L-type Ca++ CP γ1 Inhibidores

Entre los inhibidores comunes del Ca++ CP γ1 de tipo L se incluyen, entre otros, Verapamil CAS 52-53-9, Diltiazem CAS 42399-41-7, Nifedipino CAS 21829-25-4, Amlodipino CAS 88150-42-9 e Isradipino CAS 75695-93-1.

Al hablar de la clase química Inhibidores de Ca++ CP γ1 de tipo L, nos centramos en compuestos conocidos por su capacidad de interactuar con los canales de calcio de tipo L. Estos canales son cruciales para la regulación de la entrada de calcio en las células, lo que a su vez afecta a numerosos procesos celulares, como la contracción muscular, la liberación de neurotransmisores y la expresión génica. Los inhibidores enumerados anteriormente se clasifican en función de su estructura química y afinidad de unión, que determina su selectividad y potencia.

Los bloqueantes o inhibidores de los canales de calcio suelen dividirse en varias clases, como las dihidropiridinas (por ejemplo, nifedipino, amlodipino, isradipino, felodipino, nimodipino y lacidipino), las benzotiazepinas (por ejemplo, diltiazem) y las fenilalquilaminas (por ejemplo, verapamilo). Estos inhibidores exhiben sus efectos uniéndose a diferentes sitios de los canales de calcio de tipo L, que pueden estar localizados en la subunidad alfa del canal, provocando un cambio conformacional que impide la apertura del canal, reduce su frecuencia de apertura o disminuye la duración del estado abierto. La unión de las dihidropiridinas suele provocar un bloqueo dependiente del voltaje, lo que significa que su efecto inhibidor aumenta con la despolarización. Esto es particularmente significativo en tejidos que se despolarizan con frecuencia, como el músculo cardíaco y el músculo liso. Por otro lado, las benzotiazepinas y las fenilalquilaminas se unen a otras partes del canal y se sabe que estabilizan el estado inactivado del canal, lo que provoca una disminución de la entrada de calcio. La acción precisa de cada compuesto puede variar en función de su estructura molecular, y estas diferencias pueden influir en la especificidad y el perfil de efectos secundarios de cada inhibidor. La interacción de estos inhibidores con los canales de calcio de tipo L provoca una disminución de los niveles de calcio intracelular, lo que puede afectar a la actividad celular que depende del calcio como molécula de señalización.