La clase química de los inhibidores de LDL es un grupo diverso de compuestos que desempeñan un papel crucial en la regulación de los niveles de lipoproteínas de baja densidad (LDL) en el organismo. Estos inhibidores emplean diversos mecanismos para influir en el metabolismo y la circulación de las LDL, un factor clave en la homeostasis lipídica. Uno de los principales mecanismos empleados por estos compuestos es la reducción de la síntesis de colesterol. El colesterol es un componente crítico de las LDL, y al inhibir su síntesis, estos compuestos reducen eficazmente la disponibilidad de colesterol para su incorporación a las partículas de LDL. Esto se consigue mediante la inhibición de las enzimas implicadas en la vía de biosíntesis del colesterol. Además, algunos compuestos de esta clase se centran en reducir la producción hepática de lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL), precursoras de las LDL. Al controlar la síntesis y secreción de VLDL, estos inhibidores influyen posteriormente en la conversión de VLDL en LDL en el torrente sanguíneo, reduciendo así los niveles globales de LDL.
Otro enfoque significativo utilizado por los inhibidores de LDL es mejorar la eliminación de LDL del torrente sanguíneo. Esto se consigue aumentando la densidad de los receptores de LDL en la superficie de las células hepáticas. Al facilitar la captación y degradación de las partículas de LDL, estos compuestos garantizan la eliminación eficaz de LDL de la circulación, contribuyendo a una reducción de los niveles globales de LDL. Además, ciertos inhibidores de esta clase actúan en el tracto gastrointestinal, inhibiendo específicamente la absorción intestinal de colesterol. Este mecanismo conduce a una disminución de la cantidad de colesterol disponible para el procesamiento hepático y la subsiguiente producción de LDL. La reducción de la absorción intestinal de colesterol no sólo afecta directamente a los niveles hepáticos de colesterol, sino que también tiene implicaciones más amplias para el metabolismo de las lipoproteínas en todo el organismo. En conjunto, los inhibidores de LDL se caracterizan por sus múltiples enfoques para controlar los niveles de LDL. Ya sea mediante la inhibición directa de la síntesis de colesterol, la modulación de la producción de lipoproteínas en el hígado, la mejora de la eliminación de LDL o la reducción de la absorción intestinal de colesterol, estos compuestos contribuyen colectivamente a mantener un perfil lipídico equilibrado. La eficacia de cada inhibidor varía en función de su mecanismo de acción específico y del contexto metabólico individual, lo que subraya su importancia en la gestión de los niveles de lípidos y la salud cardiovascular general.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | ¥2843.00 ¥5585.00 | 9 | |
Podría inhibir la apoB reduciendo el colesterol LDL mediante la inhibición de la HMG-CoA reductasa, reduciendo la síntesis de VLDL. | ||||||
Rosuvastatin | 287714-41-4 | sc-481834 | 10 mg | ¥1602.00 | 8 | |
Podría inhibir la apoB al disminuir la síntesis de colesterol, afectando a los niveles de VLDL y apoB. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
Podría inhibir la apoB reduciendo la síntesis de colesterol, lo que repercutiría en los niveles de apoB a través de la reducción de la producción de VLDL. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | ¥451.00 | 9 | |
Podría inhibir la apoB activando PPARα, aumentando la oxidación de ácidos grasos y reduciendo la secreción de VLDL. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | ¥733.00 ¥2956.00 | 2 | |
Podría inhibir la apoB activando PPARα y reduciendo la secreción de VLDL. | ||||||
Ezetimibe | 163222-33-1 | sc-205690 sc-205690A | 25 mg 100 mg | ¥1061.00 ¥2663.00 | 12 | |
Podría inhibir la apoB al inhibir la absorción intestinal de colesterol, lo que provocaría una reducción de la síntesis de VLDL. | ||||||