Date published: 2025-11-7

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Lce1i Inhibidores

Inhibidores comunes de Lce1i incluyen, pero no se limitan a 5-Azacitidina CAS 320-67-2, 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, RG 108 CAS 48208-26-0, Hidrocloruro de Hidralazina-15N4 y Mitramicina A CAS 18378-89-7.

Los inhibidores de la Lce1i representan una categoría distinta de compuestos químicos intrincadamente diseñados para interactuar con la proteína Lce1i. Esta proteína es miembro de la familia de proteínas de la envoltura cornificada tardía (Lce), que desempeña un papel fundamental en la biología de la piel, en particular en el desarrollo de la envoltura cornificada de la capa más externa de la piel. La proteína Lce1i, al igual que sus homólogas de la familia, destaca por sus patrones de expresión únicos, principalmente en las capas epidérmicas de la piel. La especificidad de los inhibidores de la Lce1i es un testimonio de la sofisticada ingeniería molecular implicada en su desarrollo, destinada a lograr una interacción específica y eficaz con la proteína Lce1i. El proceso de desarrollo de estos inhibidores se basa en un conocimiento exhaustivo de la estructura molecular y la función de la proteína Lce1i, un enfoque crucial para la creación de compuestos inhibidores eficaces.

El proceso de desarrollo de inhibidores de Lce1i abarca técnicas avanzadas de química médica y biología molecular. Los investigadores profundizan en la intrincada estructura molecular de la proteína Lce1i para diseñar inhibidores que sean a la vez específicos y eficaces. La interacción entre estos inhibidores y la proteína Lce1i es fundamental para su eficacia, con especial énfasis en la formación de un complejo en el que el inhibidor se une a sitios específicos de la proteína. Esta interacción requiere una alineación precisa de las estructuras moleculares, que a menudo implica la creación de enlaces de hidrógeno y otras interacciones moleculares. En el diseño de inhibidores de Lce1i se tienen en cuenta diversos factores, como la estabilidad del compuesto, su solubilidad y su capacidad para alcanzar la diana prevista en los sistemas biológicos. Esto incluye equilibrar las propiedades hidrofóbicas e hidrofílicas del compuesto y considerar su tamaño y forma moleculares. El sofisticado proceso de diseño de los inhibidores de la Lce1i pone de relieve la complejidad y especificidad necesarias para dirigirse a proteínas específicas, destacando el avanzado estado de las técnicas de investigación actuales en los campos de la bioquímica y la farmacología.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Análogo de la citidina que se incorpora al ADN y al ARN e inhibe las metiltransferasas del ADN, causando potencialmente la desmetilación del ADN y la alteración de la expresión génica.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
¥2414.00
¥3565.00
¥4716.00
7
(1)

Al igual que la 5-azacitidina, es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede provocar la reactivación de genes y alterar los patrones de expresión génica.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
¥1444.00
¥5697.00
2
(1)

Un inhibidor no nucleósido de la ADN metiltransferasa que puede impedir la metilación del ADN, afectando potencialmente a la transcripción de genes.

Hydralazine-15N4 Hydrochloride

304-20-1 (unlabeled)sc-490605
1 mg
¥5415.00
(0)

Tradicionalmente utilizado como agente antihipertensivo, puede inhibir la metilación del ADN y modificar la expresión génica.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
¥609.00
6
(1)

Se une a secuencias ricas en GC en el ADN, bloqueando los factores de transcripción y regulando potencialmente a la baja la expresión génica.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

El sirolimus se une a mTOR y puede regular a la baja la síntesis de proteínas, afectando a la expresión de muchos genes.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
¥1444.00
¥7198.00
7
(1)

Autre analogue du sirolimus et inhibiteur de mTOR, affectant potentiellement l'expression de certains gènes.

BEZ235

915019-65-7sc-364429
50 mg
¥2335.00
8
(1)

Un inhibidor dual de PI3K y mTOR, que podría dar lugar a la inhibición de la vía PI3K/AKT/mTOR, afectando a la expresión génica.