KRTAP5-11 Inhibidores
Los inhibidores comunes de KRTAP5-11 incluyen, entre otros, Daidzeína CAS 486-66-8, Curcumina CAS 458-37-7, D,L-Sulforafano CAS 4478-93-7, (-)-Epigalocatequina Galato CAS 989-51-5 y Quercetina CAS 117-39-5.
Los inhibidores de la KRTAP5-11 incluyen una variedad de compuestos químicos que actúan sobre diferentes vías de señalización o procesos moleculares para influir en la estabilidad y función de esta proteína asociada a la queratina capilar. Las isoflavonas como la daidzeína ejercen su efecto inhibidor dirigiéndose a las tirosina quinasas que son cruciales para la fosforilación y posterior estabilización de los filamentos de queratina, reduciendo así potencialmente la actividad funcional de la KRTAP5-11. Del mismo modo, la capacidad de la curcumina para inhibir la vía NF-kB sugiere que podría suprimir el aumento de la actividad de KRTAP5-11 inducido por el estrés. El sulforafano se dirige a la misma vía a través de un mecanismo diferente, mediante la activación de Nrf2, que puede conducir a una inhibición de NF-kB y una consiguiente disminución de la actividad de KRTAP5-11 relacionada con las respuestas al estrés en los folículos pilosos.
Los compuestos polifenólicos como el galato de epigalocatequina y la quercetina interfieren con las vías de señalización STAT3 y PI3K/Akt, respectivamente, que están implicadas en la regulación de la queratinización y la supervivencia celular. Por lo tanto, su acción inhibidora puede afectar indirectamente a la expresión y estabilidad de KRTAP5-11. Por otra parte, la inhibición de las cinasas dependientes de ciclinas por parte de la indirubina podría alterar la dinámica del ciclo celular y la diferenciación, influyendo indirectamente en la actividad de KRTAP5-11. Los inhibidores de la tirosina cinasa EGFR, como la PD168393, también pueden afectar a la dinámica de la queratina y a las proteínas asociadas a ella, lo que sugiere una vía por la que podría inhibirse indirectamente la función de la KRTAP5-11.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Daidzein | 486-66-8 | sc-24001 sc-24001A sc-24001B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥282.00 ¥846.00 ¥1692.00 | 32 | |
La daidzeína es una isoflavona que ha demostrado inhibir las tirosina quinasas. La actividad de la KRTAP5-11 depende de la integridad estructural de los filamentos de queratina, que se regulan por fosforilación. Al inhibir las tirosina cinasas, la daidzeína puede reducir la fosforilación de las proteínas asociadas a la queratina, lo que conduce a una menor estabilización y función de la KRTAP5-11. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina es un compuesto conocido por inhibir la vía NF-kB. Dado que la función de KRTAP5-11 podría estar regulada por las respuestas celulares al estrés mediadas por NF-kB, la curcumina podría reducir la actividad de KRTAP5-11 inhibiendo las vías responsables de su aumento durante las respuestas al estrés. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
El sulforafano es un activador de Nrf2, que a su vez inhibe la vía NF-kB. Al activar la Nrf2, el sulforafano puede suprimir la señalización mediada por la NF-kB, lo que podría conducir a una reducción de la actividad de la KRTAP5-11 en respuesta al estrés oxidativo. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
Se sabe que el EGCG inhibe la señalización STAT3. Dado que STAT3 puede modular varios genes implicados en la queratinización, la inhibición de STAT3 con EGCG podría provocar una disminución de la expresión y la actividad de proteínas asociadas a la queratina como KRTAP5-11. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
Se ha informado de que la quercetina inhibe la señalización PI3K/Akt. Esta vía está implicada en la supervivencia celular y en la regulación de la síntesis de proteínas. Al inhibir la PI3K/Akt, la quercetina puede disminuir indirectamente la estabilidad y la función de la KRTAP5-11 dentro de los folículos pilosos. | ||||||
Indirubin | 479-41-4 | sc-201531 sc-201531A | 5 mg 25 mg | ¥1264.00 ¥5810.00 | 4 | |
La indirubina es un conocido inhibidor de las CDK (quinasas dependientes de ciclinas). Las CDK regulan la progresión y la diferenciación del ciclo celular y, al inhibirlas, la indirrubina podría afectar indirectamente a la rotación y la función de proteínas asociadas a la queratina como la KRTAP5-11. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | ¥496.00 ¥1230.00 | 61 | |
El PD168393 es un inhibidor irreversible de la tirosina quinasa EGFR. Dado que la señalización del EGFR puede influir en la proliferación y diferenciación de los queratinocitos, la inhibición por PD168393 podría conducir a una alteración de la dinámica de la queratina y a una reducción de la actividad de KRTAP5-11. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, la wortmannina puede alterar el estado de fosforilación de las proteínas corriente abajo, lo que puede conducir a una disminución de la estabilidad de las estructuras asociadas a la queratina y a la inhibición de la KRTAP5-11. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que puede afectar a las respuestas celulares al estrés y a la producción de citoquinas. La inhibición de la JNK puede alterar los mecanismos reguladores de la queratinización, lo que podría conducir a una disminución de la actividad de la KRTAP5-11. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de PI3K, similar a la wortmannina, pero con una estructura química diferente. Puede disminuir la señalización de Akt, lo que conduce a una reducción de la síntesis y la estabilidad de las proteínas, lo que podría disminuir la actividad de la KRTAP5-11. | ||||||