LIP5 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LIP5 incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de LIP5 enumerados incluyen varias clases de compuestos, como derivados de morfolina, metabolitos esteroideos, inhibidores sintéticos dirigidos a las enzimas MEK, derivados de piridinil imidazol que inhiben selectivamente la p38 MAP quinasa, inhibidores de antrapirazolona dirigidos a JNK e inhibidores de moléculas pequeñas que inhiben GTPasas específicas. Además, la lista contiene inhibidores selectivos dirigidos contra ROCK, inhibidores que impiden la función de la V-ATPasa e inhibidores pan-caspasa irreversibles ejemplificados por Z-VAD-FMK. Cada uno de estos compuestos puede alterar procesos celulares como la señalización PI3K, las vías MAPK/ERK y p38 MAP quinasa, la organización del citoesqueleto, el tráfico de vesículas, la acidificación endosomal y la apoptosis, todos ellos relevantes para el contexto celular en el que opera LIP5.
Estas sustancias químicas pueden influir en el paisaje funcional de LIP5 afectando a los eventos de señalización ascendentes o modificando el entorno celular que es crítico para la actividad de LIP5. Por ejemplo, los inhibidores de PI3K pueden alterar la dinámica de la membrana, que es un aspecto fundamental para las proteínas implicadas en la formación y el tráfico de vesículas, alterando potencialmente el funcionamiento normal de LIP5. Del mismo modo, los inhibidores de la vía MAPK/ERK pueden modificar las vías de tráfico endocítico, influyendo así en la actividad de LIP5. Los inhibidores interrumpen la señalización mediada por GTPasas, afectando a la polimerización de actina y al movimiento de vesículas, lo que podría repercutir en los procesos en los que interviene LIP5. Al influir en el citoesqueleto pueden afectar al tráfico de vesículas y a la remodelación de la membrana, que son importantes para el papel de LIP5 en la célula. Por último, los inhibidores del tráfico de vesículas y de la acidificación pueden modificar significativamente las vías vesiculares y las funciones endosómicas, lo que a su vez podría afectar al papel de LIP5 en estos procesos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un derivado de la morfolina y un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que es un regulador de varios procesos celulares, incluidos los que pueden implicar a la LIP5. La inhibición de la PI3K puede alterar el tráfico de membranas y la clasificación de proteínas, afectando así a la función de la LIP5. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un metabolito esteroidal que actúa como inhibidor potente e irreversible de la PI3K. Al inhibir la PI3K, puede interrumpir vías que afectan indirectamente a la actividad de la LIP5 relacionadas con la dinámica de la membrana y la clasificación endosomal. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un compuesto sintético que inhibe selectivamente la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Como esta vía puede cruzarse con rutas de clasificación endosómica en las que puede estar implicada la LIP5, la inhibición de la MEK puede dar lugar a un tráfico endocítico alterado que afecte al contexto funcional de la LIP5. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un derivado del piridinil imidazol que inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa. La vía de la p38 MAP quinasa está implicada en la producción de citoquinas y la apoptosis, procesos que pueden afectar a la homeostasis celular y potencialmente al entorno funcional de la LIP5. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor antrapirazolona de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La inhibición de la JNK puede influir en los acontecimientos transcripcionales y en las respuestas celulares al estrés, lo que puede alterar el contexto celular en el que opera la LIP5, como el tráfico vesicular y la estabilidad de las proteínas. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
El NSC23766 es una pequeña molécula inhibidora de la GTPasa Rac1. La Rac1 interviene en la organización del citoesqueleto de actina y en la ondulación de la membrana, que son procesos relacionados con el tráfico de vesículas y, por tanto, podrían afectar indirectamente a la función de la LIP5 en la célula. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). ROCK está implicada en la disposición del citoesqueleto, que es fundamental para el tráfico de vesículas y la remodelación de la membrana, procesos que pueden estar relacionados con el papel funcional de LIP5 en la célula. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un antibiótico macrólido que funciona como inhibidor específico de la bomba de protones V-ATPasa. Al bloquear la V-ATPasa, la bafilomicina A1 puede alterar la acidificación endosomal y el tráfico de vesículas, lo que puede repercutir indirectamente en el contexto celular de la LIP5. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore es una pequeña molécula que inhibe la dinamina, una GTPasa implicada en la escisión de vesículas de la membrana plasmática. Dado que la dinamina es crucial para la endocitosis, el dynasore puede alterar las vías endocíticas y afectar potencialmente al papel funcional de la LIP5 en el tráfico de vesículas. | ||||||