LCE2A Inhibidores
Inhibidores comunes de LCE2A incluyen, pero no están limitados a GW4869 CAS 6823-69-4, PD 98059 CAS 167869-21-8, Manumycin A CAS 52665-74-4, D609 CAS 83373-60-8 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de la LCE2A son entidades químicas que suprimen la actividad de la LCE2A mediante la modulación de vías celulares específicas esenciales para la diferenciación de los queratinocitos y la función de barrera de la piel, en las que la LCE2A desempeña un papel integral. Compuestos como el PD 98059 y el U0126, que son inhibidores de la MEK, inhiben la vía MAPK/ERK, lo que puede reducir la actividad de la LCE2A, ya que esta vía está implicada en la diferenciación de los queratinocitos, un proceso fundamental para la función de la LCE2A. Del mismo modo, LY 294002, un inhibidor de PI3K, y H-89, un inhibidor de PKA, podrían reducir la actividad de LCE2A al interferir con las vías de señalización PI3K/AKT y dependiente de AMPc, respectivamente, que se sabe que regulan la proliferación y diferenciación de los queratinocitos. Rottlerin y Calphostin C, que inhiben diferentes isoformas de la proteína cinasa C, podrían provocar una disminución de la actividad de LCE2A al alterar los mecanismos de señalización implicados en la diferenciación de las células cutáneas.
Además, la implicación de la LCE2A en el desarrollo y mantenimiento de la barrera cutánea sugiere que las vías de señalización lipídica podrían ser objetivos clave para su inhibición. El GW4869, que actúa contra la esfingosina quinasa 1, puede disminuir los niveles de moléculas de señalización como la esfingosina-1-fosfato y la ceramida, lo que podría reducir la actividad de la LCE2A. La 4-hidroxifenilretinamida, al modular la señalización retinoide, podría perturbar la diferenciación de los queratinocitos y, por tanto, la actividad de la LCE2A. Además, el D609 y la manumicina A, que inhiben la fosfolipasa C específica de la fosfatidilcolina y la farnesiltransferasa, respectivamente, podrían alterar la señalización celular y afectar a la función de la LCE2A en las células cutáneas. Al incidir en diversas facetas de la función de los queratinocitos, estos inhibidores contribuyen colectivamente a la supresión de la actividad de la LCE2A.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | ¥2245.00 ¥6758.00 | 24 | |
El GW4869 es un inhibidor neutro de la esfingomielinasa que podría conducir a una disminución de los niveles de ceramida, reduciendo indirectamente las vías de señalización que pueden implicar la función de la LCE2A relacionada con la formación de la barrera cutánea y los mecanismos de reparación. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de la MEK que puede alterar la actividad de la vía MAPK/ERK, implicada en la proliferación y diferenciación de los queratinocitos, procesos en los que está implicada la LCE2A, por lo que podría disminuir su actividad. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | ¥2426.00 ¥7017.00 | 5 | |
La manumicina A, un inhibidor de la farnesiltransferasa, podría disminuir indirectamente la actividad de la LCE2A al interrumpir la prenilación y los subsiguientes acontecimientos de señalización en la diferenciación de las células cutáneas en los que la LCE2A puede desempeñar un papel. | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | ¥2087.00 ¥6363.00 | 7 | |
El D609 es un inhibidor de la fosfolipasa C específico de la fosfatidilcolina que podría inhibir indirectamente el LCE2A al alterar las moléculas de señalización derivadas de los fosfolípidos que intervienen en la proliferación y diferenciación de las células cutáneas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002, un inhibidor de PI3K, puede conducir a una reducción de la señalización de AKT, disminuyendo potencialmente la actividad de LCE2A, ya que la vía PI3K/AKT está implicada en la supervivencia y diferenciación de los queratinocitos. | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | ¥925.00 ¥1839.00 ¥3339.00 ¥23128.00 ¥57651.00 ¥184235.00 | 51 | |
Rottlerin, un inhibidor selectivo de PKC delta, podría disminuir indirectamente la actividad de LCE2A modificando las vías de diferenciación de los queratinocitos, donde se expresa LCE2A. | ||||||
4-Hydroxyphenylretinamide | 65646-68-6 | sc-200900 sc-200900A | 5 mg 25 mg | ¥1173.00 ¥3554.00 | ||
La 4-hidroxifenilretinamida, un retinoide sintético, podría alterar la diferenciación de los queratinocitos y disminuir potencialmente la actividad de LCE2A mediante la modificación de la señalización retinoide que influye en la diferenciación de las células cutáneas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126, un inhibidor de MEK1/2, podría disminuir la actividad de LCE2A al interferir con la vía MAPK/ERK, que desempeña un papel en la regulación de la proliferación y diferenciación de los queratinocitos en la que interviene LCE2A. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥1783.00 ¥3452.00 ¥13380.00 | 9 | |
La cerulenina, un inhibidor de la sintasa de ácidos grasos, podría inhibir indirectamente la actividad de la LCE2A al reducir la síntesis de lípidos, que es crucial para la función de barrera de la piel, y afectar potencialmente a las vías en las que está implicada la LCE2A. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | ¥3791.00 ¥18525.00 | 20 | |
La calfostina C, un inhibidor de la PKC, podría provocar una disminución de la actividad de la LCE2A al afectar a la vía de la proteína quinasa C, que se sabe que interviene en la diferenciación y la función de los queratinocitos, donde la LCE2A desempeña un papel. | ||||||