KRTAP5-7 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de KRTAP5-7 se incluyen, entre otros, el litio CAS 7439-93-2, la estaurosporina CAS 62996-74-1, la rapamicina CAS 53123-88-9, la cicloheximida CAS 66-81-9 y el U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de la KRTAP5-7 son compuestos dirigidos contra la actividad funcional de la proteína 5-7 asociada a la queratina, que interviene en la estructura del cabello. El cloruro de litio, por ejemplo, amortigua la actividad de GSK-3, una cinasa que fosforila proteínas integrantes de la estructura del tallo piloso. La inhibición de GSK-3 podría impedir posteriormente la correcta incorporación de KRTAP5-7 con otras proteínas asociadas al pelo, lo que conduciría a una disminución de su funcionalidad. Del mismo modo, la estaurosporina se dirige ampliamente a las proteínas cinasas, lo que podría inhibir la fosforilación y activación de las proteínas que regulan el ensamblaje de las queratinas y las proteínas asociadas a queratina, como la KRTAP5-7. Esta inhibición de cinasas de amplio espectro podría dar lugar a una reducción de la actividad funcional de KRTAP5-7 dentro del folículo piloso.
Además, la rapamicina puede inhibir la vía mTOR, un regulador clave de la síntesis de proteínas. Esta inhibición podría dar lugar a una disminución de la síntesis de proteínas necesarias para la función de KRTAP5-7 en el folículo piloso, reduciendo indirectamente la actividad de KRTAP5-7. La cicloheximida, que bloquea la traducción de proteínas eucariotas, reduciría de forma similar la proteína KRTAP5-7 disponible, afectando a su función. U0126 y PD98059, ambos inhibidores de MEK, reducen la fosforilación de ERK en la vía MAPK, que está asociada a la diferenciación de los queratinocitos, lo que podría provocar una disminución de la actividad funcional de KRTAP5-7. LY294002 y wortmannin son inhibidores de la vía PI3K/Akt que podrían conducir a una reducción de la síntesis o actividad de proteínas que interactúan con KRTAP5-7. SP600125 inhibe JNK, desestabilizando potencialmente proteínas importantes para la función de KRTAP5-7. SB203580 se dirige específicamente a p38 MAPK, implicada en respuestas que afectan a la estabilidad y expresión de la proteína queratina, reduciendo posiblemente la actividad de KRTAP5-7. El cloruro de queleritrina inhibe la PKC, que interviene en la formación de la estructura del folículo piloso y podría afectar a la función de KRTAP5-7 en este proceso. Por último, la roscovitina, un inhibidor de CDK, puede interrumpir la progresión del ciclo celular y la diferenciación en los queratinocitos, lo que podría inhibir la correcta integración de KRTAP5-7 en las estructuras capilares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
El cloruro de litio puede inhibir indirectamente la KRTAP5-7 actuando sobre la glucógeno sintasa cinasa 3 (GSK-3). La GSK-3 es una quinasa que puede fosforilar diversos sustratos, entre ellos proteínas implicadas en la integridad estructural de los tallos pilosos. La inhibición de la GSK-3 por el cloruro de litio puede impedir la interacción adecuada de la KRTAP5-7 con otras proteínas asociadas a la queratina capilar, lo que provocaría una disminución de su incorporación funcional a la estructura del folículo piloso. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas. Al inhibir ampliamente las proteínas cinasas, la estaurosporina puede impedir la fosforilación y posterior activación de las proteínas que regulan el ensamblaje estructural de las queratinas y las proteínas asociadas a las queratinas, como la KRTAP5-7, reduciendo así su actividad funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía de señalización mTOR, que interviene en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede provocar una reducción de la síntesis de proteínas que son esenciales para la función adecuada de KRTAP5-7 dentro del folículo piloso, inhibiendo así indirectamente la actividad de KRTAP5-7. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida es un inhibidor de la traducción de proteínas eucariotas. Aunque no inhibe la transcripción de KRTAP5-7, el bloqueo de la traducción reducirá indirectamente la cantidad de proteína KRTAP5-7 disponible para su incorporación a la estructura del folículo piloso, inhibiendo así su función. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Al inhibir esta vía, el U0126 puede reducir la fosforilación de objetivos posteriores que pueden estar implicados en la regulación funcional de KRTAP5-7, lo que conduce a una disminución de la actividad de KRTAP5-7. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la vía PI3K/Akt. Esta vía está implicada en varios procesos celulares, incluida la síntesis de proteínas. La inhibición de PI3K/Akt por LY294002 puede provocar una disminución de la actividad de las proteínas que interaccionan con KRTAP5-7 o lo regulan, lo que da lugar a una reducción de la actividad funcional de KRTAP5-7. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que modula procesos celulares como la estabilidad de las proteínas. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede desestabilizar proteínas que son necesarias para la integridad estructural y la función del KRTAP5-7, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. La vía p38 MAPK está implicada en las respuestas al estrés, incluida la respuesta a la luz UV, que puede afectar a la expresión y función de la queratina y de las proteínas asociadas a la queratina. La inhibición de la p38 MAPK por el SB203580 puede reducir la estabilidad o expresión de proteínas necesarias para la función de la KRTAP5-7. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK que impide la activación de la ERK, que forma parte de la vía MAPK. Al inhibir la activación de ERK, el PD98059 puede disminuir la fosforilación de sustratos implicados en la diferenciación de los queratinocitos, inhibiendo potencialmente la actividad funcional de KRTAP5-7. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K. Puede provocar una disminución de la actividad de la vía Akt, que interviene en la supervivencia celular y la síntesis de proteínas. La disminución de la actividad de esta vía por la wortmannina puede inhibir indirectamente la función del KRTAP5-7 al disminuir la síntesis de las proteínas estructurales asociadas. | ||||||