Los inhibidores de KRTAP12-3 son una clase de compuestos químicos diseñados para interactuar específicamente con la proteína KRTAP12-3 y modular su actividad. Esta proteína forma parte de la familia de proteínas asociadas a la queratina (KRTAP), que desempeña un papel importante en la organización estructural de las fibras capilares al unirse a la queratina, un componente estructural importante en la capa externa de la piel, las uñas y el pelo de los mamíferos. Las proteínas KRTAP se caracterizan por su alto contenido en cisteína, que permite la formación de enlaces disulfuro, contribuyendo a la rigidez y resistencia de las fibras de queratina. Los inhibidores dirigidos a la KRTAP12-3 están diseñados para alterar la capacidad de la proteína para formar o estabilizar sus interacciones estructurales, impactando potencialmente en la organización de los filamentos de queratina o en la composición de la matriz de queratina.Químicamente, los inhibidores de la KRTAP12-3 tienden a ser diversos en su estructura molecular, desde pequeñas moléculas a compuestos biológicamente activos de mayor tamaño, cada uno diseñado para unirse específicamente a la proteína o para interferir en su unión a la queratina o a otras proteínas asociadas. Estos inhibidores pueden explotar motivos estructurales específicos dentro de la proteína KRTAP12-3, como las regiones ricas en cisteína responsables de la formación de puentes disulfuro. La inhibición de esta proteína podría dar lugar a un ensamblaje modificado de las fibras de queratina, afectando a propiedades como la resistencia a la tracción o la elasticidad en los materiales biológicos en los que está presente la KRTAP12-3. Comprender las vías bioquímicas precisas sobre las que inciden estos inhibidores requiere un conocimiento detallado tanto de la estructura de la proteína KRTAP12-3 como de las complejas interacciones que forma con otras proteínas y sistemas moleculares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este agente podría desmetilar la región promotora del gen KRTAP12-3, reduciendo así la actividad transcripcional y provocando una disminución de la expresión de la proteína. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Al inhibir la histona desacetilasa, la tricostatina A puede promover un estado de cromatina más cerrado alrededor de KRTAP12-3, lo que disminuiría la transcripción del gen. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La mitramicina A podría unirse selectivamente al ADN en la región promotora de KRTAP12-3, obstruyendo la unión de factores de transcripción esenciales, reduciendo así los niveles de expresión. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Este compuesto se intercala en el ADN y puede inhibir la fase de elongación de la síntesis de ARN para KRTAP12-3, lo que conduce a una reducción de sus niveles de transcripción de ARN. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Como inhibidor de la vía mTOR, la rapamicina podría interrumpir la señalización descendente que es crucial para la expresión de KRTAP12-3, lo que daría lugar a su menor síntesis. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Esta sustancia química podría detener la traducción del ARNm en proteína, lo que podría conducir a una menor presencia de los factores de transcripción necesarios para la expresión de KRTAP12-3. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina podría alterar el proceso de acidificación endosomal, lo que podría conducir a una disminución de la degradación de los transcritos de ARNm de KRTAP12-3, reduciendo su expresión. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
Al inhibir selectivamente la ARN polimerasa II, la α-manitina disminuiría directamente la síntesis del ARNm de KRTAP12-3, lo que daría lugar a niveles más bajos de la proteína. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría alterar el control transcripcional ejercido por los receptores retinoides sobre el promotor de KRTAP12-3, dando lugar a una regulación a la baja de la expresión génica. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína podría bloquear la fosforilación de residuos de tirosina específicos, lo que conduciría a una regulación a la baja de las vías celulares necesarias para la expresión de KRTAP12-3. | ||||||