específicos del receptor, induciendo cambios en su conformación y dinámica. Esta interacción tiene el potencial de afectar a la capacidad del receptor para reconocer y transducir señales, influyendo así en las respuestas celulares. En la investigación de laboratorio, estos inhibidores sirven como herramientas indispensables, permitiendo a los científicos explorar las funciones matizadas de LIR-6 en diversos contextos celulares. Mediante la manipulación de la función de LIR-6, los investigadores pretenden desentrañar los intrincados mecanismos que rigen la regulación de las células madre, la homeostasis de los tejidos y las posibles implicaciones para el desarrollo celular. El estudio de los inhibidores de LIR-6 está a la vanguardia del avance en la comprensión de las intrincadas redes de señalización dentro de las células, contribuyendo a un conocimiento más amplio de la biología celular y de las posibles vías para futuras investigaciones.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
El sirolimus forma un complejo con FKBP12 e inhibe mTOR, lo que puede regular a la baja la síntesis de proteínas y, potencialmente, la expresión génica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Se trata de un inhibidor de PI3K que puede reducir la actividad de vías descendentes como AKT, afectando potencialmente a la expresión de proteínas. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Actúa como inhibidor de MEK, lo que puede reducir la actividad de la vía MAPK/ERK y afectar a la expresión génica. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Como inhibidor de p38 MAPK, este compuesto puede alterar la respuesta celular al estrés y la inflamación, afectando potencialmente a la expresión génica. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que puede afectar a la actividad de los factores de transcripción y a la expresión génica. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina, un inhibidor de PI3K como el LY294002, puede suprimir la señalización de AKT y, en consecuencia, afectar a los niveles de expresión de la proteína. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
Un inhibidor de la Aurora quinasa que podría alterar el ciclo celular y reducir potencialmente la expresión de varios genes. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
Este compuesto es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina y puede afectar a la progresión del ciclo celular y a la expresión génica. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Es un inhibidor de la proteína quinasa C de amplio espectro, que puede afectar a múltiples vías de señalización y expresión génica. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
También conocido como Compuesto C, inhibe la AMPK y puede tener efectos no deseados sobre la señalización de BMP, influyendo en la expresión génica. | ||||||