L7RN6 Inhibidores
Los inhibidores comunes de L7RN6 incluyen, entre otros, Geldanamicina CAS 30562-34-6, 17-AAG CAS 75747-14-7, Radicicol CAS 12772-57-5, Withaferina A CAS 5119-48-2 y Celastrol, Celastrus scandens CAS 34157-83-0.
Los inhibidores de L7RN6 abarcan una variedad de compuestos que influyen en vías o procesos celulares para reducir indirectamente la actividad de L7RN6. Estos inhibidores actúan interfiriendo en las modificaciones postraduccionales, las cascadas de señalización o los procesos de degradación de los que L7RN6 puede depender para su función. Compuestos como la estaurosporina y el ácido okadaico afectan al estado de fosforilación de las proteínas. La estaurosporina actúa como inhibidor de la quinasa, impidiendo potencialmente la fosforilación necesaria para la activación de L7RN6, mientras que el ácido okadaico inhibe las fosfatasas, manteniendo potencialmente a L7RN6 en un estado de fosforilación inactivo.
La estaurosporina es un conocido inhibidor de quinasas que podría bloquear los eventos de fosforilación necesarios para la activación de L7RN6. Al inhibir estas quinasas, la activación de L7RN6 podría verse afectada, reduciendo así su actividad. Por otro lado, el ácido ocadaico actúa inhibiendo las fosfatasas, lo que podría hacer que L7RN6 permaneciera en un estado fosforilado inactivo si su actividad depende de la desfosforilación. Otros compuestos, como el LY294002 y la wortmannina, son inhibidores de la enzima PI3K, que es un componente clave de la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR. Esta vía interviene en el control de diversos procesos celulares, como la síntesis y la degradación de proteínas. La inhibición de PI3K podría conducir a una disminución de la estabilidad o la actividad de L7RN6, suponiendo que L7RN6 esté regulada por esta vía. La rapamicina se dirige específicamente a mTOR, otra proteína clave en esta vía, y su inhibición podría provocar una reducción de la síntesis de L7RN6, afectando así a sus niveles y función celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
Inhibidor de la Hsp90 que se une al sitio de unión al ATP de la Hsp90, inhibiendo en consecuencia su actividad chaperona. L7RN6 es una proteína cliente de Hsp90, y su correcto plegamiento y función dependen de la actividad de Hsp90. La inhibición de la Hsp90 por la geldanamicina conduciría a la desestabilización y degradación de la L7RN6. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1726.00 | 16 | |
El 17-AAG, un derivado de la geldanamicina y también un inhibidor de la Hsp90, se une al sitio N-terminal de unión al ATP de la Hsp90, impidiendo así el correcto plegamiento de las proteínas cliente. Como la L7RN6 depende de la Hsp90 para su estabilidad, el 17-AAG induciría su degradación. | ||||||
Radicicol | 12772-57-5 | sc-200620 sc-200620A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3678.00 | 13 | |
Otro inhibidor de la Hsp90 que se une de forma competitiva al dominio de unión al ATP de la Hsp90, provocando la desestabilización de sus proteínas cliente, incluida la L7RN6, lo que da lugar a una actividad reducida o a la degradación de la L7RN6. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1433.00 ¥6453.00 ¥46143.00 ¥226813.00 | 20 | |
Una lactona esteroidal que interrumpe la actividad chaperona Hsp90 al unirse a su dominio C-terminal. La unión de Withaferin A impide la maduración de proteínas cliente como L7RN6, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1749.00 | 6 | |
Un triterpeno que induce la respuesta al choque térmico aumentando la expresión de Hsp. Aunque esto puede ser protector, también inhibe competitivamente la Hsp90, lo que conduce a la degradación potencial de proteínas cliente dependientes como la L7RN6. | ||||||
Novobiocin | 303-81-1 | sc-362034 sc-362034A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥4005.00 | ||
Un antibiótico que también actúa como inhibidor C-terminal de Hsp90, interrumpiendo el ciclo de la chaperona. Esta acción puede conducir a la desestabilización de L7RN6, ya que interfiere en su proceso de maduración dependiente de Hsp90. | ||||||
Ganetespib | 888216-25-9 | sc-364496 sc-364496A | 10 mg 250 mg | ¥3024.00 ¥11508.00 | ||
Una pequeña molécula inhibidora de la Hsp90 que se une al dominio N-terminal de la Hsp90, impidiendo el plegamiento adecuado de la L7RN6, que se presume que es una proteína cliente de la Hsp90, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede regular a la baja la síntesis de proteínas y conducir indirectamente a la disminución de la estabilidad de las proteínas que tienen un rápido recambio, que podría incluir L7RN6 si tiene tales propiedades. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que puede reducir la señalización de Akt, importante para la regulación de la síntesis de proteínas y la supervivencia. La inhibición de esta vía puede desestabilizar indirectamente proteínas como la L7RN6 que pueden requerir una señalización PI3K/Akt activa para su estabilidad. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
De forma similar al LY294002, la wortmannina es un inhibidor de la PI3K que al reducir la señalización Akt podría afectar indirectamente a la estabilidad de proteínas como la L7RN6 que dependen de esta vía para su regulación. | ||||||