Los inhibidores de Lce1a1 son una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente contra la proteína Lce1a1, que forma parte de una familia más amplia de proteínas conocidas por sus estructuras y funciones únicas dentro de la biología celular. La proteína Lce1a1, perteneciente a la familia de proteínas Lce (Late Cornified Envelope), desempeña un papel importante en diversos procesos biológicos. Esta familia de proteínas se caracteriza por su implicación en la formación de la envoltura cornificada, una estructura que es crítica en la capa más externa de la piel. Las proteínas Lce, incluida Lce1a1, destacan por sus patrones de expresión específicos y se localizan típicamente en las capas epidérmicas de la piel. Los inhibidores diseñados para dirigirse a la Lce1a1 se elaboran mediante un meticuloso proceso de ingeniería molecular que garantiza la especificidad y eficacia de su interacción con la proteína.
El desarrollo de inhibidores de la Lce1a1 requiere técnicas avanzadas de química médica y biología molecular. Los investigadores se centran en la comprensión de la estructura molecular precisa de la proteína Lce1a1, que es crucial para el diseño de inhibidores eficaces. La interacción de unión entre estos inhibidores y la proteína Lce1a1 es un área clave de estudio, ya que determina la eficacia y especificidad del inhibidor. Esta interacción suele caracterizarse por la formación de un complejo entre el inhibidor y sitios específicos de la proteína, un proceso que requiere una alineación precisa de las estructuras moleculares y que a menudo implica la formación de enlaces de hidrógeno y otros tipos de interacciones moleculares. El diseño de inhibidores de la Lce1a1 también tiene en cuenta factores como la estabilidad del compuesto, su solubilidad y su capacidad para alcanzar el sitio diana dentro de los sistemas biológicos. Esto implica un cuidadoso equilibrio entre las propiedades hidrófobas e hidrófilas, así como consideraciones sobre el tamaño y la forma molecular global del compuesto. El intrincado proceso de diseño de estos inhibidores refleja la complejidad y especificidad necesarias para actuar eficazmente sobre la proteína Lce1a1, y pone de relieve el avanzado estado de las actuales técnicas de investigación bioquímica y farmacológica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este compuesto es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, que puede provocar la hipometilación del ADN y, potencialmente, regular al alza o a la baja la expresión génica. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
El TSA es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede modificar la estructura de la cromatina e influir así en la expresión génica. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
El butirato sódico también actúa como inhibidor de la histona desacetilasa, modificando la cromatina y afectando a la transcripción. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
El RG108 es otro inhibidor de la metiltransferasa del ADN, que impide la metilación del ADN y puede alterar la expresión génica. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
Ce composé se lie à l'ADN et inhibe la synthèse de l'ARN, ce qui pourrait affecter l'expression de plusieurs gènes. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina afecta a la actividad de la ADN y la ARN polimerasa y puede alterar la expresión de los genes y la producción de proteínas. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 es un inhibidor del bromodominio que puede afectar a la regulación transcripcional y, por lo tanto, regular potencialmente a la baja la expresión génica. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
Un inhibidor selectivo de la histona desacetilasa que puede modificar la estructura de la cromatina y la expresión génica. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
La decitabina se utiliza para inducir la hipometilación del ADN y puede alterar la expresión de los genes. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El vorinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa, que puede provocar la remodelación de la cromatina y cambios en la expresión génica. | ||||||