Los inhibidores de la layilina pertenecen a una clase química distintiva caracterizada por su capacidad para modular la interacción entre la layilina y sus socios de unión. La layilina, una proteína transmembrana que se encuentra en la superficie celular, desempeña un papel en la mediación de la adhesión celular, la migración y la transducción de señales. Los inhibidores diseñados para la layilina son compuestos de ingeniería que poseen la capacidad de interrumpir la interacción entre la layilina y sus ligandos específicos. Estos inhibidores suelen actuar uniéndose de forma competitiva al dominio extracelular de la layilina o a sus socios de unión, impidiendo así la formación de complejos estables e interfiriendo en los procesos celulares posteriores.
El desarrollo de inhibidores de la layilina es un área de investigación en curso, destinada a dilucidar los mecanismos precisos de la adhesión y migración celulares, y a revelar nuevos conocimientos sobre la regulación de los comportamientos celulares. Las características únicas de los inhibidores de layilina los convierten en herramientas intrigantes para investigar la biología celular y comprender los entresijos de las interacciones célula-superficie.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | ¥2358.00 ¥3971.00 | 3 | |
El LY2157299 es un inhibidor de la cinasa del receptor tipo I del TGF-β. Bloquea la señalización de la vía del TGF-β, que interviene en diversos procesos celulares, como el crecimiento celular, la diferenciación y la respuesta inmunitaria. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII | 356559-20-1 | sc-203295 | 2 mg | ¥1128.00 | 2 | |
El SB525334 es otro inhibidor de la cinasa tipo I del receptor del TGF-β. Impide la activación de la vía del TGF-β, que interviene en la fibrosis tisular y la progresión del cáncer. | ||||||
3-Aminopropionitrile | 151-18-8 | sc-266473 | 1 g | ¥1151.00 | ||
El β-aminopropionitrilo (BAPN) es un inhibidor de la lisil oxidasa (LOX). Interfiere en la reticulación del colágeno inhibiendo la actividad de la LOX, que es esencial para estabilizar la matriz extracelular. | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | ¥1997.00 | ||
El JIB-04 es también un inhibidor de la lisina-desmetilasa específica 1A (LSD1). Modula los mecanismos epigenéticos mediante la inhibición de la LSD1, influyendo potencialmente en los patrones de expresión génica relacionados con diversas enfermedades. | ||||||
2,3-Dihydroxy-6-methyl-7-(phenylmethyl)-4-propyl-1-naphthalenecarboxylic Acid | 213971-34-7 | sc-498807 | 1 mg | ¥5415.00 | ||
El FX-11 es un inhibidor de la piruvato deshidrogenasa quinasa (PDK). Al bloquear la PDK, fomenta la actividad de la piruvato deshidrogenasa (PDH), lo que conduce a una mejora del metabolismo de la glucosa, que podría influir en los procesos celulares y las enfermedades. | ||||||