Lin-7Bb Inhibidores
Inhibidores comunes de Lin-7Bb incluyen, pero no se limitan a 5-Azacitidina CAS 320-67-2, Tricostatina A CAS 58880-19-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de Lin-7Bb son compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína Lin-7b, miembro de la familia Lin-7, y modulan su actividad. Lin-7b, también conocida como Veli-2, participa en el ensamblaje de complejos proteicos en las uniones celulares, especialmente en las sinapsis de las neuronas y las células epiteliales. Los inhibidores actúan uniéndose a dominios funcionales clave de Lin-7b, perturbando así sus interacciones con otras proteínas, como las guanilato quinasas asociadas a membrana (MAGUKs) y las proteínas de andamiaje. Esta interferencia puede provocar cambios en la organización y estabilización de las uniones celulares, ya que Lin-7b es esencial para mantener la polarización de las células epiteliales y el correcto funcionamiento de las estructuras sinápticas. Los inhibidores de Lin-7Bb suelen estar diseñados para alterar estas interacciones críticas, lo que puede tener efectos secundarios en los procesos celulares relacionados con la adhesión y la señalización celular.Estructuralmente, los inhibidores de Lin-7Bb suelen presentar motivos moleculares capaces de interactuar con el dominio PDZ (Postsynaptic Density 95, Discs Large, Zonula Occludens-1) de la proteína Lin-7b. Estos dominios son importantes para reconocer y unir secuencias específicas en las proteínas diana. Al ocupar estos sitios de unión, los inhibidores de Lin-7Bb impiden que Lin-7b forme complejos adecuados con sus socios. El diseño de estos inhibidores a menudo depende de la comprensión de la conformación tridimensional de Lin-7b y sus interfaces de unión. La inhibición también puede ajustarse para que sea altamente selectiva, reduciendo las interacciones con otras proteínas PDZ. Esta especificidad es esencial para estudiar el papel funcional de Lin-7b en diferentes contextos celulares, permitiendo a los investigadores diseccionar sus contribuciones a diversas vías de señalización y estructurales en las células.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este compuesto inhibe las metiltransferasas del ADN, lo que conduce a la hipometilación del promotor del gen LIN7B, que podría resultar en una disminución de la transcripción y la subsiguiente regulación a la baja de la síntesis de la proteína Lin-7Bb. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede hiperacetilar las histonas, provocando la expansión de la cromatina y reduciendo potencialmente la actividad transcripcional del gen LIN7B, lo que conduce a una disminución de la expresión de Lin-7Bb. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une a mTOR e inhibe su actividad, lo que puede conducir a una disminución general de la síntesis de proteínas, incluida la posible reducción de los niveles de proteína Lin-7Bb debido a la disminución de la actividad traslacional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY 294002 bloquea la actividad de la PI3K, lo que podría provocar una disminución de la fosforilación y la actividad de la AKT, lo que podría dar lugar a una menor expresión de la Lin-7Bb si su expresión depende de la vía PI3K/AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK que puede disminuir la fosforilación de la ERK, lo que podría conducir a una disminución de la actividad transcripcional de los genes corriente abajo de la vía MAPK, incluido posiblemente el gen LIN7B. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB 431542 inhibe la actividad del receptor de TGF-β, lo que podría conducir a una reducción de la actividad transcripcional de múltiples genes, incluyendo potencialmente LIN7B, lo que lleva a niveles más bajos de expresión de Lin-7Bb. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib inhibe el proteasoma, impidiendo la degradación de las proteínas ubiquitinadas, lo que podría provocar estrés celular y una posterior disminución de la síntesis proteica global, incluida la Lin-7Bb. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en el ADN, inhibiendo la acción de la ARN polimerasa, lo que puede provocar una amplia disminución de la síntesis de ARNm, disminuyendo potencialmente la producción de la proteína Lin-7Bb debido a la menor disponibilidad de ARNm. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe los ribosomas eucarióticos, lo que conduce a una inhibición de la elongación proteica, que reduciría la síntesis de todas las proteínas, incluida la Lin-7Bb, dando lugar a niveles más bajos de proteína. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de la MEK, lo que podría conducir a una menor fosforilación de la ERK en la vía MAPK, disminuyendo potencialmente la transcripción de genes regulados por esta vía, como el LIN7B. | ||||||