Date published: 2025-11-7

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L-type Ca++ CP γ6 Inhibidores

Entre los inhibidores comunes del Ca++ CP γ6 de tipo L se incluyen, entre otros, Verapamilo CAS 52-53-9, Nifedipino CAS 21829-25-4, Diltiazem CAS 42399-41-7, Amlodipino CAS 88150-42-9 y Felodipino CAS 72509-76-3.

Todos los inhibidores enumerados son pequeñas moléculas que pueden unirse a los canales de calcio de tipo L e impedir la entrada de iones de calcio en las células. Esta inhibición puede alterar la función de las células de muchas maneras, ya que las señales de calcio son esenciales para una amplia gama de procesos celulares, como la contracción muscular, la liberación de neurotransmisores y la expresión génica. Los inhibidores de los canales de calcio de tipo L son un grupo diverso de moléculas que comparten la capacidad de unirse a los canales de calcio de tipo L y bloquearlos. Se caracterizan por diferentes estructuras químicas, como las dihidropiridinas (p. ej., nifedipino, amlodipino, nimodipino), las benzotiazepinas (p. ej., diltiazem) y las fenilalquilaminas (p. ej., verapamilo). Estas clases de moléculas interactúan con diferentes partes del canal de calcio de tipo L, lo que puede dar lugar a distintos grados de selectividad y duración de la acción.

Los inhibidores de la dihidropiridina, como el nifedipino, actúan principalmente sobre los canales de tipo L sensibles al voltaje que se encuentran en el músculo liso vascular, provocando vasodilatación. Los inhibidores de la benzotiazepina y la fenilalquilamina, como el diltiazem y el verapamilo, respectivamente, tienen efectos adicionales sobre el corazón, reduciendo la frecuencia cardiaca y la contractilidad. La acción de estos inhibidores se basa en su capacidad para encajar en los dominios de unión al fármaco del canal de tipo L, estabilizando el estado inactivo del canal y reduciendo así la probabilidad de apertura del canal en respuesta a la despolarización. Esto conduce a una disminución de la concentración de calcio intracelular, que a su vez afecta a los procesos celulares que dependen del calcio como segundo mensajero.

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
¥4140.00
(0)

Bloque les canaux calciques de type L, réduisant ainsi l'afflux de calcium dans la cellule.

Nifedipine

21829-25-4sc-3589
sc-3589A
1 g
5 g
¥654.00
¥1918.00
15
(1)

Dihydropyridine qui inhibe sélectivement les canaux calciques de type L.

Diltiazem

42399-41-7sc-204726
sc-204726A
1 g
5 g
¥2358.00
¥5235.00
4
(1)

Benzothiazépine qui bloque les canaux de type L, affectant la fonction cardiaque.

Amlodipine

88150-42-9sc-200195
sc-200195A
100 mg
1 g
¥824.00
¥1839.00
2
(1)

Bloqueante de los canales tipo L de dihidropiridina de acción prolongada.

Felodipine

72509-76-3sc-201483
sc-201483A
10 mg
50 mg
¥1004.00
¥2459.00
1
(1)

Dihydropyridine qui agit sur les canaux de type L des muscles lisses vasculaires.

Isradipine

75695-93-1sc-201467
sc-201467A
10 mg
50 mg
¥970.00
¥3588.00
1
(1)

Bloqueur des canaux calciques de type dihydropyridine avec sélectivité pour le type L.

Nimodipine

66085-59-4sc-201464
sc-201464A
100 mg
1 g
¥677.00
¥3396.00
2
(1)

Bloque sélectivement les canaux de type L et agit davantage dans les artères cérébrales.

Nitrendipine

39562-70-4sc-201466
sc-201466A
sc-201466B
50 mg
100 mg
500 mg
¥1207.00
¥1771.00
¥5066.00
6
(1)

Bloque les canaux calciques de type L, en particulier dans les muscles lisses vasculaires.

trans Lacidipine

103890-78-4sc-213066
10 mg
¥1726.00
(0)

Antagoniste des canaux calciques de type L à haute sélectivité vasculaire.