L-type Calcium Channel γ Inhibidores
Los inhibidores comunes del canal γ de calcio tipo L incluyen, entre otros, Nifedipino CAS 21829-25-4, Verapamilo CAS 52-53-9, Amlodipino CAS 88150-42-9, Isradipino CAS 75695-93-1 y Diltiazem CAS 42399-41-7.
Los inhibidores químicos de la subunidad γ del canal de calcio de tipo L incluyen una gama de bloqueantes de los canales de calcio que son estructuralmente diversos pero comparten un mecanismo de acción común. Nifedipino, verapamilo, amlodipino, isradipino, diltiazem, nicardipino, felodipino, nimodipino, lacidipino, azelnidipino y lercanidipino se unen a los canales de calcio de tipo L e inhiben el paso de iones de calcio a través de ellos. Al obstruir estos canales iónicos, estos compuestos disminuyen el flujo de iones de calcio hacia el interior de las células, lo cual es fundamental para el inicio y el mantenimiento de la contracción muscular. La acción de inhibir el complejo principal de canales se extiende naturalmente a la inhibición de la subunidad γ del canal de calcio de tipo L, dado su papel integral en la estructura y función del complejo de canales.
La unión de estos inhibidores a los canales de calcio de tipo L altera la conformación del canal de tal manera que impide la apertura del canal, reduciendo así la conductancia de iones de calcio. Dado que la subunidad γ del canal de calcio tipo L forma parte de este complejo, su función se ve inhibida cuando los bloqueantes de los canales de calcio ejercen sus efectos sobre el canal. La inhibición de la subunidad γ del canal de calcio de tipo L afecta a su contribución al funcionamiento global del complejo del canal. Las interacciones precisas y las afinidades de unión varían entre los distintos inhibidores, aunque el resultado final es una disminución constante de la actividad de la subunidad γ del canal de calcio de tipo L. Cada uno de estos inhibidores contribuye a la actividad de la subunidad γ del canal de calcio. Cada uno de estos inhibidores contribuye a la modulación de la actividad del canal mediante la interacción directa con los canales de calcio de tipo L y, por extensión, con la subunidad γ del canal de calcio de tipo L dentro del complejo.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
El nifedipino inhibe los canales de calcio de tipo L, presentes en diversos tejidos, como el músculo cardíaco y el músculo liso. Al inhibir estos canales, el nifedipino reduce la afluencia de iones de calcio, necesarios para la contracción muscular. Dado que el canal de calcio de tipo L γ es una subunidad del complejo del canal de calcio de tipo L, la inhibición de la función del canal principal también inhibe la función de la subunidad γ. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
El verapamilo se une a los canales de calcio de tipo L y los bloquea, lo que deteriora la capacidad del canal para permitir el paso de iones de calcio al interior de la célula. Este bloqueo de la entrada de calcio provoca una disminución de los niveles de calcio intracelular, que es crucial para diversos procesos celulares, incluida la contracción muscular. Dado que el canal de calcio de tipo L γ forma parte del complejo del canal de calcio de tipo L, la inhibición del canal por el verapamilo inhibe en consecuencia las funciones asociadas de la subunidad γ. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | ¥824.00 ¥1839.00 | 2 | |
El amlodipino inhibe selectivamente la afluencia de iones de calcio a través de los canales de calcio de tipo L. Al hacerlo, disminuye la función contráctil del músculo cardíaco y liso que depende de los iones de calcio. La inhibición del complejo principal de canales por el amlodipino significa que también se inhibe la actividad del canal de calcio tipo L γ, que es un componente del complejo. | ||||||
Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | ¥970.00 ¥3588.00 | 1 | |
El isradipino presenta una gran afinidad por los canales de calcio de tipo L e inhibe su actividad bloqueando la entrada de iones de calcio. El canal de calcio tipo L γ, como parte del complejo global del canal, también se inhibe cuando la isradipina bloquea el flujo de iones de calcio a través del canal, afectando así a la contractilidad muscular y a otros procesos dependientes del calcio. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
El diltiazem inhibe el flujo de iones de calcio a través de los canales de calcio de tipo L, uniéndose a estos canales e impidiendo su apertura. Esta inhibición reduce los niveles de calcio intracelular y, por tanto, la contracción muscular. Como el canal de calcio tipo L γ forma parte de este complejo de canales, la inhibición del flujo de iones de calcio por el diltiazem conduce inevitablemente a la inhibición de la función de la subunidad γ. | ||||||
Nicardipine hydrochloride | 54527-84-3 | sc-202731 sc-202731A | 1 g 5 g | ¥361.00 ¥914.00 | 5 | |
El nicardipino es un bloqueante de los canales de calcio de tipo L que inhibe la entrada de iones de calcio a través de estos canales. Al hacerlo, impide la contracción muscular, que depende de los iones de calcio. Esta inhibición de los canales de calcio de tipo L conduce indirectamente a la inhibición de la subunidad γ del canal de calcio de tipo L, ya que es un componente integral del complejo del canal de calcio de tipo L. | ||||||
Felodipine | 72509-76-3 | sc-201483 sc-201483A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2459.00 | 1 | |
El felodipino se une a los canales de calcio de tipo L, inhibiendo la entrada de iones de calcio y reduciendo así la contractilidad del músculo liso vascular. El canal de calcio tipo L γ forma parte del complejo global del canal, y su función se inhibe cuando el felodipino impide la entrada de calcio a través del canal principal. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | ¥677.00 ¥3396.00 | 2 | |
El nimodipino inhibe selectivamente los canales de calcio de tipo L, y esta inhibición reduce la concentración intracelular de iones de calcio, que es esencial para la contracción muscular y otras funciones celulares. Al inhibir el canal de calcio tipo L principal, el nimodipino también inhibe la subunidad γ del canal de calcio tipo L dentro del complejo. | ||||||
trans Lacidipine | 103890-78-4 | sc-213066 | 10 mg | ¥1726.00 | ||
El lacidipino es un bloqueante de los canales de calcio de tipo L que impide la afluencia de iones de calcio, inhibiendo directamente la capacidad del canal para facilitar la entrada de iones de calcio en las células. Esta inhibición de los canales de tipo L inhibe indirectamente la función de la subunidad γ del canal de calcio de tipo L, al impedir su funcionamiento normal dentro del complejo del canal. | ||||||
Azelnidipine | 123524-52-7 | sc-252395 | 10 mg | ¥970.00 | ||
El azelnidipino inhibe los canales de calcio de tipo L, reduciendo la afluencia de iones de calcio y la subsiguiente contracción muscular que depende del calcio. Como el canal de calcio tipo L γ forma parte del complejo del canal de calcio tipo L, la inhibición del canal principal por el azelnidipino también inhibe la subunidad γ. | ||||||