Date published: 2025-11-7

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LALP1 Inhibidores

Inhibidores comunes de LALP1 incluyen, pero no se limitan a Suramin sodium CAS 129-46-4, Victoria Blue B CAS 2580-56-5, Foretinib CAS 849217-64-7, KN-62 CAS 127191-97-3 y ZM 241385 CAS 139180-30-6.

Los inhibidores de LALP1 abarcan un espectro de compuestos diseñados para modular la actividad de LALP1, una proteína implicada en las vías de señalización purinérgica. La acción principal de estos inhibidores se centra en interferir con la dinámica funcional de LALP1, particularmente en relación con su papel en la hidrólisis de nucleótidos extracelulares y la regulación de la señalización purinérgica. Esta inhibición puede producirse a través de varios mecanismos, dirigidos a diferentes aspectos de la implicación de LALP1 en los procesos celulares. Un enfoque clave implica la alteración de los niveles o acciones de nucleótidos extracelulares como ATP, ADP y adenosina, que son sustratos o productos en reacciones catalizadas por LALP1. Al modular la disponibilidad o eficacia de estas moléculas, los inhibidores pueden alterar las cascadas de señalización purinérgica en las que influye la LALP1. Este tipo de inhibición es importante porque puede afectar a las vías de señalización que son cruciales para diversos procesos fisiológicos, como la inflamación, la neurotransmisión y las funciones vasculares.

Además de dirigirse directamente a los procesos de señalización purinérgica, los inhibidores de esta clase incluyen compuestos que modulan el entorno celular más amplio en el que opera LALP1. Esto incluye influir en las vías de señalización corriente abajo o corriente arriba de la actividad de LALP1. Al afectar a estas vías, los inhibidores pueden crear un contexto celular que module la demanda funcional de LALP1 o altere su impacto en la señalización celular. Este enfoque indirecto tiene en cuenta la compleja interacción entre varios componentes de señalización dentro de la célula, destacando la importancia de comprender el contexto más amplio de la función de LALP1. Además, estos inhibidores muestran el potencial de la modulación indirecta de la función enzimática, proporcionando una vía para influir en los mecanismos celulares en situaciones en las que las dianas directas y las funciones de las enzimas no están totalmente dilucidadas. El desarrollo de inhibidores de LALP1, por tanto, representa un enfoque matizado para comprender e influir en los mecanismos de señalización purinérgica a nivel celular. Estos inhibidores sirven como valiosas herramientas para sondear la función de LALP1 y ofrecen información sobre los complejos mecanismos del metabolismo y la señalización de nucleótidos. Al dirigirse tanto a las actividades directas de LALP1 como a la red más amplia de interacciones y vías en las que opera, los inhibidores de LALP1 ejemplifican las intrincadas estrategias necesarias para la modulación eficaz de componentes clave dentro de los sistemas de señalización celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Suramin sodium

129-46-4sc-507209
sc-507209F
sc-507209A
sc-507209B
sc-507209C
sc-507209D
sc-507209E
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
10 g
25 g
50 g
¥1681.00
¥2369.00
¥8055.00
¥28769.00
¥121282.00
¥241548.00
¥454552.00
5
(1)

Posiblemente podría inhibir la LALP1 al interaccionar con los receptores purinérgicos, modulando así los efectos aguas abajo de la hidrólisis de nucleótidos.

Foretinib

849217-64-7sc-364492
5 mg
¥1455.00
6
(1)

Podría inhibir la LALP1 actuando como antagonista competitivo de los receptores purinérgicos, afectando a la señalización mediada por ATP.

KN-62

127191-97-3sc-3560
1 mg
¥1501.00
20
(2)

Podría inhibir la LALP1 al afectar a la señalización del calcio tras la activación del receptor purinérgico.

ZM 241385

139180-30-6sc-361421
sc-361421A
5 mg
25 mg
¥1015.00
¥3937.00
1
(1)

Podría inhibir la LALP1 actuando como antagonista de los receptores A2A de la adenosina, modulando la señalización de la adenosina.

PD 116,948

102146-07-6sc-200115
sc-200115A
25 mg
100 mg
¥1376.00
¥2527.00
6
(0)

Posiblemente inhiba la LALP1 mediante la inhibición de los receptores de adenosina A1, influyendo en las vías relacionadas con la señalización de nucleótidos.

SCH 58261

160098-96-4sc-204272
sc-204272A
10 mg
50 mg
¥2200.00
¥9308.00
(1)

Podría inhibir la LALP1 mediante el bloqueo de los receptores A2A de adenosina, afectando a las vías de señalización posteriores a la hidrólisis de nucleótidos.