Los inhibidores de LCORL abarcan una amplia gama de compuestos químicos que impiden la función de LCORL a través de diversas vías bioquímicas. La tricostatina A y la 5-azacitidina son ejemplos que afectan a la estructura de la cromatina y a la metilación del ADN, respectivamente, lo que puede conducir a la regulación a la baja del LCORL al alterar la actividad transcripcional. LY294002 y GW9662 inhiben vías de señalización específicas; el primero interrumpe la vía PI3K/AKT, que puede reducir la expresión de LCORL, mientras que el segundo antagoniza PPARγ, afectando a redes de expresión génica que potencialmente incluyen LCORL. La inhibición de la señalización mTOR por parte de la rapamicina también puede reducir la expresión de LCORL como parte de efectos más amplios sobre la síntesis de proteínas y la expresión génica. Por el contrario, los inhibidores del proteasoma como MG132 y Bortezomib inducen estrés proteotóxico, que puede alterar la estabilidad y la función de LCORL mediante la acumulación de proteínas mal plegadas o dañadas.
Para ampliar la gama de inhibidores de LCORL, SB431542 y PD98059 se dirigen a componentes de las vías TGF-β y MAPK/ERK, respectivamente, lo que podría afectar a la expresión o actividad de LCORL si está regulada por estas vías. La vía de señalización Wnt puede verse alterada por Wnt-C59, lo que, si LCORL participa en esta vía, conduciría a una disminución de su actividad. Del mismo modo, el papel del DAPT en la inhibición de la señalización Notch y el antagonismo de la ciclopamina de la vía Hedgehog podrían afectar al LCORL alterando estas vías de desarrollo y regulación, reduciendo potencialmente la expresión o la actividad funcional del LCORL como consecuencia de su acción. Estos inhibidores sirven colectivamente para amortiguar la actividad funcional de la LCORL dirigiéndose a eventos específicos de señalización y procesos biológicos que son parte integral de su regulación y expresión.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibidor de la histona desacetilasa que altera la estructura de la cromatina y la expresión génica, disminuyendo potencialmente la expresión de LCORL al afectar a la actividad transcripcional. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Inhibidor de la ADN metiltransferasa que puede provocar la hipometilación de genes y reducir potencialmente la expresión de LCORL al alterar la regulación epigenética. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Inhibidor del proteasoma que puede acumular proteínas mal plegadas, alterando potencialmente los procesos celulares que implican LCORL debido al estrés proteotóxico. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K que puede regular a la baja la vía PI3K/AKT, disminuyendo potencialmente la participación de LCORL en esta vía de señalización al reducir su expresión o actividad. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | ¥767.00 | 30 | |
Antagonista de PPARγ que puede modificar la expresión de varios genes, incluidos los que pueden interactuar con LCORL, inhibiendo potencialmente su función. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR que puede afectar a la síntesis de proteínas y al crecimiento celular, reduciendo potencialmente la expresión de LCORL como parte de los efectos descendentes sobre la expresión génica. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
Inhibidor del receptor de TGF-β que puede interferir con la vía de señalización de TGF-β, afectando potencialmente a la expresión de LCORL que puede estar regulada por esta vía. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma que puede interrumpir la degradación de las proteínas, lo que puede provocar estrés celular y afectar a la estabilidad y la función de LCORL. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK que puede bloquear la vía MAPK/ERK, regulando potencialmente a la baja LCORL si está implicada en esta vía de señalización. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥3610.00 ¥14103.00 | 1 | |
Inhibidor de la puercoespina que impide la palmitoilación de la proteína Wnt, afectando potencialmente a la LCORL si está implicada en la señalización Wnt alterando la activación de la vía. | ||||||