Los inhibidores de KRTAP21-1 son una clase de compuestos que se dirigen específicamente a la proteína KRTAP21-1, miembro de la familia de las proteínas asociadas a la queratina (KAP). Las KAP son proteínas estructurales que intervienen en la formación del pelo y la lana, interactuando con los filamentos intermedios de queratina para aportar fuerza y resistencia. La KRTAP21-1 es una de las diversas KAP que intervienen en la estructura y organización de las fibras de queratina. Estos inhibidores son moléculas diseñadas para modular la actividad o la función de KRTAP21-1, afectando así a la red de proteínas asociadas a la queratina. La estructura química de los inhibidores de KRTAP21-1 incluye típicamente grupos funcionales capaces de interactuar con residuos de aminoácidos específicos en la proteína KRTAP21-1, alterando su conformación o propiedades de unión. Estas interacciones pueden implicar contactos hidrófobos, enlaces de hidrógeno o incluso modificaciones covalentes, dependiendo del diseño y la naturaleza del inhibidor. En términos de características moleculares, los inhibidores de KRTAP21-1 pueden variar en complejidad, desde pequeñas moléculas orgánicas hasta péptidos o peptidomiméticos que imitan la estructura de ligandos naturales o socios de unión de la proteína KRTAP21-1. Estos inhibidores suelen optimizarse para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. Estos inhibidores se optimizan a menudo para que tengan una alta especificidad para KRTAP21-1, reduciendo los efectos sobre otras proteínas de la familia KAP o de la red de queratina. Además, las propiedades fisicoquímicas de los inhibidores, como la solubilidad, la estabilidad y la biodisponibilidad, son factores importantes que influyen en su capacidad para modular eficazmente la proteína KRTAP21-1 de forma controlada. El desarrollo de inhibidores de KRTAP21-1 implica una comprensión detallada de la estructura de la proteína, su interacción con las fibras de queratina y el papel que desempeña en los procesos celulares y moleculares asociados a la organización de la queratina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este agente podría desmetilar las islas CpG dentro de la región promotora del KRTAP21-1, lo que llevaría al silenciamiento transcripcional de este gen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Al inhibir la actividad de la histona desacetilasa, este compuesto puede promover una configuración de cromatina cerrada alrededor del locus KRTAP21-1, silenciando así su transcripción. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El Ácido Hidroxámico Suberoilanilida puede crear un entorno cromatínico represivo en el gen KRTAP21-1 mediante el aumento de la acetilación de histonas, lo que puede conducir a la inhibición transcripcional. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La mitramicina A podría unirse selectivamente al ADN promotor de KRTAP21-1, obstruyendo los sitios de unión de factores de transcripción esenciales y reprimiendo así la transcripción del gen. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Al intercalarse en el ADN, este compuesto puede obstruir la fase de elongación de la ARN polimerasa durante la síntesis del ARNm KRTAP21-1, lo que conduce a una reducción de la expresión génica. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
El RG 108 podría bloquear la actividad de las metiltransferasas de ADN específicas del gen KRTAP21-1, causando hipometilación y regulación transcripcional a la baja. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
Este análogo de la citidina puede incorporarse al gen KRTAP21-1 durante la replicación, provocando el agotamiento de la ADN metiltransferasa y la subsiguiente represión transcripcional. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina podría interferir con la metilación del promotor del gen KRTAP21-1, obstaculizando así el reclutamiento de la maquinaria de transcripción y disminuyendo los niveles de expresión génica. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
Al inhibir la acetaldehído deshidrogenasa, el disulfiram podría crear un entorno celular que condujera indirectamente a la represión de la actividad del gen KRTAP21-1. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico puede unirse a receptores de ácido retinoico que homodimerizan o heterodimerizan y se unen a elementos de respuesta al ácido retinoico en el promotor de KRTAP21-1, reduciendo su expresión. | ||||||