Los inhibidores de LBA1 son una clase química que comprende un grupo de compuestos diseñados específicamente para interactuar con la proteína LBA1 y modular su actividad. LBA1, o Lipoxigenasa de Amplia Especificidad A1, es una proteína con diversas funciones celulares, y su papel preciso dentro de varios procesos biológicos es un tema activo de investigación científica. Estos inhibidores se desarrollan centrándose principalmente en las funciones de la LBA1 y evitando interferir con otras proteínas o vías biológicas. El objetivo principal del desarrollo de inhibidores de LBA1 es profundizar en el conocimiento de los complejos mecanismos celulares en los que interviene LBA1 y explorar posibles vías de investigación y exploración científica.
El proceso de desarrollo de inhibidores de LBA1 implica un enfoque exhaustivo para identificar compuestos que puedan unirse selectivamente a LBA1 y modular así su función. Estos inhibidores pueden ejercer su influencia a través de diversos mecanismos, como la unión competitiva, la modulación alostérica o la interferencia con modificaciones postraduccionales. Al perturbar la actividad normal de LBA1, los investigadores pretenden desentrañar su papel en diferentes procesos celulares y descifrar su importancia en diversos contextos fisiológicos. Los inhibidores de LBA1 pueden ser prometedores para arrojar luz sobre la biología fundamental de LBA1 y sus posibles implicaciones en el avance de nuestra comprensión de la función y regulación celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La α-manitina inhibe la ARN polimerasa II, crucial para la síntesis de ARNm, lo que podría reducir la expresión de genes, entre ellos el UPF1. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en el ADN, inhibiendo el movimiento de la ARN polimerasa y, por tanto, la transcripción de genes como el UPF1. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
El DRB inhibe la ARN polimerasa II bloqueando la fosforilación de su dominio C-terminal, reduciendo así la expresión génica. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
La triptolida inhibe la transcripción al afectar a la actividad de la ARN polimerasa I, II y III, reduciendo potencialmente la expresión de UPF1. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1117.00 | 5 | |
La cordicepina, un análogo de la adenosina, puede interrumpir la elongación de la cadena de ARNm, lo que puede disminuir la expresión de determinados genes. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, que son esenciales para la transcripción de genes, influyendo posiblemente en la expresión de UPF1. | ||||||
Oxamflatin | 151720-43-3 | sc-205960 sc-205960A | 1 mg 5 mg | ¥1670.00 ¥5201.00 | 4 | |
La oxamflatina es un inhibidor de la histona desacetilasa que altera la estructura de la cromatina y puede afectar a la expresión génica. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
La rifampicina se une a la ARN polimerasa e inhibe el inicio de la transcripción, lo que podría reducir la expresión de genes como el UPF1. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotecina inhibe la topoisomerasa I, lo que provoca daños en el ADN y una posible regulación a la baja de la transcripción génica. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | ¥3148.00 | 8 | |
La mitoxantrona se intercala en el ADN e inhibe la topoisomerasa II, afectando a la transcripción y reduciendo potencialmente la expresión de UPF1. | ||||||