Los inhibidores de la cinasa LGICZ1, como la estaurosporina y la PP2, son agentes de amplio espectro que obstruyen los acontecimientos de fosforilación esenciales para la propagación de señales celulares. Al inhibir las proteínas quinasas, estas sustancias químicas pueden alterar la actividad de las proteínas que se encuentran aguas abajo, incluyendo potencialmente a LGICZ1, impidiendo su activación o modificando su función. Del mismo modo, inhibidores como LY294002 y Wortmannin se dirigen específicamente a PI3K, una cinasa lipídica que desempeña un papel fundamental en la vía de señalización PI3K/AKT, un mediador crucial de la supervivencia y la proliferación celular. La inhibición de PI3K conduce a una reducción de la fosforilación y la actividad de AKT, lo que puede tener un efecto en cascada sobre las proteínas reguladas por esta vía. Compuestos como el U0126, el PD98059 y el SB203580 inhiben específicamente las vías MAPK/ERK y p38 MAPK, que intervienen en el control de la diferenciación celular, la proliferación y la respuesta a estímulos de estrés. La interrupción de estas vías puede modular la actividad de proteínas como LGICZ1 si forman parte de estas cascadas de señalización.
El inhibidor mTOR Rapamycin actúa sobre uno de los reguladores centrales del crecimiento y el metabolismo celular, lo que podría afectar a LGICZ1 si su función está vinculada a la señalización mTOR. Los inhibidores dirigidos a otras quinasas específicas como la Aurora quinasa (ZM-447439) o la JNK (SP600125) pueden afectar a la progresión del ciclo celular y a la respuesta al estrés, respectivamente. Esto puede alterar el contexto regulador en el que opera LGICZ1 si está conectado a estas vías. NF449 y XAV-939 representan una estrategia diferente, dirigida a la señalización de la proteína G y la Wnt/beta-cComo actualmente no se conoce ninguna proteína con el nombre de LGICZ1, y por tanto no se conocen inhibidores para ella, no puedo proporcionar una lista de inhibidores ni describir su mecanismo de acción con respecto a esta proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
Desestabiliza los microtúbulos, inhibiendo potencialmente la función del LGN al alterar el ensamblaje del huso y la polaridad celular. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1106.00 ¥3554.00 ¥25317.00 ¥49596.00 ¥201384.00 ¥384355.00 | 3 | |
Se une a la tubulina e inhibe la polimerización de los microtúbulos, afectando potencialmente al papel de LGN en la orientación del huso mitótico. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1128.00 ¥2595.00 ¥5077.00 ¥19349.00 ¥32718.00 | 4 | |
Interrumpe el ensamblaje de microtúbulos, podría inhibir indirectamente el LGN alterando la dinámica de microtúbulos esencial para su función. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥801.00 ¥2933.00 ¥5472.00 ¥10707.00 | ||
Inhibe la miosina II, afectando potencialmente a la polaridad celular e inhibiendo indirectamente la actividad del LGN. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
Inhibe la chaîne légère de myosine kinase, pourrait perturber la polarité cellulaire et la cytokinèse, inhibant indirectement le LGN. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2933.00 ¥9014.00 | 36 | |
Altera los filamentos de actina, afectando potencialmente a la morfología celular e inhibiendo indirectamente el papel de LGN en la polaridad celular. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
inhibidor de ROCK, podría inhibir indirectamente el LGN al afectar a la contractilidad de la actomiosina y a la polaridad celular. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | ¥3554.00 ¥11508.00 | 5 | |
Inhibe el complejo Arp2/3, perturbando potencialmente la ramificación de los filamentos de actina e inhibiendo indirectamente la actividad del LGN en la polaridad celular. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥5810.00 | 8 | |
inhibidor de Plk1, podría afectar a la orientación del huso y a la división celular, inhibiendo indirectamente la función del LGN. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | ¥1354.00 ¥2629.00 | 10 | |
Inhibe Eg5, alterando potencialmente la bipolaridad del huso e inhibiendo indirectamente el papel de LGN en la orientación del huso mitótico. | ||||||