Los inhibidores del lípido A son una clase de compuestos químicos diseñados para interactuar con el lípido A, un componente crítico de los lipopolisacáridos (LPS) que se encuentran en la membrana externa de las bacterias Gram negativas. El lípido A es responsable de la integridad estructural de la membrana bacteriana y desempeña un papel fundamental en la activación de las respuestas inmunitarias debido a sus propiedades endotóxicas. Al dirigirse al lípido A, estos inhibidores pretenden interferir con las actividades biológicas mediadas por esta molécula lipídica, como su capacidad para desencadenar vías de señalización que conducen a la inflamación.Químicamente, los inhibidores del lípido A suelen consistir en moléculas que pueden unirse a la espina dorsal disacárida única del lípido o a sus cadenas acilo. Estos compuestos pueden imitar las características estructurales del lípido A o poseer grupos funcionales que les permiten interactuar específicamente con los grupos fosfato o los enlaces éster del lípido A. La interacción entre los inhibidores y el lípido A puede provocar alteraciones en la conformación o estabilidad de la capa de lipopolisacárido, lo que puede alterar la función de la membrana. Además, algunos inhibidores pueden interferir en la biosíntesis del lípido A dirigiéndose a las enzimas implicadas en su ensamblaje, afectando así a la producción global de LPS en la célula bacteriana.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
El triclosán es un agente antimicrobiano que inhibe la síntesis de ácidos grasos dirigiéndose a la proteína transportadora de enoil-acil reductasa (FabI) en las bacterias. Esta acción conduce a una reducción de la producción de ácidos grasos necesarios para la biosíntesis del lípido A, inhibiendo así indirectamente su formación y comprometiendo la integridad de la membrana bacteriana. | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | $32.00 $133.00 $449.00 | 5 | |
El ebseleno es un compuesto que contiene selenio con propiedades antiinflamatorias. Interfiere con la tiorredoxina reductasa bacteriana, una enzima implicada en la reducción del estrés oxidativo dentro de las células. Al alterar este sistema, el ebseleno afecta indirectamente a las vías biosintéticas necesarias para la producción del lípido A, contribuyendo a la inhibición del crecimiento bacteriano. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina, un compuesto polifenólico de la cúrcuma, presenta una amplia actividad antimicrobiana. Altera las membranas celulares bacterianas e interfiere en el sistema de detección del quórum, que es crucial para la comunicación bacteriana y la regulación de los factores de virulencia, incluidas las enzimas implicadas en la biosíntesis del lípido A. Esta alteración inhibe indirectamente la producción de Lípido A. | ||||||
Platensimycin | 835876-32-9 | sc-202292 | 250 µg | $453.00 | 1 | |
La platensimicina es un antibiótico natural dirigido contra la sintasa de ácidos grasos bacteriana (FASII), una enzima clave en la vía de biosíntesis de los ácidos grasos. Al inhibir la FASII, la platensimicina reduce la disponibilidad de los ácidos grasos necesarios para la síntesis del lípido A, impidiendo así indirectamente su producción y afectando a la viabilidad bacteriana. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
La cerulenina, un producto natural del Cephalosporium caerulens, inhibe la sintasa de ácidos grasos, una enzima crítica para la biosíntesis de ácidos grasos. Esta inhibición disminuye los precursores necesarios para la biosíntesis del lípido A, reduciendo así indirectamente su producción e influyendo en la composición y función de la membrana bacteriana. | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | $25.00 $99.00 $143.00 | ||
La isoniazida inhibe la síntesis de ácidos micólicos, componentes esenciales de las paredes celulares micobacterianas. Aunque no afecta directamente al lípido A, el mecanismo de la isoniazida sugiere un potencial de inhibición indirecta de vías similares en bacterias Gram negativas, afectando a la integridad de la pared celular. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicina se une a la ARN polimerasa bacteriana, inhibiendo la síntesis de ARN. Esta acción puede afectar indirectamente a la expresión de los genes implicados en la biosíntesis del lípido A, reduciendo así potencialmente su producción y repercutiendo en la estabilidad y la función de la membrana bacteriana. | ||||||
Norfloxacin | 70458-96-7 | sc-215586 | 10 g | $123.00 | 1 | |
La norfloxacina es un antibiótico de fluoroquinolona que inhibe la ADN girasa y la topoisomerasa IV bacterianas, enzimas esenciales para la replicación del ADN. Indirectamente, esta inhibición podría afectar a la transcripción y traducción de los genes implicados en la biosíntesis del lípido A, lo que conduciría a una menor producción. | ||||||
Azithromycin | 83905-01-5 | sc-254949 sc-254949A sc-254949B sc-254949C sc-254949D | 25 mg 50 mg 500 mg 1 g 5 g | $51.00 $101.00 $255.00 $357.00 $714.00 | 17 | |
La azitromicina, un antibiótico macrólido, inhibe la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad ribosómica 50S. Esta acción puede influir indirectamente en la síntesis de enzimas y otras proteínas implicadas en la biosíntesis del lípido A, conduciendo potencialmente a su producción reducida. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
La daptomicina es un antibiótico lipopéptido que altera la función de la membrana celular bacteriana. Aunque su acción principal no es directa sobre el lípido A, la alteración de la función de la membrana podría afectar indirectamente al ensamblaje o la función del lípido A en la membrana externa, lo que repercutiría en la viabilidad bacteriana. | ||||||