L-Alkaline phosphatase Inhibidores
Los inhibidores comunes de la L-fosfatasa alcalina incluyen, entre otros, la 5-acitidina CAS 320-67-2, el ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, la mitramicina A CAS 18378-89-7, la tricostatina A CAS 58880-19-6 y la cicloheximida CAS 66-81-9.
Los inhibidores de la L-fosfatasa alcalina son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la L-fosfatasa alcalina (L-ALP) e inhiben su actividad enzimática. Las fosfatasas alcalinas (PA) son un grupo de enzimas hidrolasas que se encuentran en diversos organismos y tejidos, responsables de desfosforilar moléculas como nucleótidos, proteínas y alcaloides en condiciones alcalinas. La L-ALP, como subconjunto de estas enzimas, desempeña un papel crítico en la modulación de las funciones celulares a través de su capacidad para eliminar grupos fosfato de diversos sustratos. Esta clase de enzimas depende de iones metálicos como el magnesio y el zinc para su actividad, y su inhibición provoca una alteración en la hidrólisis enzimática de los fosfomonoésteres. Al bloquear la acción de la L-ALP, los inhibidores alteran el metabolismo del fosfato y las vías de señalización que son cruciales para numerosos procesos fisiológicos, como la transferencia de energía y la regulación de la estabilidad molecular.La inhibición de la L-alcalina fosfatasa se consigue a menudo mediante análogos estructurales que imitan los sustratos naturales de la enzima, quelantes de iones metálicos que alteran el sitio activo, o moléculas que se unen competitivamente a la región catalítica, impidiendo el acceso del sustrato. Estos inhibidores son herramientas esenciales para estudiar los mecanismos enzimáticos de la L-ALP y comprender las funciones más amplias del fosfato en las reacciones bioquímicas. Al influir en la función de la enzima, los inhibidores de la L-ALP son fundamentales en la investigación relacionada con la cinética enzimática, la elucidación estructural de los PA y la exploración de sus contribuciones a los procesos celulares. La exploración en curso de estos inhibidores proporciona una valiosa visión de cómo las enzimas interactúan con los sustratos a nivel molecular, contribuyendo a una comprensión más amplia de la gestión del fosfato dentro de los sistemas biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Al incorporarse al genoma, la 5-azacitidina puede provocar una reducción del estado de metilación de los promotores de los genes, lo que podría conducir a la regulación a la baja de la transcripción del gen de la L-alcalina fosfatasa. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico puede activar los receptores del ácido retinoico que se unen a los elementos de respuesta del ADN, disminuyendo potencialmente la transcripción del gen de la L-alcalina fosfatasa al alterar la accesibilidad del promotor. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La mitramicina A puede unirse competitivamente al ADN en secuencias ricas en GC, desplazando potencialmente los factores de transcripción esenciales para el inicio de la transcripción de la L-alcalina fosfatasa, disminuyendo así su expresión. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A puede inhibir las histonas desacetilasas, lo que conduce a la hiperacetilación de las histonas, que podría dar lugar a una cromatina condensada y a la consiguiente disminución de la expresión del gen de la L-alcalina fosfatasa. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida bloquea la elongación de los péptidos durante la traducción, lo que podría provocar una disminución general de la síntesis de proteínas, incluida la de la L-fosfatasa alcalina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, que es crucial para el crecimiento celular y la síntesis de proteínas; la supresión de esta vía podría provocar una disminución de la síntesis de L-fosfatasa alcalina. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se une fuertemente al ADN, obstruyendo la fase de elongación de la síntesis de ARN, lo que podría dar lugar a una reducción de la transcripción y a la consiguiente disminución de los niveles de L-fosfatasa alcalina. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | ¥2053.00 ¥7457.00 | 10 | |
El chetomin interrumpe las interacciones entre la vía HIF, lo que podría conducir al silenciamiento transcripcional de ciertos genes inducibles por la hipoxia, incluyendo potencialmente los que codifican la L-fosfatasa alcalina en condiciones de hipoxia. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
El butirato sódico, como inhibidor de la histona deacetilasa, podría potenciar la acetilación de las histonas, lo que podría dar lugar a una transcripción reprimida de los genes, incluido el de la L-alcalina fosfatasa. | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | ¥2933.00 | 9 | |
La fostriecina puede inhibir selectivamente ciertas fosfatasas, lo que podría conducir indirectamente a la regulación a la baja del gen de la L-fosfatasa alcalina al alterar el estado de fosforilación de los factores de transcripción. | ||||||