Los inhibidores de los canales de calcio de tipo L β3 representan una clase química de compuestos diseñados para dirigirse a la subunidad β3 del canal de calcio de tipo L e inhibir su actividad. Los canales de calcio de tipo L son un grupo de canales iónicos que se encuentran en diversos tejidos y desempeñan un papel fundamental en la regulación de la entrada de calcio en las células, un proceso crucial para diversas funciones fisiológicas como la contracción muscular, la liberación de neurotransmisores y la expresión génica. Estos canales constan de múltiples subunidades, incluida la familia de subunidades β, que modula la actividad del canal. La subunidad β3, en concreto, interviene en la regulación de las propiedades dependientes del voltaje del canal y en la expresión de la superficie celular. Al inhibir la subunidad β3 del Ca++ CP de tipo L, los investigadores pretenden comprender mejor los intrincados mecanismos de regulación de los canales de calcio. Comprender cómo influye esta subunidad en la función del canal puede ayudar a dilucidar las funciones de los canales de calcio de tipo L en diversos tejidos y su implicación en los procesos fisiológicos. También abre vías para explorar el desarrollo de herramientas novedosas para estudiar la función de los canales de calcio e identificar potencialmente nuevas dianas.
El estudio de los inhibidores β3 del CP Ca++ de tipo L es significativo en el campo de la investigación de los canales iónicos, ya que los canales de calcio tienen amplias implicaciones en la salud y la enfermedad. La desregulación de la señalización del calcio está relacionada con diversas patologías, como las enfermedades cardiovasculares, los trastornos neurológicos y el cáncer. Al dirigirse específicamente a la subunidad β3, los investigadores pueden estudiar su papel en la modulación de la actividad de los canales de calcio y obtener información sobre posibles estrategias de investigación para las afecciones asociadas a la disfunción de los canales de calcio. Estos inhibidores proporcionan una valiosa herramienta para desentrañar las complejidades de la regulación de los canales de calcio y su impacto en la fisiología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Se une al ADN y puede inhibir la ARN polimerasa, disminuyendo potencialmente la transcripción de CACNB3. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
Inhibe la ARN polimerasa II y podría disminuir los niveles de transcripción del gen CACNB3. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Se sabe que inhibe la transcripción global, puede disminuir la síntesis de ARNm de CACNB3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede alterar la transcripción y la traducción, afectando potencialmente a la expresión de CACNB3. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Inhibe la síntesis de proteínas eucariotas y podría reducir los niveles de proteína CACNB3. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
Provoca la terminación prematura de la cadena durante la síntesis de proteínas, reduciendo potencialmente los niveles de CACNB3. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
Inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina que podría disminuir la transcripción del gen CACNB3. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
Se une a secuencias de ADN ricas en GC y podría interferir en la transcripción del gen CACNB3. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Interfiere en la síntesis de ADN y ARN y podría afectar inespecíficamente a la expresión de CACNB3. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que podría desmetilar el promotor del gen CACNB3, lo que daría lugar a una expresión alterada. | ||||||