LAT1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LAT1 incluyen, entre otros, el ácido 2-amino-2-norbornanocarboxílico CAS 20448-79-7, (S)-(+)-N-benzilserina CAS 17136-45-7, CB 839 CAS 1439399-58-2, sunitinib, base libre CAS 557795-19-4 y halofuginona CAS 55837-20-2.
Los inhibidores de LAT1 pertenecen a una clase distintiva de compuestos químicos que muestran la capacidad de impedir la actividad del transportador de aminoácidos tipo L 1 (LAT1), una proteína fundamental responsable del transporte de grandes aminoácidos neutros a través de las membranas celulares. Este intrincado grupo de inhibidores se caracteriza por su versatilidad estructural y su orientación estratégica hacia el sitio funcional de la proteína LAT1. Típicamente, estos inhibidores están diseñados para interferir competitivamente con la unión de aminoácidos a LAT1, obstaculizando así el transporte facilitado de aminoácidos esenciales, incluyendo leucina, fenilalanina y triptófano, entre otros. Las estructuras químicas de los inhibidores de LAT1 son muy variadas, desde análogos de aminoácidos hasta compuestos sintéticos, cada uno de ellos meticulosamente diseñado para imitar sustratos o utilizar atributos moleculares que les permitan interactuar eficazmente con el transportador.
Los inhibidores de LAT1 presentan una gran variedad de mecanismos de interacción con la proteína LAT1. Algunos inhibidores se asemejan estructuralmente a los aminoácidos y compiten eficazmente con ellos por los sitios de unión en el transportador. Otros muestran una inhibición selectiva a través de interacciones específicas con residuos de aminoácidos clave dentro del bolsillo de unión del transportador. Estos inhibidores, independientemente de su modo de acción, comparten el objetivo común de restringir el transporte de aminoácidos a través de LAT1, lo que a su vez puede tener implicaciones para diversos procesos fisiológicos. El desarrollo y la caracterización de los inhibidores de LAT1 representan un avance significativo, ya que permiten comprender mejor los intrincados mecanismos que rigen el transporte de aminoácidos y allanan el camino hacia nuevos enfoques para modular la absorción celular de nutrientes.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Amino-2-norbornanecarboxylic acid | 20448-79-7 | sc-237901 | 100 mg | $178.00 | 1 | |
El ácido 2-amino-2-norbornanocarboxílico (abreviado como BCH) es uno de los primeros inhibidores de LAT1 descubiertos. Se parece estructuralmente a la leucina y compite por su captación a través del transportador. | ||||||
(S)-(+)-N-Benzylserine | 17136-45-7 | sc-220044 | 1 g | $205.00 | 1 | |
Se trata de un análogo de aminoácido que puede actuar como inhibidor competitivo de LAT1. Puede limitar la disponibilidad de aminoácidos esenciales para diversas células. | ||||||
CB 839 | 1439399-58-2 | sc-507354 | 10 mg | $140.00 | ||
Aunque no es un inhibidor directo de la LAT1, el CB-839 es un inhibidor de la glutaminasa, una enzima implicada en el metabolismo de la glutamina. Dado que la LAT1 participa en el transporte de glutamina, el CB-839 afecta indirectamente a la actividad de la LAT1. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est un inhibiteur de tyrosine kinase dont on a montré qu'il inhibait le transport d'acides aminés médié par la LAT1. | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | $1740.00 | ||
Aunque se conoce principalmente por sus propiedades antiparasitarias, se ha descubierto que el clorhidrato de halofuginona inhibe la captación de leucina mediada por LAT1. | ||||||