Todos los inhibidores enumerados son pequeñas moléculas que pueden unirse a los canales de calcio de tipo L e impedir la entrada de iones de calcio en las células. Esta inhibición puede alterar la función de las células de muchas maneras, ya que las señales de calcio son esenciales para una amplia gama de procesos celulares, como la contracción muscular, la liberación de neurotransmisores y la expresión génica. Los inhibidores de los canales de calcio de tipo L son un grupo diverso de moléculas que comparten la capacidad de unirse a los canales de calcio de tipo L y bloquearlos. Se caracterizan por diferentes estructuras químicas, como las dihidropiridinas (p. ej., nifedipino, amlodipino, nimodipino), las benzotiazepinas (p. ej., diltiazem) y las fenilalquilaminas (p. ej., verapamilo). Estas clases de moléculas interactúan con diferentes partes del canal de calcio de tipo L, lo que puede dar lugar a distintos grados de selectividad y duración de la acción.
Los inhibidores de la dihidropiridina, como el nifedipino, actúan principalmente sobre los canales de tipo L sensibles al voltaje que se encuentran en el músculo liso vascular, provocando vasodilatación. Los inhibidores de la benzotiazepina y la fenilalquilamina, como el diltiazem y el verapamilo, respectivamente, tienen efectos adicionales sobre el corazón, reduciendo la frecuencia cardiaca y la contractilidad. La acción de estos inhibidores se basa en su capacidad para encajar en los dominios de unión al fármaco del canal de tipo L, estabilizando el estado inactivo del canal y reduciendo así la probabilidad de apertura del canal en respuesta a la despolarización. Esto conduce a una disminución de la concentración de calcio intracelular, que a su vez afecta a los procesos celulares que dependen del calcio como segundo mensajero.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
Bloque les canaux calciques de type L, réduisant ainsi l'afflux de calcium dans la cellule. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
Dihydropyridine qui inhibe sélectivement les canaux calciques de type L. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
Benzothiazépine qui bloque les canaux de type L, affectant la fonction cardiaque. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | ¥824.00 ¥1839.00 | 2 | |
Bloqueante de los canales tipo L de dihidropiridina de acción prolongada. | ||||||
Felodipine | 72509-76-3 | sc-201483 sc-201483A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2459.00 | 1 | |
Dihydropyridine qui agit sur les canaux de type L des muscles lisses vasculaires. | ||||||
Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | ¥970.00 ¥3588.00 | 1 | |
Bloqueur des canaux calciques de type dihydropyridine avec sélectivité pour le type L. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | ¥677.00 ¥3396.00 | 2 | |
Bloque sélectivement les canaux de type L et agit davantage dans les artères cérébrales. | ||||||
Nitrendipine | 39562-70-4 | sc-201466 sc-201466A sc-201466B | 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1207.00 ¥1771.00 ¥5066.00 | 6 | |
Bloque les canaux calciques de type L, en particulier dans les muscles lisses vasculaires. | ||||||
trans Lacidipine | 103890-78-4 | sc-213066 | 10 mg | ¥1726.00 | ||
Antagoniste des canaux calciques de type L à haute sélectivité vasculaire. | ||||||