L3HYPDH Inhibidores
Los inhibidores comunes de L3HYPDH incluyen, entre otros, el ácido succínico CAS 110-15-6, el ácido fumárico CAS 110-17-8, el dimetilfumarato CAS 624-49-7, la solución de hidroxilamina CAS 7803-49-8 y la fenilhidrazina CAS 100-63-0.
Los inhibidores de la L3HYPDH engloban una serie de compuestos que afectan a la actividad de esta enzima actuando sobre diversos procesos bioquímicos. Algunos compuestos ejercen su influencia alterando vías metabólicas clave que están estrechamente relacionadas con el estado funcional de la L3HYPDH. Por ejemplo, los intermediarios del ciclo de Krebs pueden perturbar el equilibrio de esta vía, provocando alteraciones en el entorno metabólico que afectan indirectamente a la actividad de la enzima. Los compuestos que pueden modificar residuos de aminoácidos críticos, como los que añaden un grupo metilo o inactivan irreversiblemente los sitios activos de la enzima, pueden afectar directamente a la función catalítica de la L3HYPDH. La actividad de la enzima también puede ser susceptible a los cambios en el estado redox celular, influenciada por compuestos que alteran la relación NADH/NAD+, afectando potencialmente a los mecanismos sensibles al redox dentro de la L3HYPDH.
Además, la actividad de la enzima podría verse inhibida por compuestos que modifican o agotan los cofactores o sustratos necesarios. Los escenarios de inhibición competitiva surgen cuando un exceso de un cofactor para otras enzimas compite con la función de la L3HYPDH, mientras que los compuestos que se unen a los tioles vicinales y los modifican podrían inactivar los sitios de unión del cofactor o los dominios catalíticos, haciendo que la enzima sea menos eficaz o completamente inactiva. Los inhibidores no competitivos pueden unirse a la L3HYPDH en sitios distintos del sitio activo, provocando cambios alostéricos que reducen la actividad enzimática sin bloquear directamente la unión del sustrato. Además, los inhibidores que interfieren con las modificaciones postraduccionales de la enzima, como la fosforilación o la glicosilación, también podrían desempeñar un papel en la disminución de la capacidad funcional de la L3HYPDH.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Succinic acid | 110-15-6 | sc-212961B sc-212961 sc-212961A | 25 g 500 g 1 kg | ¥496.00 ¥835.00 ¥1467.00 | ||
Este ácido dicarboxílico participa en el ciclo de Krebs, una vía metabólica central. La L3HYPDH participa en el metabolismo de los aminoácidos, y la acumulación de productos intermedios como el ácido succínico puede indicar una alteración del flujo metabólico, lo que podría disminuir la disponibilidad de sustratos para la L3HYPDH. | ||||||
Fumaric acid | 110-17-8 | sc-250031 sc-250031A sc-250031B sc-250031C | 25 g 100 g 500 g 2.5 kg | ¥474.00 ¥632.00 ¥1264.00 ¥2527.00 | ||
Este intermediario del ciclo de Krebs puede afectar al equilibrio del ciclo y de los procesos metabólicos relacionados. Un desequilibrio en dichos intermediarios del ciclo podría influir en el estado metabólico de la célula, afectando indirectamente a la actividad de la L3HYPDH a través de alteraciones en el metabolismo celular. | ||||||
Dimethyl fumarate | 624-49-7 | sc-239774 | 25 g | ¥305.00 | 6 | |
Conocido por modificar los residuos de cisteína de las proteínas mediante la adición de un grupo metilo, el dimetilfumarato podría modificar potencialmente la L3HYPDH, provocando una inhibición de su actividad enzimática. | ||||||
Hydroxylamine solution | 7803-49-8 | sc-250136 | 100 ml | ¥801.00 | ||
Este compuesto puede inactivar irreversiblemente las enzimas modificando los grupos amino. Si la L3HYPDH tiene residuos críticos de lisina en su sitio activo, la hidroxilamina podría inhibir directamente su actividad enzimática. | ||||||
Phenylhydrazine | 100-63-0 | sc-250701 sc-250701A | 5 g 100 g | ¥496.00 ¥575.00 | ||
Modifica covalentemente el fosfato de piridoxal, un cofactor de muchas enzimas. Si la L3HYPDH depende del fosfato de piridoxal para su actividad, la fenilhidrazina podría inhibir su función. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
Como inhibidor de la dihidrofolato reductasa, el metotrexato conduce a un agotamiento del tetrahidrofolato, un cofactor en el metabolismo de un carbono. Esto podría inhibir indirectamente la L3HYPDH al agotar los cofactores necesarios para las reacciones enzimáticas en las que participa la L3HYPDH. | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | ¥508.00 | 5 | |
Un cofactor para muchas reacciones de hidroxilación. El exceso de ácido L-ascórbico podría inhibir competitivamente la L3HYPDH si ésta tiene especificidades de sustrato coincidentes con otras hidroxilasas que utilizan el ácido L-ascórbico como cofactor. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | ¥1196.00 ¥8631.00 | 3 | |
Se une a tioles vicinales, inhibiendo potencialmente enzimas con sitios activos críticos que contienen ditiol. Si la L3HYPDH tiene tales sitios, este compuesto podría inhibir directamente su actividad. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
Inhibe la ribonucleótido reductasa, lo que provoca una disminución de las reservas de desoxirribonucleótidos. Si la actividad catalítica de la L3HYPDH es sensible a los niveles de nucleótidos, la hidroxiurea podría inhibir indirectamente su actividad. | ||||||