Date published: 2025-11-6

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KRTAP21-1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la KRTAP21-1 incluyen, entre otros, la 5-acitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, la mitramicina A CAS 18378-89-7 y la actinomicina D CAS 50-76-0.

Los inhibidores de KRTAP21-1 son una clase de compuestos que se dirigen específicamente a la proteína KRTAP21-1, miembro de la familia de las proteínas asociadas a la queratina (KAP). Las KAP son proteínas estructurales que intervienen en la formación del pelo y la lana, interactuando con los filamentos intermedios de queratina para aportar fuerza y resistencia. La KRTAP21-1 es una de las diversas KAP que intervienen en la estructura y organización de las fibras de queratina. Estos inhibidores son moléculas diseñadas para modular la actividad o la función de KRTAP21-1, afectando así a la red de proteínas asociadas a la queratina. La estructura química de los inhibidores de KRTAP21-1 incluye típicamente grupos funcionales capaces de interactuar con residuos de aminoácidos específicos en la proteína KRTAP21-1, alterando su conformación o propiedades de unión. Estas interacciones pueden implicar contactos hidrófobos, enlaces de hidrógeno o incluso modificaciones covalentes, dependiendo del diseño y la naturaleza del inhibidor. En términos de características moleculares, los inhibidores de KRTAP21-1 pueden variar en complejidad, desde pequeñas moléculas orgánicas hasta péptidos o peptidomiméticos que imitan la estructura de ligandos naturales o socios de unión de la proteína KRTAP21-1. Estos inhibidores suelen optimizarse para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. Estos inhibidores se optimizan a menudo para que tengan una alta especificidad para KRTAP21-1, reduciendo los efectos sobre otras proteínas de la familia KAP o de la red de queratina. Además, las propiedades fisicoquímicas de los inhibidores, como la solubilidad, la estabilidad y la biodisponibilidad, son factores importantes que influyen en su capacidad para modular eficazmente la proteína KRTAP21-1 de forma controlada. El desarrollo de inhibidores de KRTAP21-1 implica una comprensión detallada de la estructura de la proteína, su interacción con las fibras de queratina y el papel que desempeña en los procesos celulares y moleculares asociados a la organización de la queratina.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Este agente podría desmetilar las islas CpG dentro de la región promotora del KRTAP21-1, lo que llevaría al silenciamiento transcripcional de este gen.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

Al inhibir la actividad de la histona desacetilasa, este compuesto puede promover una configuración de cromatina cerrada alrededor del locus KRTAP21-1, silenciando así su transcripción.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1467.00
¥3046.00
37
(2)

El Ácido Hidroxámico Suberoilanilida puede crear un entorno cromatínico represivo en el gen KRTAP21-1 mediante el aumento de la acetilación de histonas, lo que puede conducir a la inhibición transcripcional.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
¥609.00
6
(1)

La mitramicina A podría unirse selectivamente al ADN promotor de KRTAP21-1, obstruyendo los sitios de unión de factores de transcripción esenciales y reprimiendo así la transcripción del gen.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

Al intercalarse en el ADN, este compuesto puede obstruir la fase de elongación de la ARN polimerasa durante la síntesis del ARNm KRTAP21-1, lo que conduce a una reducción de la expresión génica.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
¥1444.00
¥5697.00
2
(1)

El RG 108 podría bloquear la actividad de las metiltransferasas de ADN específicas del gen KRTAP21-1, causando hipometilación y regulación transcripcional a la baja.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
¥2414.00
¥3565.00
¥4716.00
7
(1)

Este análogo de la citidina puede incorporarse al gen KRTAP21-1 durante la replicación, provocando el agotamiento de la ADN metiltransferasa y la subsiguiente represión transcripcional.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
¥474.00
¥812.00
¥1399.00
¥2685.00
¥5867.00
¥13922.00
11
(1)

El galato de epigalocatequina podría interferir con la metilación del promotor del gen KRTAP21-1, obstaculizando así el reclutamiento de la maquinaria de transcripción y disminuyendo los niveles de expresión génica.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
¥587.00
¥982.00
7
(1)

Al inhibir la acetaldehído deshidrogenasa, el disulfiram podría crear un entorno celular que condujera indirectamente a la represión de la actividad del gen KRTAP21-1.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥733.00
¥3599.00
¥6487.00
¥11259.00
28
(1)

El ácido retinoico puede unirse a receptores de ácido retinoico que homodimerizan o heterodimerizan y se unen a elementos de respuesta al ácido retinoico en el promotor de KRTAP21-1, reduciendo su expresión.