LEUNIG Inhibidores
Los inhibidores comunes del LEUNIG incluyen, entre otros, el indol-3-carbinol CAS 700-06-1, el dietilestilbestrol CAS 56-53-1, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2 y el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9.
Los inhibidores químicos de LEUNIG pueden modular su función a través de diversos mecanismos moleculares. El indol-3-carbinol y su metabolito diindolilmetano pueden alterar el metabolismo de los estrógenos e inhibir la vía de señalización del receptor de estrógenos, del que LEUNIG es un correpresor conocido. Al interferir en esta vía de señalización, estos compuestos pueden reducir la capacidad de LEUNIG para actuar como correpresor. Del mismo modo, el dietilestilbestrol, como agonista del receptor de estrógenos, puede saturar el receptor y reducir su actividad, lo que podría dar lugar a una menor interacción con LEUNIG. La tricostatina A y el vorinostat, ambos inhibidores de la histona deacetilasa, pueden aumentar la acetilación de las histonas, lo que podría contrarrestar la función de remodelación de la cromatina de LEUNIG, ya que la acetilación de las histonas se asocia generalmente con la activación transcripcional más que con la represión.
Además, la inhibición de las metiltransferasas del ADN por la 5-azacitidina puede dar lugar a la hipometilación del ADN, lo que podría interferir con la capacidad de silenciamiento génico de LEUNIG. El fulvestrant y el ICI 182.780, que inducen la degradación de los receptores de estrógenos, pueden reducir la disponibilidad de estos receptores para la interacción con LEUNIG, inhibiendo así su función correpresora. La quercetina, con sus propiedades de inhibición de la quinasa, y la genisteína, como inhibidor de la tirosina quinasa, pueden interrumpir las vías de señalización que son esenciales para las acciones represoras de LEUNIG sobre la transcripción. En presencia de tamoxifeno, un antagonista del receptor de estrógenos, la disponibilidad de LEUNIG para participar en la transcripción mediada por el receptor de estrógenos es limitada. La estabilización de los microtúbulos por el paclitaxel y la consiguiente detención de la división celular pueden interferir en los procesos celulares que LEUNIG necesita para desempeñar su función. Por último, Chetomin altera la estructura de la cromatina al dirigirse al remodelador de la cromatina CHD1, lo que podría inhibir indirectamente la función de LEUNIG en la remodelación de la cromatina y la represión transcripcional. Cada uno de estos productos químicos puede interactuar con las vías celulares de una manera que influye en la capacidad de LEUNIG para cumplir su función como correpresor transcripcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | ¥429.00 ¥677.00 ¥1613.00 ¥3452.00 ¥11417.00 | 5 | |
El indol-3-carbinol, a través de su metabolito diindolilmetano, altera el metabolismo de los estrógenos y puede inhibir la vía de señalización del receptor de estrógenos, con el que se sabe que LEUNIG interactúa como correpresor transcripcional en las plantas, reduciendo potencialmente la actividad correpresora de LEUNIG. | ||||||
Diethylstilbestrol | 56-53-1 | sc-204720 sc-204720A sc-204720B sc-204720C sc-204720D | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g | ¥790.00 ¥3170.00 ¥6047.00 ¥12139.00 ¥24166.00 | 3 | |
El dietilestilbestrol, un estrógeno sintético no esteroideo, actúa como agonista del receptor de estrógenos, lo que puede saturar el receptor y regular a la baja su actividad. Dado que LEUNIG funciona en la vía de señalización del estrógeno, la activación sostenida del receptor puede provocar una inhibición por retroalimentación y una menor interacción con LEUNIG. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede aumentar la acetilación de las histonas, afectando así a los perfiles de expresión génica. Dado que LEUNIG está implicado en la remodelación de la cromatina como correpresor, el aumento de la acetilación de las histonas puede antagonizar su función represora. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina inhibe las metiltransferasas del ADN, lo que conduce a la hipometilación del ADN y puede alterar el mecanismo de silenciamiento génico. El LEUNIG, al estar asociado a la represión génica, podría ver comprometida su función en un estado de cromatina menos metilada. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El vorinostat, otro inhibidor de la histona desacetilasa, puede alterar la estructura de la cromatina y los patrones de expresión génica. El papel de LEUNIG en la represión transcripcional podría verse contrarrestado por el efecto del vorinostat en el aumento de la acetilación de histonas. | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | ¥914.00 ¥2065.00 | 34 | |
El fulvestrant es un degradador selectivo del receptor de estrógenos que puede provocar la degradación de los receptores de estrógenos. La reducción de los niveles de receptores de estrógenos puede disminuir en consecuencia la participación de LEUNIG en la represión transcripcional mediada por receptores de estrógenos. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
La quercetina es un flavonoide que actúa como antioxidante y se ha demostrado que inhibe la proteína cinasa C. Puesto que la proteína cinasa C puede fosforilar y regular los factores de transcripción, la quercetina podría disminuir indirectamente la represión de LEUNIG de los genes diana alterando las actividades de los factores de transcripción. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es una isoflavona que actúa como inhibidor de la tirosina quinasa y también tiene actividad estrogénica. Al interferir en las vías de señalización de la tirosina quinasa, la genisteína podría alterar los procesos que facilitan la función represora de LEUNIG sobre la transcripción. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
El tamoxifeno actúa como antagonista del receptor de estrógenos y agonista parcial, alterando la actividad transcripcional del receptor. Al competir con el estrógeno por la unión al receptor, el tamoxifeno puede limitar la disponibilidad de LEUNIG para reprimir la transcripción de forma estrógeno-dependiente. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
El paclitaxel estabiliza los microtúbulos y detiene la división celular, lo que puede interferir en procesos celulares esenciales para que los factores de transcripción y los correpresores como LEUNIG ejerzan sus efectos, inhibiendo potencialmente la función de LEUNIG en la represión transcripcional. | ||||||