Los inhibidores de L-Myc abarcan una amplia gama de compuestos diseñados para actuar específicamente sobre L-Myc, un miembro de la familia Myc de factores de transcripción, e inhibirla. El CX-5461, por ejemplo, inhibe la ARN polimerasa I, afectando potencialmente a la síntesis de ARN ribosómico y modulando indirectamente la expresión de L-Myc. El 10058-F4 interrumpe la unión de Max a c-Myc, interfiriendo en la formación del heterodímero L-Myc/Max y en su actividad. Además, JQ1, un inhibidor del bromodominio BET, puede modular indirectamente la expresión de L-Myc al alterar las interacciones de la cromatina. KU-0060648 inhibe la vía de señalización mTOR, influyendo potencialmente en la expresión y actividad de L-Myc. THZ1, un inhibidor covalente selectivo de CDK7, puede afectar a la maquinaria transcripcional, influyendo en la expresión de L-Myc. YK-4-279 interrumpe la unión del complejo EWS-FLI1 a la ARN helicasa A, lo que podría influir indirectamente en la expresión de L-Myc.
Además, el dinaciclib inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, lo que puede afectar al ciclo celular e influir en la expresión y la actividad de L-Myc. El AZD-8055 inhibe la quinasa mTOR, lo que podría influir en las vías de señalización descendentes y modular la expresión de L-Myc. CX-4945 inhibe la caseína quinasa 2 (CK2), modulando potencialmente la expresión de L-Myc a través de sus dianas descendentes. OTX015 y UNC0638, ambos inhibidores del bromodominio BET, pueden modular indirectamente la expresión de L-Myc alterando las interacciones de la cromatina. En resumen, la clase de inhibidores de L-Myc presenta una gama de compuestos que se dirigen específicamente a L-Myc y la inhiben, influyendo en su expresión y actividad a través de diversos mecanismos moleculares. La comprensión de las vías bioquímicas y celulares precisas en las que influyen estos inhibidores proporciona información valiosa sobre la intrincada red reguladora que implica a L-Myc en los procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
Inhibe la ARN polimerasa I, afectando potencialmente a la síntesis de ARN ribosómico y modulando indirectamente la expresión de L-Myc. | ||||||
10058-F4 | 403811-55-2 | sc-213577 sc-213577B sc-213577A sc-213577C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥891.00 ¥1478.00 ¥2663.00 ¥4716.00 | 9 | |
Interrumpe la unión de Max a c-Myc, interfiriendo potencialmente con la formación del heterodímero L-Myc/Max y su actividad. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
Un inhibidor del bromodominio BET que puede modular indirectamente la expresión de L-Myc al alterar las interacciones de la cromatina. | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | ¥1072.00 | ||
Inhibidor covalente selectivo de CDK7, que puede afectar a la maquinaria transcripcional y a la expresión de L-Myc. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
Inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDKs), afectando potencialmente al ciclo celular e influyendo en la expresión y actividad de L-Myc. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
Inhibe la quinasa mTOR, influyendo potencialmente en las vías de señalización descendentes y modulando la expresión y actividad de L-Myc. | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | ¥2065.00 ¥6017.00 | 9 | |
Inhibe la caseína quinasa 2 (CK2), afectando potencialmente a sus dianas descendentes y modulando la expresión y actividad de L-Myc. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | ¥3723.00 | ||
Un inhibidor del bromodominio BET que puede modular indirectamente la expresión de L-Myc al alterar las interacciones de la cromatina. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | ¥3554.00 | ||
Un inhibidor selectivo de la histona metiltransferasa G9a/GLP que puede influir en las modificaciones de la cromatina y en la expresión de L-Myc. | ||||||