Los inhibidores de la Lce1i representan una categoría distinta de compuestos químicos intrincadamente diseñados para interactuar con la proteína Lce1i. Esta proteína es miembro de la familia de proteínas de la envoltura cornificada tardía (Lce), que desempeña un papel fundamental en la biología de la piel, en particular en el desarrollo de la envoltura cornificada de la capa más externa de la piel. La proteína Lce1i, al igual que sus homólogas de la familia, destaca por sus patrones de expresión únicos, principalmente en las capas epidérmicas de la piel. La especificidad de los inhibidores de la Lce1i es un testimonio de la sofisticada ingeniería molecular implicada en su desarrollo, destinada a lograr una interacción específica y eficaz con la proteína Lce1i. El proceso de desarrollo de estos inhibidores se basa en un conocimiento exhaustivo de la estructura molecular y la función de la proteína Lce1i, un enfoque crucial para la creación de compuestos inhibidores eficaces.
El proceso de desarrollo de inhibidores de Lce1i abarca técnicas avanzadas de química médica y biología molecular. Los investigadores profundizan en la intrincada estructura molecular de la proteína Lce1i para diseñar inhibidores que sean a la vez específicos y eficaces. La interacción entre estos inhibidores y la proteína Lce1i es fundamental para su eficacia, con especial énfasis en la formación de un complejo en el que el inhibidor se une a sitios específicos de la proteína. Esta interacción requiere una alineación precisa de las estructuras moleculares, que a menudo implica la creación de enlaces de hidrógeno y otras interacciones moleculares. En el diseño de inhibidores de Lce1i se tienen en cuenta diversos factores, como la estabilidad del compuesto, su solubilidad y su capacidad para alcanzar la diana prevista en los sistemas biológicos. Esto incluye equilibrar las propiedades hidrofóbicas e hidrofílicas del compuesto y considerar su tamaño y forma moleculares. El sofisticado proceso de diseño de los inhibidores de la Lce1i pone de relieve la complejidad y especificidad necesarias para dirigirse a proteínas específicas, destacando el avanzado estado de las técnicas de investigación actuales en los campos de la bioquímica y la farmacología.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Análogo de la citidina que se incorpora al ADN y al ARN e inhibe las metiltransferasas del ADN, causando potencialmente la desmetilación del ADN y la alteración de la expresión génica. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
Al igual que la 5-azacitidina, es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede provocar la reactivación de genes y alterar los patrones de expresión génica. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
Un inhibidor no nucleósido de la ADN metiltransferasa que puede impedir la metilación del ADN, afectando potencialmente a la transcripción de genes. | ||||||
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | ¥5415.00 | ||
Tradicionalmente utilizado como agente antihipertensivo, puede inhibir la metilación del ADN y modificar la expresión génica. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
Se une a secuencias ricas en GC en el ADN, bloqueando los factores de transcripción y regulando potencialmente a la baja la expresión génica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
El sirolimus se une a mTOR y puede regular a la baja la síntesis de proteínas, afectando a la expresión de muchos genes. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
Autre analogue du sirolimus et inhibiteur de mTOR, affectant potentiellement l'expression de certains gènes. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | ¥2335.00 | 8 | |
Un inhibidor dual de PI3K y mTOR, que podría dar lugar a la inhibición de la vía PI3K/AKT/mTOR, afectando a la expresión génica. | ||||||