Los inhibidores de la ligatina son una clase de compuestos químicos que actúan sobre la capacidad de unión al ligando de proteínas o receptores implicados en procesos celulares, a menudo a través de mecanismos competitivos o alostéricos. Estos inhibidores funcionan interfiriendo en la interacción entre los ligandos y sus respectivos sitios de unión en las proteínas, impidiendo eficazmente la señalización normal o el resultado funcional que se derivaría de tales interacciones. La especificidad de estos inhibidores depende a menudo de su capacidad para imitar con precisión la estructura del ligando natural o para inducir cambios conformacionales en la proteína diana, haciendo inaccesible el sitio de unión. Esta alteración puede modular diversas vías intracelulares y actividades moleculares, como la regulación de enzimas, la activación de receptores o las interacciones proteína-proteína, sin alterar directamente el sitio activo de la molécula implicada. El diseño de inhibidores de ligatinas depende en gran medida de las características moleculares del sitio de unión diana, como su forma, carga e hidrofobicidad. Los investigadores emplean técnicas avanzadas como la cristalografía, el acoplamiento molecular y los estudios de relación estructura-actividad (SAR) para adaptar estos inhibidores y conseguir la máxima eficacia en la interrupción de la unión. Estos compuestos suelen presentar un andamiaje central, que sirve de anclaje para las interacciones con la proteína diana, y cadenas laterales que pueden ajustarse para mejorar la afinidad y la selectividad. En algunos casos, los inhibidores de la ligatina pueden actuar estabilizando una conformación inactiva de la proteína, lo que dificulta aún más la interacción con el ligando. La gran variedad de inhibidores de ligatinas, que difieren en sus estructuras químicas y modos de acción, los convierte en una herramienta esencial para sondear los sistemas biológicos y comprender los mecanismos moleculares a un nivel fundamental.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
Inhibe la calcineurina formando un complejo con la ciclofilina, lo que afecta a la activación de las células T y a las interacciones proteína-proteína. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Se une a FKBP12, formando un complejo que inhibe mTOR, un regulador clave del crecimiento celular y la síntesis de proteínas. | ||||||
WZ8040 | 1214265-57-2 | sc-364656 sc-364656A | 5 mg 10 mg | ¥2877.00 ¥5415.00 | ||
Inhibidor selectivo de NUAK1/2, quinasas implicadas en las interacciones proteína-proteína y en las respuestas celulares al estrés. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma que afecta a las vías de degradación de proteínas, influyendo en diversas interacciones proteína-proteína. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
Inhibe la tirosina quinasa de Bruton (BTK), lo que afecta a la señalización del receptor de células B y a las interacciones entre proteínas. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
Modula la respuesta inmunitaria y afecta a la degradación de proteínas, en particular dirigiéndose a la E3 ubiquitina ligasa cereblon. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥553.00 ¥4140.00 ¥22902.00 | 18 | |
Análogo de la talidomida con efectos inmunomoduladores, también dirigido al cereblón y que afecta a las interacciones proteicas. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
Un compuesto natural conocido por afectar a múltiples vías de señalización e interacciones proteínicas. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥6735.00 | 75 | |
Inhibe la interacción entre Rac1 y sus GEF, afectando a la organización del citoesqueleto de actina y a la señalización celular. | ||||||