Laminin α-4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la laminina α-4 incluyen, entre otros, el nilotinib CAS 641571-10-0, la brefeldina A CAS 20350-15-6, el SB 203580 CAS 152121-47-6, la wortmannina CAS 19545-26-7 y la rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de la laminina α-4 abarcan un conjunto diverso de sustancias químicas que ejercen su influencia directa o indirectamente sobre la actividad de la laminina α-4, una proteína crucial para la adhesión y la migración celular. Entre ellos, los inhibidores de la tirosina cinasa, como el nilotinib y el axitinib, destacan como inhibidores directos. El nilotinib interrumpe la vía de la cinasa ABL, modulando indirectamente la laminina α-4 a través de la señalización mediada por integrinas, mientras que el axitinib, un inhibidor del VEGFR, afecta a la laminina α-4 a través de las interacciones integrina-VEGFR. Los inhibidores indirectos incluyen Brefeldin A, que interrumpe el transporte de proteínas y afecta a la secreción de laminina α-4, y Wortmannin, un inhibidor de PI3K que altera las vías de señalización de la supervivencia celular.
Varios inhibidores se dirigen a vías clave de señalización celular, mostrando su impacto indirecto en la Laminina α-4. SB203580 y PD98059, inhibidores de MEK, interrumpen la vía MAPK, lo que influye en las dianas descendentes de la laminina α-4 y en los procesos celulares. El LY294002, un inhibidor de PI3K, modula la laminina α-4 indirectamente a través de la vía PI3K/Akt. Además, la Rapamicina, un inhibidor de mTOR, altera la síntesis proteica, afectando a la actividad de la Laminina α-4 en procesos relacionados con la proliferación y la adhesión celular. SP600125, un inhibidor de JNK, influye en la Laminina α-4 a través de la vía JNK, afectando a procesos celulares como la adhesión y la migración. El activador de la AMPK A769662 modula indirectamente la laminina α-4 afectando a la regulación energética, lo que pone de manifiesto la diversidad de vías implicadas en su modulación. Además, el inhibidor selectivo del receptor de TGF-β SB431542 influye indirectamente en la Laminina α-4, interrumpiendo la señalización de TGF-β y alterando los efectores aguas abajo. En conjunto, estos inhibidores proporcionan una comprensión matizada de las intrincadas redes reguladoras que rigen la función de la laminina α-4.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
El nilotinib, un inhibidor de la tirosina cinasa, influye directamente en la vía de la cinasa ABL. La laminina α-4, a través de la señalización de la integrina, interactúa con la cinasa de adhesión focal (FAK). El nilotinib inhibe ABL, interrumpiendo la señalización FAK descendente y modulando indirectamente la actividad de la laminina α-4 al alterar la adhesión celular y la migración mediadas por integrinas. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A interrumpe el transporte de proteínas del retículo endoplásmico al aparato de Golgi. La laminina α-4, implicada en la migración celular, se ve afectada al obstaculizarse su secreción y tráfico adecuados. Esta inhibición indirecta se produce a través de la interferencia con el transporte vesicular, lo que conduce a la alteración de la localización de la Laminina α-4 y la consiguiente modulación de los procesos migratorios. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la MAP quinasa p38, que influye en la vía MAPK. La laminina α-4, regulada por la señalización MAPK, experimenta una modulación indirecta, ya que el SB203580 altera los efectores posteriores, como el ATF-2. Esto influye en los procesos de migración y adhesión celular, proporcionando una vía indirecta para inhibir la actividad de la Laminina α-4. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que afecta a la vía PI3K/Akt. La laminina α-4, implicada en la señalización de la supervivencia celular, es inhibida indirectamente por el Wortmannin, ya que interrumpe la vía PI3K. Esta interferencia altera las señales descendentes, lo que conduce a la modulación de la función de la Laminina α-4 en la supervivencia celular y afecta potencialmente a su papel en la invasión tumoral. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, afectando a la síntesis proteica y la proliferación celular. La laminina α-4, influida por la señalización mTOR, sufre una modulación indirecta. La inhibición de mTOR mediada por la rapamicina altera la traducción de las proteínas implicadas en la adhesión celular, afectando a la actividad de la laminina α-4 e impidiendo potencialmente los procesos relacionados con la migración celular y la remodelación tisular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la PI3K, que influye en la vía PI3K/Akt. La laminina α-4, regulada por la señalización PI3K, es modulada indirectamente por el LY294002. Este inhibidor interrumpe la vía PI3K, alterando las señales descendentes que influyen en la función de la Laminina α-4 en los procesos celulares, como la adhesión y la migración, proporcionando una vía indirecta para inhibir su actividad. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK que afecta a la vía de la JNK. La laminina α-4, modulada por la señalización JNK, sufre una modulación indirecta a través del SP600125. Este inhibidor interrumpe la vía JNK, influyendo en las dianas descendentes como c-Jun, lo que conduce a una actividad alterada de la Laminina α-4 y a una modulación potencial de los procesos celulares asociados con la migración celular y el desarrollo tisular. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2031.00 ¥8191.00 ¥11903.00 ¥37795.00 ¥58666.00 | 23 | |
El A769662 es un activador de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK). La laminina α-4, asociada a la regulación energética, se modula indirectamente cuando el A769662 activa la AMPK. Esto conduce a efectos descendentes en las dianas de la AMPK, lo que influye en la actividad de la laminina α-4 en procesos celulares relacionados con la homeostasis energética, la adhesión y la migración, proporcionando un mecanismo indirecto para inhibir su función. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor selectivo del receptor TGF-β tipo I, que influye en la vía de señalización del TGF-β. La laminina α-4, afectada por el TGF-β, sufre una modulación indirecta por el SB431542. Este inhibidor interrumpe la señalización del TGF-β, alterando los efectores descendentes y afectando potencialmente a la actividad de la Laminina α-4 en procesos relacionados con la adhesión y la migración celular, proporcionando una vía indirecta para inhibir su función. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK que afecta a la vía MAPK. La laminina α-4, regulada por la señalización MAPK, está modulada indirectamente por el PD98059. Este inhibidor interrumpe la vía MAPK, alterando las dianas aguas abajo y provocando una alteración de la actividad de la Laminina α-4, influyendo potencialmente en procesos celulares como la adhesión y la migración, proporcionando una vía indirecta para inhibir su función. | ||||||