LIPJ Inhibidores
Los inhibidores comunes de LIPJ incluyen, pero no se limitan a, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores de la LIPJ pertenecen a una clase química distintiva conocida por sus interacciones específicas con la enzima LIPJ. Esta clase de inhibidores se caracteriza por un marco estructural único que les permite dirigirse selectivamente a la LIPJ y modular su actividad. La LIPJ, abreviatura de Lipasa J, es una enzima que desempeña un papel crucial en el metabolismo de los lípidos en los sistemas biológicos. Como lipasa, la LIPJ cataliza la hidrólisis de los enlaces éster de los lípidos, facilitando la descomposición de los triglicéridos en ácidos grasos y glicerol. Esta actividad enzimática es vital para los procesos celulares relacionados con el almacenamiento y la utilización de la energía.
La estructura química de los inhibidores de la LIPJ está meticulosamente diseñada para interactuar con sitios de unión específicos de la enzima LIPJ, interrumpiendo su función catalítica normal. Los investigadores se han centrado en dilucidar los intrincados mecanismos moleculares a través de los cuales estos inhibidores se unen a la LIPJ, con el objetivo de comprender sus efectos inhibidores a un nivel detallado. Al descifrar los matices estructurales de la interacción de los inhibidores de la LIPJ, los científicos pueden conocer mejor sus posibles aplicaciones e implicaciones para la regulación del metabolismo lipídico. El estudio de los inhibidores de LIPJ contribuye a una comprensión más amplia de los procesos enzimáticos implicados en el metabolismo lipídico, allanando el camino para avances en diversos campos como la bioquímica y la biología molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une específicamente a FKBP12 y el complejo resultante inhibe la mTOR (diana mamífera de la rapamicina), que es un regulador descendente de la síntesis proteica y el crecimiento celular. La inhibición de mTOR puede reducir la síntesis de proteínas, incluidas potencialmente las de LIPJ, si participa en vías reguladas por mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la PI3K (fosfoinositida 3-cinasa). La señalización PI3K se encuentra aguas arriba de mTOR y puede regular la síntesis de proteínas. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede provocar indirectamente una disminución de la actividad de la mTOR y, posteriormente, reducir la síntesis de proteínas, incluida la LIPJ, si está regulada por esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que a su vez inhibe la activación de la ERK en la vía MAPK/ERK. Esta vía está implicada en la regulación de la expresión génica y la proliferación celular. La inhibición de esta vía puede conducir a una disminución de la expresión de varias proteínas, incluida potencialmente la LIPJ si se regula a través de esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. Al inhibir la vía de señalización de la p38 MAPK, el SB203580 puede afectar a los factores de transcripción y a la expresión génica, reduciendo potencialmente la expresión de proteínas como la LIPJ si se encuentran aguas abajo en esta cascada de señalización. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K. De forma similar al LY294002, al inhibir la PI3K, la wortmannina puede disminuir la actividad de mTOR y reducir así la síntesis de proteínas, afectando indirectamente a la síntesis de LIPJ si forma parte de la vía PI3K/AKT/mTOR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, lo que conduce a la inhibición de la vía de señalización MAPK/ERK. En consecuencia, puede disminuir la expresión de varias proteínas, incluida potencialmente la LIPJ si está regulada por la vía MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de las JNK (c-Jun N-terminal quinasas), que forman parte de la vía MAPK. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede alterar la actividad transcripcional y reducir la expresión de ciertas proteínas, incluida posiblemente la LIPJ si su expresión depende de la señalización JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que bloquea la degradación de las proteínas, lo que provoca un aumento de los niveles de proteínas en la célula. Esto puede provocar una inhibición por retroalimentación de la síntesis de nuevas proteínas, posiblemente incluida la LIPJ si está sujeta a regulación por mecanismos de proteostasis. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida es un inhibidor de la biosíntesis de proteínas en los organismos eucariotas al interferir con el paso de translocación en la síntesis de proteínas, inhibiendo así la traducción. Esto puede provocar una disminución del conjunto global de proteínas, incluida la LIPJ si se está traduciendo activamente. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede cambiar la estructura de la cromatina y afectar a la expresión génica. Al alterar la transcripción, podría disminuir la expresión de proteínas específicas, incluida la LIPJ si está regulada por la acetilación de histonas. | ||||||