Date published: 2025-11-7

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LBA1 Inhibidores

Inhibidores comunes de LBA1 incluyen, pero no se limitan a α-Amanitin CAS 23109-05-9, Actinomycin D CAS 50-76-0, DRB CAS 53-85-0, Triptolide CAS 38748-32-2 y Cordycepin CAS 73-03-0.

Los inhibidores de LBA1 son una clase química que comprende un grupo de compuestos diseñados específicamente para interactuar con la proteína LBA1 y modular su actividad. LBA1, o Lipoxigenasa de Amplia Especificidad A1, es una proteína con diversas funciones celulares, y su papel preciso dentro de varios procesos biológicos es un tema activo de investigación científica. Estos inhibidores se desarrollan centrándose principalmente en las funciones de la LBA1 y evitando interferir con otras proteínas o vías biológicas. El objetivo principal del desarrollo de inhibidores de LBA1 es profundizar en el conocimiento de los complejos mecanismos celulares en los que interviene LBA1 y explorar posibles vías de investigación y exploración científica.

El proceso de desarrollo de inhibidores de LBA1 implica un enfoque exhaustivo para identificar compuestos que puedan unirse selectivamente a LBA1 y modular así su función. Estos inhibidores pueden ejercer su influencia a través de diversos mecanismos, como la unión competitiva, la modulación alostérica o la interferencia con modificaciones postraduccionales. Al perturbar la actividad normal de LBA1, los investigadores pretenden desentrañar su papel en diferentes procesos celulares y descifrar su importancia en diversos contextos fisiológicos. Los inhibidores de LBA1 pueden ser prometedores para arrojar luz sobre la biología fundamental de LBA1 y sus posibles implicaciones en el avance de nuestra comprensión de la función y regulación celulares.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥2933.00
¥11609.00
26
(2)

La α-manitina inhibe la ARN polimerasa II, crucial para la síntesis de ARNm, lo que podría reducir la expresión de genes, entre ellos el UPF1.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

La actinomicina D se intercala en el ADN, inhibiendo el movimiento de la ARN polimerasa y, por tanto, la transcripción de genes como el UPF1.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
¥474.00
¥2087.00
¥3497.00
¥7333.00
6
(1)

El DRB inhibe la ARN polimerasa II bloqueando la fosforilación de su dominio C-terminal, reduciendo así la expresión génica.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥2256.00
13
(1)

La triptolida inhibe la transcripción al afectar a la actividad de la ARN polimerasa I, II y III, reduciendo potencialmente la expresión de UPF1.

Cordycepin

73-03-0sc-203902
10 mg
¥1117.00
5
(1)

La cordicepina, un análogo de la adenosina, puede interrumpir la elongación de la cadena de ARNm, lo que puede disminuir la expresión de determinados genes.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
¥880.00
¥2866.00
41
(3)

El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, que son esenciales para la transcripción de genes, influyendo posiblemente en la expresión de UPF1.

Oxamflatin

151720-43-3sc-205960
sc-205960A
1 mg
5 mg
¥1670.00
¥5201.00
4
(1)

La oxamflatina es un inhibidor de la histona desacetilasa que altera la estructura de la cromatina y puede afectar a la expresión génica.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
¥1072.00
¥3633.00
¥7480.00
¥16224.00
6
(1)

La rifampicina se une a la ARN polimerasa e inhibe el inicio de la transcripción, lo que podría reducir la expresión de genes como el UPF1.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
¥643.00
¥2053.00
¥1038.00
21
(2)

La camptotecina inhibe la topoisomerasa I, lo que provoca daños en el ADN y una posible regulación a la baja de la transcripción génica.

Mitoxantrone

65271-80-9sc-207888
100 mg
¥3148.00
8
(1)

La mitoxantrona se intercala en el ADN e inhibe la topoisomerasa II, afectando a la transcripción y reduciendo potencialmente la expresión de UPF1.