Los inhibidores de KRTAP19-3 representan una clase de compuestos químicos diseñados para modular específicamente la función o expresión de la proteína 19-3 asociada a queratina (KRTAP19-3). Las proteínas KRTAP, incluida la KRTAP19-3, forman parte integral de la estructura del cabello y otros tejidos queratinizados, donde interactúan con los filamentos de queratina para formar una matriz robusta y resistente. Los inhibidores dirigidos a KRTAP19-3 son moléculas que pueden unirse directamente a la proteína o interferir en su síntesis, estabilidad o vías reguladoras, modulando así la integridad de las estructuras queratinizadas. Estos inhibidores pueden actuar alterando el ensamblaje o desensamblaje de las redes de filamentos de queratina, lo que provoca cambios en las propiedades mecánicas del pelo y la piel. Debido al papel estructural de KRTAP19-3 en la matriz de queratina, los inhibidores de esta proteína podrían tener efectos de amplio alcance sobre las características físicas de los tejidos queratinizados. La naturaleza química de los inhibidores de KRTAP19-3 puede variar significativamente, pero muchos son pequeñas moléculas que actúan dirigiéndose a dominios moleculares específicos dentro de la proteína o sus elementos reguladores. Algunos inhibidores pueden actuar bloqueando interacciones proteína-proteína cruciales para la estabilización de los filamentos de queratina, mientras que otros pueden interferir con modificaciones postraduccionales de KRTAP19-3, como la fosforilación o la glicosilación, que son esenciales para su función. Al modular la disponibilidad o funcionalidad de KRTAP19-3, estos inhibidores proporcionan una herramienta para estudiar la dinámica estructural de los tejidos queratinizados, como el pelo, las uñas y las capas más externas de la piel. Además, estos compuestos pueden utilizarse para diseccionar el papel de las proteínas KRTAP en diversos procesos fisiológicos, ofreciendo una visión de la biología fundamental de las proteínas asociadas a la queratina y sus interacciones dentro de las células queratinocitarias.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Hipotéticamente, este compuesto podría desmetilar la región promotora de KRTAP19-3, lo que podría conducir al silenciamiento transcripcional del gen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Al inhibir la histona deacetilasa, la tricostatina A podría potenciar la acetilación de histonas, lo que posiblemente daría lugar a una estructura de cromatina condensada menos propicia para la transcripción de KRTAP19-3. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El Ácido Hidroxámico Suberoilanilida puede provocar la hiperacetilación de las histonas asociadas al gen KRTAP19-3, reduciendo potencialmente la actividad transcripcional de este gen. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
El RG 108 podría impedir la metilación del promotor del gen KRTAP19-3, lo que podría dar lugar a una disminución de la expresión del gen. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxicitidina podría conducir a la reducción de los niveles de metilación del ADN en el locus KRTAP19-3, lo que posiblemente conduciría a la regulación a la baja de su expresión. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
El MS-275 puede inhibir selectivamente las histonas deacetilasas asociadas al gen KRTAP19-3, lo que podría dar lugar a niveles más bajos de su ARNm. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 podría inhibir PI3K, lo que potencialmente conduciría a una disminución de la actividad de la vía AKT y a la subsiguiente regulación a la baja de la expresión de KRTAP19-3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 puede inhibir la rama MEK/ERK de la vía MAPK, lo que podría resultar en la disminución de la expresión de KRTAP19-3. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Al inhibir el proteasoma, Bortezomib podría causar la acumulación de proteínas mal plegadas, lo que potencialmente conduciría al estrés celular y a la reducción de la expresión de KRTAP19-3. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 podría interrumpir la interacción entre los bromodominios BET y las histonas acetiladas, lo que podría conducir a la regulación a la baja de la expresión de KRTAP19-3. | ||||||