Limkain b1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la Limkain b1 incluyen, entre otros, la Estaurosporina CAS 62996-74-1, la Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, el U-0126 CAS 109511-58-2, el LY 294002 CAS 154447-36-6 y el Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores químicos de la Limkain b1 pueden entenderse a través de su acción sobre diversas vías de señalización y quinasas que probablemente interactúen con la función de la Limkain b1 o influyan en ella. La estaurosporina, un potente inhibidor de la cinasa, se dirige directamente al sitio de unión del ATP que es esencial para la actividad cinasa de la Limkain b1, lo que puede dar lugar a la inhibición funcional de la actividad enzimática de esta proteína. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I, que inhibe específicamente la proteína cinasa C (PKC), puede reducir la actividad de Limkain b1 al limitar las interacciones dependientes de la fosforilación de las que puede formar parte Limkain b1, dado su papel en la señalización celular. Los inhibidores de MEK U0126 y PD98059, al reducir la actividad de ERK, pueden atenuar los eventos de señalización descendentes en los que podría influir Limkain b1, inhibiendo así indirectamente su función. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, pueden disminuir la actividad de la vía AKT, que es una vía crítica para muchos procesos celulares, lo que posiblemente conduzca a una reducción de la actividad de Limkain b1 debido a la disminución de los niveles de fosforilación y la subsiguiente activación de las dianas corriente abajo.
Además, SP600125, al inhibir JNK, puede impedir la activación de factores de transcripción y otras proteínas que podrían ser necesarias para el papel funcional de Limkain b1, logrando así una inhibición indirecta. El SB203580, un inhibidor de la p38 MAP cinasa, también puede suprimir la función de Limkain b1 atenuando la activación de sustratos dentro de las vías de señalización inflamatoria en las que Limkain b1 podría estar implicada. El inhibidor de mTOR Rapamycin puede influir en los procesos celulares que son críticos para el crecimiento y el metabolismo, afectando potencialmente el papel de Limkain b1 en estos procesos. Y-27632, un inhibidor de ROCK, puede conducir a la inhibición funcional de Limkain b1 alterando la dinámica del citoesqueleto de actina, un aspecto celular que Limkain b1 podría regular. Inhibidores como Gefitinib e Imatinib, dirigidos contra el EGFR y varias tirosina quinasas respectivamente, pueden afectar a Limkain b1 alterando el paisaje de señalización y el contexto celular en el que opera Limkain b1, lo que conduce a una disminución de su actividad quinasa.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Limkain b1, al ser una quinasa, puede ser inhibida por la estaurosporina a través de su acción sobre el sitio de unión al ATP que es crítico para la actividad quinasa de Limkain b1. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I inhibe específicamente la proteína cinasa C (PKC). Dado que la PKC puede fosforilar sustratos que pueden interactuar con la Limkain b1, la inhibición de la PKC puede reducir las interacciones dependientes de la fosforilación, reduciendo potencialmente la actividad funcional de la Limkain b1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK. La Limkain b1, al estar asociada a la señalización celular, podría inhibirse indirectamente si se inhibe la MEK, ya que esto reduciría la actividad de la ERK y los eventos de señalización corriente abajo que implican a la Limkain b1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, se regula a la baja la vía de señalización AKT, lo que podría conducir a una menor fosforilación y activación de las dianas corriente abajo, lo que podría dar lugar a la inhibición de la actividad funcional de Limkain b1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K. Funciona de forma similar a LY294002, reduciendo potencialmente la actividad de la vía AKT y, por tanto, posiblemente inhibiendo los efectos descendentes sobre Limkain b1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que interviene en las vías de señalización del estrés. Al inhibir la JNK, el SP600125 podría impedir la activación de factores de transcripción y otras proteínas que pueden interactuar con la Limkain b1, inhibiendo así su función. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK que, al igual que el U0126, podría inhibir indirectamente la Limkain b1 reduciendo la actividad de la ERK corriente abajo y afectando así a las vías de señalización en las que está implicada la Limkain b1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP cinasa. La inhibición de la cinasa p38 puede conducir a una menor activación de los sustratos implicados en la señalización de la respuesta inflamatoria, inhibiendo potencialmente la función de la Limkain b1 en estas vías. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, que es una proteína central en el crecimiento y el metabolismo celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina podría influir indirectamente en la función de la Limkain b1, ya que la señalización mTOR afecta a diversos procesos celulares en los que la Limkain b1 podría estar implicada. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK. Dado que ROCK puede influir en la dinámica del citoesqueleto de actina y que Limkain b1 está implicada en la regulación del citoesqueleto, la inhibición de ROCK podría conducir a una inhibición funcional indirecta de Limkain b1. | ||||||