Los inhibidores de KRTAP2-1 hacen referencia a una clase de compuestos químicos diseñados para interferir en la función de la proteína asociada a queratina 2-1 (KRTAP2-1), miembro de la familia de proteínas asociadas a queratina. Las KRTAPs son integrales en la estructura de las fibras de pelo y lana, donde forman parte de la matriz que rodea los filamentos de queratina, contribuyendo a la rigidez y resistencia de estas proteínas fibrosas. KRTAP2-1, en particular, participa en la reticulación de los filamentos de queratina mediante la formación de enlaces disulfuro, un proceso que estabiliza la estructura general de los tejidos queratinizados. Los inhibidores de KRTAP2-1 se dirigen a esta proteína para modular las propiedades bioquímicas de los filamentos de queratina, afectando a su ensamblaje e interacciones dentro de la matriz extracelular de las células queratinizadas. Estos inhibidores pueden interrumpir la formación de enlaces disulfuro o interferir con otras interacciones proteína-proteína dentro de la estructura de la queratina. Podrían funcionar interactuando directamente con la proteína o alterando las modificaciones postraduccionales que regulan la actividad de KRTAP2-1. Estructuralmente, estos inhibidores poseen a menudo elementos que pueden interactuar con residuos de cisteína, que son críticos para la formación de enlaces disulfuro. Al alterar la dinámica estructural de KRTAP2-1, estos inhibidores proporcionan herramientas valiosas para estudiar la mecánica molecular de la queratinización y el ensamblaje de proteínas en tejidos fibrosos. Entender cómo afectan estos compuestos a KRTAP2-1 permite comprender mejor la regulación molecular de los procesos asociados a la queratina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Inhibe la síntesis de proteínas, disminuyendo potencialmente la producción de KRTAP2-1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Inhibe la degradación proteasomal, afectando potencialmente a los niveles de proteína KRTAP2-1. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Se une al ADN e inhibe la síntesis de ARN, reduciendo posiblemente la transcripción de KRTAP2-1. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥451.00 ¥2369.00 ¥9206.00 ¥733.00 | 394 | |
Provoque une terminaison prématurée de la chaîne lors de la synthèse des protéines, ce qui peut entraîner une réduction des niveaux de KRTAP2-1. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Inhibe la función lisosomal, afectando potencialmente al recambio de KRTAP2-1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe mTOR y puede disminuir la síntesis proteica global, reduciendo potencialmente los niveles de KRTAP2-1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma, potencialmente aumenta los niveles de KRTAP2-1 debido a la reducción de la degradación. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
Inhibe la ARN polimerasa II, disminuyendo potencialmente la síntesis de ARNm de KRTAP2-1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibe la histona deacetilasa, afectando potencialmente a la expresión del gen KRTAP2-1. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
Se une a Hsp90 afectando al plegamiento y función de sus proteínas cliente, incluyendo potencialmente KRTAP2-1. | ||||||