L-type calcium channel β1 Inhibidores
Los inhibidores comunes del canal de calcio tipo L β1 incluyen, entre otros, Nimodipino CAS 66085-59-4, Amlodipino CAS 88150-42-9, Verapamilo CAS 52-53-9, Diltiazem CAS 42399-41-7 e Isradipino CAS 75695-93-1.
Los inhibidores químicos de la subunidad β1 del canal de calcio de tipo L actúan obstruyendo el paso de iones de calcio a través de los canales de calcio de tipo L dependientes de voltaje, en los que la subunidad β1 desempeña un papel crucial. El nisoldipino, por ejemplo, inhibe selectivamente la afluencia de calcio al unirse a los canales de calcio de tipo L, que incluyen la subunidad β1, y alterarlos. Esta acción da lugar a la reducción de la formación de canales activos y, por tanto, impide la entrada de iones de calcio en la célula. Del mismo modo, el Nimodipino se une a estos canales, impidiendo la entrada de calcio necesaria para diversas funciones fisiológicas. La acción del Nimodipino afecta indirectamente al canal de calcio de tipo L β1 al disminuir el ensamblaje del canal activo, lo que a su vez reduce la entrada de calcio.
Otros inhibidores químicos, como el Amlodipino, el Verapamilo y el Diltiazem, también se dirigen a los canales de calcio de tipo L, afectando así a la capacidad de la subunidad β1 para facilitar la entrada de calcio en las células. El amlodipino, por ejemplo, inhibe específicamente la entrada de iones de calcio, lo que dificulta indirectamente el funcionamiento de la subunidad β1 al bloquear la capacidad de transporte de calcio de los canales. Tanto el Verapamilo como el Diltiazem inhiben la entrada de iones de calcio en las células, lo que influye en la función del músculo cardíaco y el tono vascular. Al bloquear estos canales, el Verapamilo y el Diltiazem afectan indirectamente a la función de la subunidad β1 al impedir el correcto ensamblaje y funcionamiento del canal, reduciendo así la conductancia del calcio. Otros inhibidores como Isradipino, Felodipino, Lacidipino y Nicardipino muestran un modo de acción similar al inhibir los canales de calcio de tipo L, lo que afecta indirectamente a la subunidad β1, provocando una disminución de la permeabilidad a los iones de calcio y de las funciones celulares asociadas a ella. La clevidipina, el azelnidipino y el benidipino también siguen este patrón, dirigiéndose a los canales de calcio de tipo L y, en consecuencia, afectando al papel de la subunidad β1 en el complejo de canales, reduciendo así la afluencia de iones de calcio necesaria para diversas actividades celulares. Cada uno de estos inhibidores químicos interactúa con los canales de calcio de tipo L y, por lo tanto, modula la función de la subunidad β1 del canal de calcio de tipo L.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | ¥677.00 ¥3396.00 | 2 | |
El nimodipino se une a los canales de calcio de tipo L y los inhibe. La inhibición de estos canales impide la afluencia de calcio, que es necesario para diversas funciones fisiológicas. Como el canal de calcio de tipo L β1 forma parte de estos canales, el Nimodipino inhibe indirectamente su función al disminuir la formación del canal activo y, en consecuencia, la entrada de calcio. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | ¥824.00 ¥1839.00 | 2 | |
El amlodipino inhibe selectivamente la afluencia de iones de calcio a través de los canales de calcio de tipo L. La acción del amlodipino puede inhibir indirectamente el canal de calcio de tipo L β1 bloqueando la capacidad de estos canales para transportar calcio, que es esencial para la función del músculo liso vascular, inhibiendo así la función fisiológica del canal de calcio de tipo L β1 como subunidad del canal. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
El verapamilo inhibe la entrada de iones de calcio en las células a través de los canales de calcio de tipo L, lo que afecta a la función del músculo cardiaco y al tono vascular. Al bloquear estos canales, el Verapamilo inhibe indirectamente la función del canal de calcio de tipo L β1 al impedir el correcto ensamblaje y funcionamiento del canal, reduciendo así la conductancia del calcio. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
El diltiazem bloquea los canales de calcio de tipo L, inhibiendo así la entrada de iones de calcio que son críticos para la contracción cardiaca y del músculo liso. Esta inhibición de la entrada de calcio a través de los canales inhibe indirectamente la función del canal de calcio tipo L β1 al impedir el ensamblaje completo y funcional del complejo del canal en el que participa la subunidad β1. | ||||||
Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | ¥970.00 ¥3588.00 | 1 | |
El isradipino es un inhibidor de los canales de calcio de tipo L, que afecta a la entrada de iones de calcio en las células. Esta acción inhibe indirectamente el canal de calcio de tipo L β1, ya que es un componente de estos canales, y la inhibición del complejo de canales da lugar a una disminución de la permeabilidad del ion calcio y de las funciones celulares asociadas. | ||||||
Felodipine | 72509-76-3 | sc-201483 sc-201483A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2459.00 | 1 | |
Se sabe que el felodipino inhibe los canales de calcio de tipo L, reduciendo así la afluencia de iones de calcio. El canal de calcio de tipo L β1, como parte de estos canales, es inhibido indirectamente por el Felodipino. La acción del fármaco interfiere en el funcionamiento del complejo del canal, inhibiendo así el paso de iones de calcio y los procesos fisiológicos resultantes. | ||||||
trans Lacidipine | 103890-78-4 | sc-213066 | 10 mg | ¥1726.00 | ||
El lacidipino inhibe los canales de calcio de tipo L, lo que a su vez reduce la entrada de calcio en las células musculares lisas vasculares. Dado que el canal de calcio de tipo L β1 es una subunidad de estos canales, la acción del lacidipino inhibe indirectamente su actividad al impedir la formación del canal y la subsiguiente afluencia de calcio necesaria para la contracción y señalización musculares. | ||||||
Nicardipine hydrochloride | 54527-84-3 | sc-202731 sc-202731A | 1 g 5 g | ¥361.00 ¥914.00 | 5 | |
El nicardipino inhibe los canales de calcio de tipo L, disminuyendo la entrada de iones de calcio en las células, lo que es vital para la función cardiaca y del músculo liso. La inhibición de los canales inhibe indirectamente el canal de calcio de tipo L β1 al alterar la estructura y función del complejo de canales, en el que la subunidad β1 desempeña un papel crucial. | ||||||
Azelnidipine | 123524-52-7 | sc-252395 | 10 mg | ¥970.00 | ||
El azelnidipino inhibe selectivamente los canales de calcio de tipo L, reduciendo la afluencia de iones de calcio que son esenciales para la función del músculo liso vascular. La inhibición de estos canales inhibe indirectamente el canal de calcio de tipo L β1 al perturbar el ensamblaje y la función del complejo del canal, que depende de la subunidad β1 para una conductancia adecuada del calcio. | ||||||
Benidipine | 105979-17-7 | sc-278724 | 100 mg | ¥7333.00 | ||
El benidipino se dirige a los canales de calcio de tipo L, disminuyendo la entrada de iones de calcio que es crítica para la regulación de la actividad cardiaca y del músculo liso. Esta inhibición de la función del canal inhibe indirectamente el canal de calcio de tipo L β1 al dificultar la formación de complejos funcionales del canal | ||||||