Date published: 2025-11-7

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Lipid A Inhibidores

Entre los inhibidores comunes del lípido A se incluyen, entre otros, el triclosán CAS 3380-34-5, el ebseleno CAS 60940-34-3, la curcumina CAS 458-37-7, la platensimicina CAS 835876-32-9 y la cerulenina (sintética) CAS 17397-89-6.

Los inhibidores del lípido A son una clase de compuestos químicos diseñados para interactuar con el lípido A, un componente crítico de los lipopolisacáridos (LPS) que se encuentran en la membrana externa de las bacterias Gram negativas. El lípido A es responsable de la integridad estructural de la membrana bacteriana y desempeña un papel fundamental en la activación de las respuestas inmunitarias debido a sus propiedades endotóxicas. Al dirigirse al lípido A, estos inhibidores pretenden interferir con las actividades biológicas mediadas por esta molécula lipídica, como su capacidad para desencadenar vías de señalización que conducen a la inflamación.Químicamente, los inhibidores del lípido A suelen consistir en moléculas que pueden unirse a la espina dorsal disacárida única del lípido o a sus cadenas acilo. Estos compuestos pueden imitar las características estructurales del lípido A o poseer grupos funcionales que les permiten interactuar específicamente con los grupos fosfato o los enlaces éster del lípido A. La interacción entre los inhibidores y el lípido A puede provocar alteraciones en la conformación o estabilidad de la capa de lipopolisacárido, lo que puede alterar la función de la membrana. Además, algunos inhibidores pueden interferir en la biosíntesis del lípido A dirigiéndose a las enzimas implicadas en su ensamblaje, afectando así a la producción global de LPS en la célula bacteriana.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Triclosan

3380-34-5sc-220326
sc-220326A
10 g
100 g
$138.00
$400.00
(1)

El triclosán es un agente antimicrobiano que inhibe la síntesis de ácidos grasos dirigiéndose a la proteína transportadora de enoil-acil reductasa (FabI) en las bacterias. Esta acción conduce a una reducción de la producción de ácidos grasos necesarios para la biosíntesis del lípido A, inhibiendo así indirectamente su formación y comprometiendo la integridad de la membrana bacteriana.

Ebselen

60940-34-3sc-200740B
sc-200740
sc-200740A
1 mg
25 mg
100 mg
$32.00
$133.00
$449.00
5
(1)

El ebseleno es un compuesto que contiene selenio con propiedades antiinflamatorias. Interfiere con la tiorredoxina reductasa bacteriana, una enzima implicada en la reducción del estrés oxidativo dentro de las células. Al alterar este sistema, el ebseleno afecta indirectamente a las vías biosintéticas necesarias para la producción del lípido A, contribuyendo a la inhibición del crecimiento bacteriano.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

La curcumina, un compuesto polifenólico de la cúrcuma, presenta una amplia actividad antimicrobiana. Altera las membranas celulares bacterianas e interfiere en el sistema de detección del quórum, que es crucial para la comunicación bacteriana y la regulación de los factores de virulencia, incluidas las enzimas implicadas en la biosíntesis del lípido A. Esta alteración inhibe indirectamente la producción de Lípido A.

Platensimycin

835876-32-9sc-202292
250 µg
$453.00
1
(1)

La platensimicina es un antibiótico natural dirigido contra la sintasa de ácidos grasos bacteriana (FASII), una enzima clave en la vía de biosíntesis de los ácidos grasos. Al inhibir la FASII, la platensimicina reduce la disponibilidad de los ácidos grasos necesarios para la síntesis del lípido A, impidiendo así indirectamente su producción y afectando a la viabilidad bacteriana.

Cerulenin (synthetic)

17397-89-6sc-200827
sc-200827A
sc-200827B
5 mg
10 mg
50 mg
$158.00
$306.00
$1186.00
9
(1)

La cerulenina, un producto natural del Cephalosporium caerulens, inhibe la sintasa de ácidos grasos, una enzima crítica para la biosíntesis de ácidos grasos. Esta inhibición disminuye los precursores necesarios para la biosíntesis del lípido A, reduciendo así indirectamente su producción e influyendo en la composición y función de la membrana bacteriana.

Isoniazid

54-85-3sc-205722
sc-205722A
sc-205722B
5 g
50 g
100 g
$25.00
$99.00
$143.00
(1)

La isoniazida inhibe la síntesis de ácidos micólicos, componentes esenciales de las paredes celulares micobacterianas. Aunque no afecta directamente al lípido A, el mecanismo de la isoniazida sugiere un potencial de inhibición indirecta de vías similares en bacterias Gram negativas, afectando a la integridad de la pared celular.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
$95.00
$322.00
$663.00
$1438.00
6
(1)

La rifampicina se une a la ARN polimerasa bacteriana, inhibiendo la síntesis de ARN. Esta acción puede afectar indirectamente a la expresión de los genes implicados en la biosíntesis del lípido A, reduciendo así potencialmente su producción y repercutiendo en la estabilidad y la función de la membrana bacteriana.

Norfloxacin

70458-96-7sc-215586
10 g
$123.00
1
(0)

La norfloxacina es un antibiótico de fluoroquinolona que inhibe la ADN girasa y la topoisomerasa IV bacterianas, enzimas esenciales para la replicación del ADN. Indirectamente, esta inhibición podría afectar a la transcripción y traducción de los genes implicados en la biosíntesis del lípido A, lo que conduciría a una menor producción.

Azithromycin

83905-01-5sc-254949
sc-254949A
sc-254949B
sc-254949C
sc-254949D
25 mg
50 mg
500 mg
1 g
5 g
$51.00
$101.00
$255.00
$357.00
$714.00
17
(1)

La azitromicina, un antibiótico macrólido, inhibe la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad ribosómica 50S. Esta acción puede influir indirectamente en la síntesis de enzimas y otras proteínas implicadas en la biosíntesis del lípido A, conduciendo potencialmente a su producción reducida.

DAPT

208255-80-5sc-201315
sc-201315A
sc-201315B
sc-201315C
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
$99.00
$335.00
$836.00
$2099.00
47
(3)

La daptomicina es un antibiótico lipopéptido que altera la función de la membrana celular bacteriana. Aunque su acción principal no es directa sobre el lípido A, la alteración de la función de la membrana podría afectar indirectamente al ensamblaje o la función del lípido A en la membrana externa, lo que repercutiría en la viabilidad bacteriana.