LEAP-2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LEAP-2 incluyen, entre otros, Amilorida CAS 2609-46-3, Marimastat CAS 154039-60-8, Cloruro de queleritrina CAS 3895-92-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de la LEAP-2 pueden tener diversos mecanismos de acción, dada la naturaleza polifacética de la regulación y la función de la proteína. La amilorida, que se dirige a los canales de sodio epiteliales, puede impedir indirectamente la funcionalidad de la LEAP-2 al limitar la disponibilidad de estos canales con los que interactúa. Del mismo modo, Marimastat ejerce su efecto inhibidor dirigiéndose ampliamente a las metaloproteinasas de la matriz, que intervienen en la escisión y posterior activación de varios péptidos, entre ellos LEAP-2. Al impedir este proceso de activación, Marimastat puede inhibir la actividad de LEAP-2, que es un péptido de la matriz. Al impedir este proceso de activación, Marimastat puede reducir la actividad biológica de LEAP-2. Otro compuesto, la queleritrina, interrumpe la señalización celular inhibiendo la proteína quinasa C. Esta enzima es crucial para varias cascadas de señalización y puede afectar a la función de péptidos como el LEAP-2. Por lo tanto, la acción de la queleritrina puede provocar una disminución de la actividad funcional de la LEAP-2 al alterar su entorno de señalización.
Siguiendo con el enfoque centrado en las vías, el LY294002 y la Wortmannina se dirigen a las fosfoinositide 3-cinasas, reguladoras fundamentales de la vía de señalización AKT. Al inhibir la señalización PI3K/AKT, estos compuestos pueden regular a la baja los procesos descendentes que pueden gobernar la expresión funcional de LEAP-2. PD98059 y U0126, como inhibidores de MEK, un componente integral de la vía MAPK/ERK, pueden disminuir la actividad de LEAP-2 alterando la dinámica de señalización intracelular. El SB203580, que inhibe la p38 MAPK, y el SP600125, un inhibidor de la JNK, interrumpen vías MAPK específicas. Esta interrupción puede conducir a un estado funcional reducido de LEAP-2 a través de la alteración de la inflamación y las vías de respuesta al estrés. La rapamicina se dirige específicamente a la vía mTOR, que interviene en procesos celulares fundamentales que pueden afectar a la funcionalidad de la LEAP-2. Y-27632, al inhibir la proteína cinasa asociada a Rho, puede afectar a la dinámica celular y, en consecuencia, a la actividad de LEAP-2. Por último, Go 6983, como inhibidor pan-PKC, puede reducir la actividad de LEAP-2 modificando la fosforilación de proteínas que forman parte de vías de señalización celular en las que LEAP-2 desempeña un papel.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3272.00 | 7 | |
La amilorida inhibe los canales de sodio epiteliales (ENaC). Como se sabe que la LEAP-2 interactúa con estos canales, la amilorida puede inhibir indirectamente la LEAP-2 reduciendo la disponibilidad de los canales que la LEAP-2 puede modular. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1862.00 ¥2414.00 ¥4468.00 ¥6961.00 ¥54199.00 | 19 | |
El marimastat es un inhibidor de metaloproteinasas de matriz (MMP) de amplio espectro. Al inhibir las MMP, que intervienen en el procesamiento de diversos péptidos, el marimastat podría impedir la escisión y activación de la LEAP-2, inhibiendo así funcionalmente su actividad. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
La queleritrina es un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). Dado que la PKC interviene en la señalización intracelular y podría afectar a la función de diversos péptidos, la inhibición de la PKC podría provocar una disminución de la actividad funcional de la LEAP-2 al alterar su entorno intracelular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La PI3K participa en la vía de señalización AKT, que puede regular la función de varios péptidos. La inhibición de esta vía por el LY294002 puede disminuir la actividad funcional de la LEAP-2 al alterar los acontecimientos de señalización posteriores. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede reducir la actividad de la señalización descendente que podría afectar a la función de la LEAP-2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, que puede disminuir la actividad funcional de la LEAP-2 al inhibir la vía de señalización de la p38 MAPK, conocida por estar implicada en la regulación de las respuestas inflamatorias y que podría influir indirectamente en la función de la LEAP-2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK, que se encuentra aguas arriba en la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía con U0126 podría reducir la actividad funcional de LEAP-2 al alterar el entorno de señalización intracelular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la PI3K. Al inhibir la señalización PI3K/AKT, la Wortmannina puede alterar la actividad de moléculas y vías descendentes que podrían estar implicadas en la regulación funcional de la LEAP-2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR). mTOR interviene en el crecimiento, la proliferación y la supervivencia de las células. La inhibición de la mTOR por la rapamicina puede disminuir la actividad funcional de la LEAP-2 al afectar a los mecanismos reguladores de la célula. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Al inhibir la JNK, el SP600125 puede alterar la vía de señalización de la JNK, lo que podría conducir a una disminución de la actividad funcional de la LEAP-2 al afectar a su entorno regulador. | ||||||