LDLRAD3 Inhibidores

Los inhibidores comunes de LDLRAD3 incluyen, entre otros, Simvastatina CAS 79902-63-9, Atorvastatina CAS 134523-00-5, Ezetimiba CAS 163222-33-1, Rosuvastatina CAS 287714-41-4 y Fluvastatina CAS 93957-54-1.

Los inhibidores de LDLRAD3 son una clase de compuestos que interactúan con las vías del metabolismo lipídico, en particular las implicadas en la regulación y eliminación del colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL). Estos inhibidores no se dirigen directamente a LDLRAD3, pero pueden perturbar su actividad mediante la modulación de la homeostasis del colesterol y la dinámica del receptor de LDL. Compuestos como las estatinas (simvastatina, atorvastatina, rosuvastatina, fluvastatina, lovastatina y pitavastatina) inhiben la HMG-CoA reductasa, la enzima que limita la biosíntesis del colesterol. La reducción de la síntesis de colesterol desencadena un aumento compensatorio de la expresión de los receptores de LDL para restablecer los niveles de colesterol. Este aumento de la expresión de los receptores de LDL puede conducir a una mayor eliminación del colesterol LDL, lo que puede reducir indirectamente la actividad funcional de LDLRAD3, ya que participa en la regulación de LDL.

Otros compuestos, como el alirocumab y el evolocumab, funcionan como inhibidores de la PCSK9. La PCSK9 se dirige de forma natural a los receptores de LDL para su degradación lisosomal. Al inhibir la PCSK9, estos compuestos aumentan el reciclaje y la expresión superficial de los receptores de LDL, mejorando así la eliminación de LDL del torrente sanguíneo. Esto podría inhibir indirectamente el LDLRAD3 al alterar las interacciones y la disponibilidad de sus ligandos. Además, compuestos como la ezetimiba, que inhibe la absorción intestinal de colesterol, la lomitapida, que inhibe la producción de lipoproteínas, el mipomersen, que disminuye la síntesis de apolipoproteína B-100, y el ácido bempedoico, que también reduce la síntesis de colesterol, pueden influir en la actividad de LDLRAD3.