Los inhibidores de la limitina representan una clase de compuestos químicos que funcionan inhibiendo selectivamente la actividad de la limitina, una proteína conocida por su papel en la modulación de las respuestas inmunitarias. La limitina está típicamente asociada a las vías de señalización similares al interferón de tipo I y presenta efectos reguladores sobre la proliferación y la diferenciación celular, en particular dentro del sistema hematopoyético. Al suprimir la función de la limitina, estos inhibidores son capaces de interferir en los procesos de señalización descendentes que dependen de la actividad de la limitina, como la expresión de genes relacionados con la regulación inmunitaria. Los inhibidores de la limitina suelen mostrar especificidad hacia los dominios moleculares responsables de la activación y regulación de las cascadas de señalización asociadas a la limitina, como las que implican a factores de transcripción clave.Químicamente, los inhibidores de la limitina pueden variar significativamente en su estructura, pero comúnmente poseen grupos funcionales que les permiten unirse a sitios activos o reguladores específicos de la proteína limitina. Esta unión impide que la limitina interactúe con sus sustratos o cofactores naturales, obstruyendo así su función biológica normal. La relación estructura-actividad (SAR) de estos compuestos suele poner de relieve las partes críticas que se requieren para su función inhibidora, incluidas las regiones de hidrofobicidad o las interacciones electrostáticas que estabilizan la asociación del compuesto con la limitina. La investigación sobre estos inhibidores se centra en comprender cómo afectan las modificaciones estructurales a su afinidad de unión y a su selectividad, lo que a su vez informa el diseño de inhibidores más potentes con mayor especificidad para la proteína diana.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Podría desmetilar el ADN dentro de la región promotora del gen Limitin, provocando la represión transcripcional. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Puede provocar la hiperacetilación de las histonas, dando lugar a una conformación cerrada de la cromatina que disminuye la transcripción del gen Limitin. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Al dirigirse a mTOR, este compuesto podría provocar una disminución de la síntesis proteica global, incluida la síntesis de Limitina. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Puede provocar una disminución de la fosforilación de AKT, inhibiendo posteriormente la actividad de mTOR y reduciendo la síntesis de proteínas de Limitin. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
Podría inhibir la activación de la vía NF-κB, dando lugar a una reducción de la transcripción de Limitina como parte de una respuesta antiinflamatoria. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Al inhibir JNK, este compuesto podría conducir a una menor activación de los factores de transcripción responsables de la expresión del gen Limitin. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Se dirige a MEK1/2, lo que podría provocar una disminución de la fosforilación de ERK y la consiguiente reducción de la actividad transcripcional de Limitin. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
Glucocorticoide sintético que puede disminuir la expresión de Limitina suprimiendo las vías de señalización de las citoquinas inflamatorias. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Podría conducir a una acumulación de proteínas ubiquitinadas, interfiriendo con procesos celulares que incluyen la expresión de Limitina. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
Puede alterar la ribonucleótido reductasa, provocando una disminución de la reserva de dNTP, que es crucial para la síntesis de ADN y la transcripción del gen Limitin. | ||||||