Los inhibidores de LAGE-2A representan una clase química distinta diseñada para atacar selectivamente y modular la función de LAGE-2A, una proteína específica dentro del panorama más amplio de los componentes celulares. Aunque su papel biológico preciso puede variar, LAGE-2A podría estar asociada a diversas funciones celulares, como las vías de señalización, el crecimiento celular o la diferenciación. Los inhibidores desarrollados para LAGE-2A están intrincadamente diseñados para interactuar con la estructura molecular única de esta proteína, con el objetivo de alterar sus interacciones normales dentro del medio celular e influir potencialmente en los procesos celulares regulados por LAGE-2A.
La arquitectura molecular de los inhibidores de LAGE-2A está meticulosamente diseñada para interactuar con sitios de unión específicos de la proteína, induciendo cambios en su conformación y dinámica. Esta interacción tiene el potencial de afectar a las funciones celulares de la proteína, contribuyendo a una comprensión más amplia de los procesos intracelulares. En la investigación de laboratorio, estos inhibidores sirven como herramientas esenciales, permitiendo a los científicos explorar las funciones matizadas de LAGE-2A en diversos contextos celulares. Al manipular la función de LAGE-2A, los investigadores pretenden desentrañar los intrincados mecanismos que rigen el comportamiento celular, arrojando luz sobre las implicaciones más amplias para la función celular y las redes reguladoras que subyacen a la fisiología celular normal. El estudio de los inhibidores de LAGE-2A está a la vanguardia del avance de nuestra comprensión de las complejidades moleculares dentro de las células, contribuyendo a una comprensión más completa de la biología celular y de las posibles vías para futuras investigaciones.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
El sulforafano puede modular la expresión génica a través de mecanismos epigenéticos al influir en la actividad de la histona desacetilasa. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
Puede inhibir la actividad del proteasoma y la vía del factor nuclear kappa B (NF-κB), alterando potencialmente la expresión génica. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
Como inhibidor de la HDAC, altera la estructura de la cromatina y afecta a la transcripción, reduciendo potencialmente la expresión de LAGE-2A. | ||||||
Phenethyl isothiocyanate | 2257-09-2 | sc-205801 sc-205801A | 5 g 10 g | ¥1151.00 ¥2019.00 | 2 | |
Este compuesto puede modificar la expresión génica afectando a la actividad de los factores de transcripción y a las modificaciones epigenéticas. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | ¥1128.00 ¥2256.00 | 13 | |
Un inhibidor natural de HDAC que puede alterar la expresión de varios genes cambiando la accesibilidad de la cromatina. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
Una isoflavona que actúa como inhibidor de la tirosina quinasa y puede influir en las vías de transducción de señales que afectan a la expresión génica. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1749.00 | 6 | |
Se sabe que inhibe la activación de NF-κB, lo que puede afectar a la expresión de varios genes implicados en la respuesta inmunitaria y la inflamación. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Este inhibidor de MEK puede suprimir la vía MAPK/ERK, provocando cambios en la expresión génica. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de la vía c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en el control de la expresión génica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de la PI3K, que puede alterar numerosos procesos celulares, incluida la transcripción de genes. | ||||||