Los inhibidores de la KRTAP5-10 abarcan una serie de compuestos químicos que interactúan con diversas vías de señalización celular y procesos biológicos para ejercer un efecto inhibidor sobre la función de la KRTAP5-10. La estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, actúa reduciendo los niveles de fosforilación dentro de la célula, incluidos los de las proteínas de queratina, lo que podría disminuir el papel funcional de la KRTAP5-10 en el mantenimiento de la integridad del tallo piloso. Del mismo modo, la genisteína, al impedir la actividad de la tirosina cinasa, puede alterar el estado de fosforilación de las proteínas que interactúan con la KRTAP5-10 o la regulan, lo que se traduce en una disminución de la actividad. El cloruro de litio, a través de su acción inhibidora sobre GSK-3β, modifica el panorama de fosforilación, lo que puede afectar a las estructuras y la función asociadas a KRTAP5-10. Los inhibidores de MEK como U0126 y PD98059, al interferir con la vía MAPK/ERK, pueden influir indirectamente en la expresión y actividad de KRTAP5-10.
La inhibición indirecta de la KRTAP5-10 se ve reforzada por compuestos como la rapamicina, un inhibidor de mTOR, que reduce la síntesis de proteínas y puede disminuir los niveles de KRTAP5-10 en los folículos pilosos. La tricostatina A, al alterar la estructura de la cromatina y la expresión génica, puede modificar la composición proteica de las células, lo que podría conducir a una regulación a la baja de KRTAP5-10. El inhibidor de ROCK Y-27632 puede desestabilizar la dinámica del citoesqueleto, influyendo en la integridad estructural de los filamentos de queratina a los que se asocia el KRTAP5-10. Los inhibidores dirigidos a las quinasas relacionadas con el estrés, como SP600125 para JNK y SB203580 para p38 MAPK, podrían provocar alteraciones en los procesos celulares que rigen indirectamente la actividad de KRTAP5-10. El LY294002, como inhibidor de PI3K, interrumpe mecanismos críticos de transducción de señales que pueden tener efectos descendentes sobre la síntesis y estabilidad de proteínas como la KRTAP5-10.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas, incluida la PKC, que fosforila las proteínas queratínicas afectando a su organización. La inhibición de la PKC por la estaurosporina puede provocar una reducción de la fosforilación y la consiguiente actividad de la KRTAP5-10. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa que podría impedir la fosforilación de las proteínas intracelulares. El estado de fosforilación puede afectar a la integridad estructural de los filamentos de queratina y, por tanto, la genisteína podría inhibir indirectamente la función de KRTAP5-10. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
El cloruro de litio inhibe la GSK-3β, una cinasa implicada en la fosforilación de diversas proteínas. A través de la inhibición de GSK-3β, puede alterarse la dinámica estructural de las queratinas, lo que conduce a una inhibición potencial de KRTAP5-10. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 funciona como inhibidor de MEK, impidiendo la vía MAPK/ERK. Esta vía puede influir en la expresión y función de la queratina; así pues, el U0126 puede inhibir indirectamente la actividad de KRTAP5-10. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, una quinasa que regula la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede reducir la síntesis de varias proteínas, incluida potencialmente la KRTAP5-10, para disminuir su actividad. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa, que puede alterar la expresión de varios genes al afectar a la estructura de la cromatina. Esto puede provocar cambios en la composición de las proteínas, inhibiendo indirectamente la KRTAP5-10. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK, que puede influir en la dinámica del citoesqueleto y afectar así a la integridad estructural y la función de los filamentos intermedios, como las queratinas, inhibiendo potencialmente el KRTAP5-10. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que interviene en la regulación de varios procesos celulares, incluida la síntesis de proteínas. La inhibición de la JNK puede conducir a una alteración de la función de las proteínas, inhibiendo potencialmente la KRTAP5-10 de forma indirecta. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK, que puede afectar a la respuesta inflamatoria y a las vías de estrés celular, influyendo potencialmente en la función de proteínas asociadas a queratina como KRTAP5-10. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K, que puede interrumpir las vías de transducción de señales que regulan la síntesis de proteínas y la supervivencia celular, lo que potencialmente puede conducir a una disminución de la actividad de KRTAP5-10. | ||||||