Date published: 2025-11-6

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L-type Ca++ CP α 1S Inhibidores

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores de L-type Ca++ CP α 1S para su uso en diversas aplicaciones. Estos inhibidores están diseñados para actuar sobre los canales de calcio de tipo L, centrándose especialmente en la subunidad alfa 1S. Esta subunidad es esencial para la regulación de la entrada de calcio en las células, que desempeña un papel fundamental en numerosos procesos celulares como la contracción muscular, la liberación de neurotransmisores y la regulación de la expresión génica. En la comunidad científica, los inhibidores de L-type Ca++ CP α 1S son herramientas inestimables para investigar las intrincadas funciones de los canales de calcio en la señalización celular y sus interacciones con diversas vías celulares. Los investigadores emplean estos inhibidores para identificar nuevos mecanismos de regulación y posibles dianas para estudios posteriores, lo que permite comprender mejor los procesos fundamentales de regulación y adaptación celular. Además, estos inhibidores se utilizan en ensayos de cribado de alto rendimiento para descubrir nuevos moduladores de la actividad de los canales de calcio, lo que facilita el desarrollo de modelos experimentales que profundizan en las complejas redes de señalización que implican la dinámica del calcio. Al ofrecer un control preciso sobre la actividad de los canales de calcio, estos inhibidores permiten realizar estudios exhaustivos sobre el impacto del calcio en la fisiología celular y sus implicaciones más amplias en diversos contextos biológicos. Consulte información detallada sobre nuestros inhibidores de Ca++ CP &alfa; 1S de tipo L disponibles haciendo clic en el nombre del producto.
Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Barnidipine HCl

104757-53-1sc-357293B
sc-357293A
sc-357293
10 mg
1 g
100 mg
¥226.00
¥4614.00
¥1376.00
(1)

El HCl de barnidipino actúa como inhibidor selectivo de los canales de calcio de tipo L, dirigiéndose específicamente a la subunidad alfa 1S. Su arquitectura molecular única permite interacciones precisas con los sitios de unión del canal, modulando el flujo de iones de calcio. La estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial en su afinidad de unión, influyendo en la cinética de inhibición del canal. Además, sus características de solubilidad y su estado de ionización pueden afectar a su distribución e interacción con las membranas celulares, lo que repercute en su eficacia general para modular las vías de señalización del calcio.