Los inhibidores de KV9.3 son una clase química de compuestos que se dirigen y modulan la actividad de la proteína KV9.3, también conocida como KCNB3 o subunidad Kv2.3 del canal de potasio dependiente de voltaje. KV9.3 es un miembro de la familia de canales de potasio dependientes de voltaje, que desempeña un papel crucial en la regulación del potencial de membrana y la excitabilidad neuronal. Estructuralmente, el KV9.3 forma canales de potasio funcionales mediante la interacción con otras subunidades, formando típicamente complejos heterotetraméricos. Estos canales son componentes integrales de la membrana plasmática y desempeñan un papel fundamental en el control del flujo de iones de potasio a través de la membrana en respuesta a cambios en el voltaje de la membrana.
Las funciones del KV9.3 son diversas y dependen del contexto, contribuyendo a las propiedades eléctricas de varios tipos de células, incluidas las neuronas, las células musculares y otras células excitables. Los canales KV9.3 participan en la fase de repolarización de los potenciales de acción, ayudando a restaurar el potencial de membrana en reposo tras la despolarización. Además, influyen en la duración y frecuencia de los potenciales de acción, lo que puede repercutir en la liberación de neurotransmisores, la contracción muscular y la excitabilidad neuronal. Además, los canales KV9.3 han sido implicados en la plasticidad sináptica, donde pueden modular la fuerza de la transmisión sináptica y participar en los procesos de aprendizaje y memoria. La desregulación de la actividad de los canales KV9.3 se ha asociado a diversos trastornos neurológicos y afecciones cardiacas. Los inhibidores de KV9.3 están meticulosamente diseñados como pequeñas moléculas o compuestos diseñados para interferir con la actividad del canal, la conducción de iones o las interacciones de KV9.3, influyendo potencialmente en la excitabilidad de la membrana, la señalización celular y la función neuronal.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Aminopyridine | 504-24-5 | sc-202421 sc-202421B sc-202421A | 25 g 1 kg 100 g | ¥417.00 ¥12771.00 ¥1354.00 | 3 | |
La 4-aminopiridina bloquea los canales de potasio activados por voltaje, impidiendo potencialmente el flujo hacia el exterior de los iones de potasio, lo que puede alterar la excitabilidad de la membrana. Podría inhibir el Kv9.3 afectando a su región de poro o a su mecanismo de detección de voltaje. | ||||||
Tetraethylammonium chloride | 56-34-8 | sc-202834 | 25 g | ¥496.00 | 2 | |
La TEA es un bloqueante clásico de los canales de potasio que obstruye el poro abierto del canal. Si el Kv9.3 forma parte de un canal en funcionamiento, la TEA podría inhibirlo ocluyendo el poro. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | ¥1151.00 | 3 | |
La quinidina puede inhibir el Kv9.3 al unirse a la región del poro del canal, impidiendo así el flujo de iones de potasio y modificando la excitabilidad celular. | ||||||
Charybdotoxin | 95751-30-7 | sc-200979 | 100 µg | ¥4524.00 | 9 | |
La caribdotoxina se une al vestíbulo externo de ciertos canales de potasio, bloqueando la conducción de iones. Podría inhibir el Kv9.3 si la toxina interacciona con sus regiones extracelulares. | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | ¥508.00 ¥677.00 ¥1297.00 ¥1918.00 ¥5867.00 | 36 | |
La glibenclamida bloquea los canales de potasio sensibles al ATP uniéndose al receptor de sulfonilurea. Si el Kv9.3 interactúa con proteínas reguladoras similares, la glibenclamida podría afectar a su actividad. | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | ¥3520.00 | ||
La amiodarona afecta a varios canales iónicos alterando sus propiedades biofísicas. Podría inhibir el Kv9.3 afectando a su mecanismo de compuerta o a su vía de conducción iónica. | ||||||