LCHN_E330009J07Rik Inhibidores
Inhibidores comunes de LCHN_E330009J07Rik incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Spautin-1 CAS 1262888-28-7 y Palbociclib CAS 571190-30-2.
Los inhibidores químicos de LCHN_E330009J07Rik utilizan diversas estrategias para impedir la función de la proteína dirigiéndose a diferentes vías moleculares. La wortmannina y el LY294002, ambos inhibidores de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), pueden interrumpir directamente la vía de señalización PI3K/AKT, que es fundamental para procesos celulares como el metabolismo y la supervivencia. Al inhibir la PI3K, estos compuestos impiden la subsiguiente activación de AKT, interfiriendo así en la función de proteínas como LCHN_E330009J07Rik, reguladas por esta vía. Además, Spautin-1 contribuye a esta interferencia promoviendo la degradación de PI3K, disminuyendo aún más la señalización de AKT. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, actúa en un nodo diferente de la misma vía inhibiendo la diana mecanicista de la rapamicina (mTOR) y, en consecuencia, afectando a proteínas corriente abajo de mTOR, entre las que puede incluirse LCHN_E330009J07Rik.
Otros compuestos como Palbociclib, PD98059, U0126 y SB203580 interfieren en la señalización celular dirigiéndose a otras quinasas y enzimas cruciales. La inhibición por Palbociclib de las cinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6 detiene la progresión del ciclo celular, lo que puede impedir la función de proteínas como LCHN_E330009J07Rik que intervienen en procesos dependientes del ciclo celular. El PD98059 y el U0126, ambos inhibidores de MEK, obstruyen la vía MAPK/ERK, impidiendo así la activación de las proteínas que se encuentran aguas abajo en esta vía. El SB203580 se dirige específicamente a la MAPK p38, inhibiendo la vía MAPK p38 y afectando a las respuestas celulares asociadas, que podrían incluir la actividad de LCHN_E330009J07Rik. Las quinasas de la familia Src, otro grupo crítico en la señalización celular, son la diana de la PP2, que al inhibir estas quinasas, puede influir en las proteínas que funcionan aguas abajo de la señalización Src, incluyendo potencialmente a LCHN_E330009J07Rik. Dasatinib, un inhibidor de la tirosina quinasa, inhibe ampliamente BCR-ABL y quinasas de la familia Src, impactando múltiples vías de señalización relacionadas con la adhesión celular y la estructura, lo que podría influir en la función de LCHN_E330009J07Rik. A través de estos diversos mecanismos, estos inhibidores químicos contribuyen colectivamente a la regulación de la función de LCHN_E330009J07Rik dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, puede bloquear la vía de señalización PI3K/AKT, que es necesaria para muchos procesos celulares, incluidos el metabolismo y la supervivencia. Como la LCHN_E330009J07Rik participa en vías celulares que pueden ser descendentes de la PI3K, la Wortmannina puede inhibir su función obstaculizando la actividad de la vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de las fosfatidilinositol 3-cinasas. Impide la fosforilación y activación de PI3K, inhibiendo así la vía PI3K/AKT. Dado que la LCHN_E330009J07Rik opera dentro de procesos celulares regidos por esta vía, la acción del LY294002 daría lugar a una inhibición funcional de la LCHN_E330009J07Rik al obstruir la señalización necesaria para su actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor mTOR que puede inhibir ampliamente la vía de la diana mecánica de la rapamicina (mTOR). Esta vía es esencial para el crecimiento y la proliferación celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede provocar la inhibición de las proteínas que dependen de la señalización mTOR para su función, incluida la LCHN_E330009J07Rik. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | ¥1862.00 | ||
Se sabe que la Spautina-1 promueve la degradación de PI3K, lo que reduce posteriormente la señalización de AKT. La inhibición de la vía AKT impediría la activación de las proteínas corriente abajo que dependen de esta vía, incluyendo potencialmente a LCHN_E330009J07Rik, inhibiendo así su función. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6. Estas quinasas son cruciales para la progresión del ciclo celular. Al inhibir estas quinasas, el Palbociclib puede impedir la progresión del ciclo celular, lo que podría inhibir la función de LCHN_E330009J07Rik si está implicada en procesos dependientes del ciclo celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que bloquea la vía MAPK/ERK. Esta inhibición puede reducir la actividad de las proteínas corriente abajo que se regulan a través de la vía MAPK/ERK, inhibiendo así funcionalmente proteínas como LCHN_E330009J07Rik que pueden estar implicadas en esta cascada de señalización. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Inhibe la vía p38 MAPK, implicada en las respuestas al estrés y la inflamación. La inhibición funcional de LCHN_E330009J07Rik puede producirse si esta proteína opera como parte de la respuesta celular modulada por p38 MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK/ERK. Si la LCHN_E330009J07Rik es un efector corriente abajo en esta vía, su función se vería inhibida por el U0126 debido al bloqueo de la actividad MEK1/2 y la subsiguiente reducción de la señalización ERK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las cinasas de la familia Src. Las quinasas Src participan en diversas vías de señalización que regulan el crecimiento y la diferenciación celular. La inhibición de las cinasas Src por la PP2 puede conducir a la inhibición funcional de proteínas como la LCHN_E330009J07Rik, que pueden actuar aguas abajo de la señalización Src. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa con actividad contra el BCR-ABL y las cinasas de la familia Src. Puede inhibir múltiples vías de señalización, incluidas las que controlan la adhesión y la estructura celular. Si la LCHN_E330009J07Rik funciona dentro de estas vías, el Dasatinib provocaría su inhibición. | ||||||